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Selenio y Virus del Papiloma Humano

Selenio









 Un tratamiento sistémico botánico patentado que consta de los siguientes cinco ingredientes naturales: quercetina, extracto de té verde, extracto de canela, selenio  y extracto de regaliz elimina de una forma segura el virus  del papiloma humano.
  El estudio comparó la tasa de depuración en individuos tratados y no tratados que sufrían de una infección sintomática por VPH. 

  El estudio incluyó 59 participantes tratados. Todos los participantes sufrían de una infección sintomática por VPH antes del inicio del tratamiento. La duración del tratamiento fue de 2 a 12 meses. El estudio incluyó cinco grupos de controles externos con diversas características.

   El tiempo medio para el aclaramiento en individuos tratados con fue de 5,1 meses o 151,5 días. Además, el 100% de los participantes en el grupo de tratamiento estaban libres de VPH al final de los 12 meses, frente al 53%, 52%, 65%, 20% y 77% en los grupos de control no tratados. Los participantes tratados no presentaron  efectos adversos.

   Este estudio clínico mostró que el tratamiento sistémico  natural disminuyó el tiempo hasta la eliminación del VPH, aumentó el porcentaje de individuos sin VPH y no causó efectos  adversos en individuos que sufrían una infección sintomática por VPH. Polansky H., y cols. 2017).

Vía Quinurenina

Via de la Quinurenina





  Rojo: inhibe: Verde: estimula . Rosa: enzima


   El triptófano es uno de los 9 aminoácidos esenciales que el cuerpo humano es incapaz de sintetizar y, por lo tanto, debe obtenerse a través de fuentes externas. Una vez absorbido por el cuerpo, el triptófano viaja alrededor de la circulación de la periferia, ya sea ligado a la albúmina o en forma libre, existiendo los dos estados en equilibrio, y el primero representa hasta el 90%. Sin embargo, el triptófano solo puede ser transportado a través de la barrera hematoencefálica en su forma libre por el transportador de aminoácidos tipo L competitivo y no específico.  Una vez en el sistema nervioso central (SNC), el triptófano actúa como precursor de varias vías metabólicas.Esta versatilidad da como resultado diferentes productos finales, como proteínas, serotonina y quinurenina. Tanto en el sistema periférico como en el central, la vía de quinurenina representa una ruta principal para el metabolismo del triptófano.(Chen Y 1 , Guillemin GJ  2009).

  La dioxigenasa de Indolamina (IDO) es la enzima clave involucrada en la conversión de triptófano en el intestino. La enzima cataliza la oxidación de triptófano a quinurenina en una reacción que produce peróxido y da lugar a radicales hidroxilo y oxígeno altamente reactivos y potencialmente dañinos. La reacción de IDO puede por lo tanto contribuir a lo que generalmente se llama estrés oxidativo. Los radicales de oxígeno e hidroxilo formados como resultado de la reacción IDO acelerarán la oxidación de monóxido de nitrógeno (NO) a nitrito (NO2 ) y de compuestos de hierro ferroso a compuestos de hierro férrico. Los productos de oxígeno reactivo tienen un efecto antimicrobiano, pero también pueden dañar las mitocondrias y conducir a una mayor producción de citoquinas inflamatorias (TNF-α, IL-6)  y se relacionan causalmente con la fatiga y la hipersensibilidad al dolor.

     El "excedente" de triptófano se catabóliza en el hígado, pero por una dioxigenasa diferente de IDO: triptófano-2,3-dioxigenasa. Solo el 1% de la ingesta de triptófano se metaboliza en serotonina, y las dos vías metabólicas (serotonina y quinurenina) compiten por el sustrato (triptófano).

 El aumento del consumo de triptófano a través de la vía quinurenina puede dar lugar a muy poca triptófano y serotonina en el sistema nervioso central y el tracto gastrointestinal.

   1.  El receptor de la proteína del receptor aril hidrocarburo (AhR) se ha conservado en la filogenia de los vertebrados durante varios cientos de millones de años. Se solía creer que su principal importancia estaba en la desactivación de toxinas ambientales como los xenobióticos, estimulando la actividad de las enzimas del citocromo P (CYP). Sin embargo, el AhR activado también funciona como un factor de transcripción intracelular que gobierna una serie de funciones vitales y es necesario, entre otras cosas para la función inmune intestinal normal. De particular interés para nosotros es el hecho de que AhR regula la función de barrera de la membrana mucosa intestinal, aparentemente en un sistema por el cual la membrana mucosa 'saborea' el contenido del intestino y regula sus defensas en consecuencia. La activación de AhR de células linfoides produce citoquinas (IL-22), que regulan el sistema inmune y el desarrollo de tolerancia. Estas células linfoides innatas (ILC) forman parte del sistema inmune innato. En otras palabras, el "viejo" receptor (AhR) actúa sobre las células que ya están listas para funcionar desde el nacimiento, y estamos tratando claramente con un sistema inmune innato aquí. Varios estudios han revelado que los ligandos de AhR regulan el número de células T intraepiteliales  reguladoras ( Treg) , células T citotóxicas, células B productoras de anticuerpos y mastocitos.
  
    Las bacterias del ácido láctico (es decir, Lactobacilos reuteri en el intestino y L. acidophilus en la vagina) comer triptófano como fuente de energía y producir indol-3-aldehído (IAld), un ligando AhR que activa la ILC y libera IL-22, que estimula la producción de péptidos antimicrobianos, frena el crecimiento de Cándida albicans , pero aumenta el crecimiento de bacterias de ácido láctico.
  
   También se demostró recientemente que  la quinurenina  activa los mastocitos vía AhR . El  AhR  puede ser inhibido por otro metabolito de triptófano (no tóxico) (abreviado como ITE).

  2.  El gluten es solo parcialmente digerible por enzimas humanas, y permanece semi-digerido y no absorbido en el intestino delgado. Los péptidos de gluten no digeridos pueden ser directamente tóxicos , antimicrobianos e inmunomoduladores. Tan pronto como los péptidos del gluten no digeridos alcanzan el intestino grueso, se convierten en alimento para las bacterias intestinales , y cambia esa flora intestinal.
 
   3. Un nivel excesivamente alto de fructosa en el colon puede reducir la disponibilidad de triptófano como sustrato para la biosíntesis de la serotonina y como alimento de las bacterias. La deficiencia de serotonina y la depresión pueden estar asociados con la malabsorción de fructosa.

    Sin triptófano en su " dieta ", los microbios no producen moléculas que activen AhR (Iald). Esto da como resultado bacterias menos buenas (lactobacilos) y más bacterias malas.

   4.  La activación de interferón -γ  ( INFγ )  es una parte importante del sistema inmune innata  y puede ser inducida por microbios.       
              
  Brottveit et al (Brottveit M., y cols. 201) . describió recientemente un aumento de INF-γ en biopsias duodenales después de la ingesta de pan con gluten por pacientes sensibles al gluten sin enfermedad celíaca. 

   Hay otras muchas  otras afecciones inflamatorias en los que existe un INF-γ  alto, local o sistémico.
 
    5. La serotonina es un neurotransmisor importante en el sistema nervioso entérico y central. En el intestino, regula la secreción, la motilidad y la sensibilidad. La mayoría de la serotonina en el cuerpo (95%) se encuentra en el tracto gastrointestinal.  Actuando sobre las neuronas mucosas y submucosas de forma paracrina, la serotonina es muy importante para la regulación de la motilidad del tracto gastrointestinal.  El producto final del catabolismo de la serotonina, el ácido 5-hidroxi indol acético, se excreta en la orina.  La serotonina se inactiva mediante la receptación de enterocitos, neuronas y plaquetas. la depleción local de triptófano en las células de la mucosa infectadas y sus alrededores puede perjudicar el crecimiento microbiano  y  facilitar  la malabsorción intestinal sobre todo de deficiencias de hierro, vitamina B12, ácido fólico y vitamina D.
  
    6. La activación de la vía quinurenina también tiene un efecto inmunomodulador, y es importante para el desarrollo de múltiples alergias y enfermedades autoinmunes. Se considera que tanto la deficiencia local de triptófano como los metabolitos sistémicos de la vía quinurenina desempeñan un papel importante en esta interacción.Cesario A., y cols. 2011 ).

   7.    Activadores de la IDO: LPS, BCG, IFNs, TNF- alpha, IL-1beta, IL-6 ((Majewski M ., y cols. 2017).

    8. Los inhibidores COX-2 disminuyen el IDO. Cesario A., y cols. 2011 ).
                   

                    SOLUCION.

    1. Si el Síndrome de intestino irritable y los problemas de salud asociados como la fibromialgia y la fatiga  son ​​una consecuencia  de la estimulación  por IDO de una flora intestinal anormal, uno podría imaginar que los problemas podrían tratarse con antibióticos. Pero el trato con antibiótico  los pacientes se vuelven más enfermos que nunca. Sospechamos que los microbios culpables son anaerobios facultativos, y que son productores de moco y posiblemente "se ocultan" en una biopelícula de moco. El lipopolisacárido (LPS) de bacterias Gram-negativas puede estimular IDO.

     2. El tratamiento dietético (dieta baja en FODMAP) para 'matar de hambre' a la bacteria ha demostrado ser útil  pero apenas curativo.

    3.  La adición exógena de triptófano puede aumentar los niveles de serotonina y ligandos AhR benignos. Sin embargo, esto da lugar al temor de que uno esté "añadiendo combustible a las llamas", porque la oxidación con triptófano dará lugar a compuestos de oxígeno más reactivos.

   4.  Aquí es donde interviene la combinación con antioxidantes. Si podemos controlar el estrés oxidativo con antioxidantes, los efectos favorables del aumento de los niveles de serotonina y ligandos AhR pueden hacer que el efecto general de la administración de triptófano sea positivo.

    5. Los efectos nocivos de la reacción de IDO pueden ser contrarrestados por el ácido ascórbico (vitamina C) y por los antioxidantes que se producen naturalmente en las plantas. La mayoría de los antioxidantes en las plantas son miembros de los principales grupos de polifenoles, carotenoides y flavonoides. Los más conocidos son la curcumina en la cúrcuma, las catequinas en el té verde, el resveratrol en el vino tinto y las epigalocatecinas en el cacao. Además de los antioxidantes de fenol, las plantas comestibles de la familia Brassica , como la col y el brócoli, contienen glucosinolatos que se descomponen en el estómago a tiocianatos. Estos compuestos ayudan a controlar el equilibrio redox en el intestino, por ejemplo, activando el factor de transcripción redox-regulador Nrf2. Los glucosinolatos también dan lugar a productos de indol que son idénticos a algunos de los formados por la descomposición enzimática de triptófano en el intestino, por ejemplo, indol-3-carbinol y 3,3-di-indolilmetano. Las verduras crucíferas contienen índoles, que activan AhR. Esto contribuye a un ambiente microbiano favorable en el estómago.Berstad A., y cols. 2014 ).

    6. Una variedad de extractos de hierbas como ginseng , regaliz , gingko Biloba da como resultado la activación de AhR.

 
     La inflamación intestinal puede estar relacionado con el metabolismo alterado del triptófano con un mayor estrés oxidativo y deficiencias de los ligandos AhR derivados de triptófano y triptófano. La causa puede ser la disbiosis  debido al alto consumo de carbohidratos. Si los microbios obtienen su alimento preferido (azúcar), no producen ligandos AhR que fortalezcan las defensas y la barrera de  las mucosas. Sin estos ligandos AhR, la relación entre las bacterias del ácido láctico y se reduce y el  equilibrio inmune se sesga a favor del desarrollo de  inflamación intestinal, alergias y enfermedades autoinmunes. Una serie de trastornos, incluyendo síndrome de intestino irritable, fibromialgia y fatiga, pueden ser consecuencias indirectas de la dieta, mediadas por el aminoácido esencial triptófano y sus metabolitos microbianos. Entonces, quizás es más correcto decir '¿Qué come tu microbiota?' (Berstad A., y cols. 2014).
 
      Pero además, se  sugiere que la vía a de la quinurenina  es altamente sensible a los cambios en la concentración de vitaminas del grupo B (B2, B6) y oligoelementos   (Fe3 +, Mn2 +, Zn2 +, Cu2 +, Co2 +) y macroelementos (Mg2 +). Tanto las vitaminas como los minerales pueden funcionar como coenzimas y cofactores en la síntesis de Novo de otra vitamina B;  la  niacina. Otra vía del metabolismo del L-triptófano, la vía de la serotonina, también depende de una dieta adecuada y el estado de la vitamina B6 , lo que sugiere que cualquier alteración del metabolismo del L-triptófano también podría influir en la producción y actividad de la serotonina y la melatonina. Los minerales y las vitaminas del grupo B en concentraciones fisiológicas pueden regular directamente y / o regular negativamente la actividad de las enzimas involucradas en el metabolismo del L-triptófano. Se descubrió que la vitamina B6 es la vitamina más importante que participa en el metabolismo del L-triptófano, ya que está involucrada en el funcionamiento adecuado de la enzima de la ruta de la serotonina, triptófano hidroxilasa, y las enzimas de la vía de quinurenina KYNU y KA.
 
  La baja regulación farmacológica de la ruta L-triptófano-LKYN-NAD + junto con una dieta rica en triptófano y el mantenimiento de vitaminas B y minerales adecuados es importante para los pacientes susceptibles a la depresión, diabetes, trastorno de estrés postraumático, dolor crónico, cáncer, y drogadicción. Es probable que esta regulación también pueda influir en la progresión de la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer o la esquizofrenia . Otras afecciones asociadas con la inflamación y el exceso inducido por estrés de la producción de L-KYN que coinciden con la deficiencia de vitamina B6 son obesidad, enfermedades cardiovasculares, envejecimiento, fase pre y pos menstrual en ciertas mujeres, embarazo e infección por el virus de la hepatitis C. (Majewski M ., y cols. 2017).

Autismo y dieta

Autismo y dieta











 
  En un estudio  de tratamiento aleatorio, controlado, simple ciego de 12 meses de una intervención nutricional y dietética integral. Los participantes fueron 67 niños y adultos con trastorno del espectro autista (TEA) entre 3-58 años de Arizona y 50 controles neurotípicos no hermanos de edad y sexo similares. 

   El tratamiento comenzó con un suplemento especial de vitaminas y minerales, y se agregaron tratamientos adicionales secuencialmente, que incluyen ácidos grasos esenciales, baños de sal de Epsom, carnitina, enzimas digestivas y una dieta saludable sin gluten, libre de caseína y sin soja (HGCSF). 

  Hubo una mejora significativa en la capacidad intelectual no verbal en el grupo de tratamiento en comparación con el grupo sin tratamiento basado en una evaluación clínica ciega. Con base en la evaluación semi-ciega, el grupo de tratamiento, en comparación con el grupo sin tratamiento, tuvo una mejoría significativamente mayor en los síntomas del autismo y la edad de desarrollo. El grupo de tratamiento tuvo aumentos significativamente mayores en EPA, DHA, carnitina y vitaminas A, B2, B5, B6, B12, ácido fólico y Coenzima Q10. Los resultados positivos de este estudio sugieren que una intervención nutricional y dietética integral es efectiva para mejorar el estado nutricional, el CI no verbal, los síntomas del autismo y otros síntomas en la mayoría de las personas con TEA. Los padres informaron que los suplementos de vitaminas / minerales, ácidos grasos esenciales y la dieta HGCSF fueron los más beneficiosos.

                          BASES

  1. Suplemento vitamínico / mineral.
  Suplemento de vitaminas / minerales.

 -  Vitamina A (85% de beta caroteno y 15% de palmitato, IU) 6500.
 -  Vitamina C (de ascorbato de calcio, mg) 500.
 -  Vitamina D3 (colecalciferol, IU) 1000.
 - Vitamina E (como alfa-tocoferol, IU)  150.
 -  Vitamina K (K1 y K2, mcg)  55.
 -  Vitamina B1 (clorhidrato de tiamina, mg)  20.
 -  Vitamina B2 (Riboflavina (mg) ) 40.
 - Niacina (71% de hexanicotinato de inositol y 29% de niacinamida, mg) 35.
 -  Vitamina B6 (50% como piridoxal 5 fosfato P5P, 50% como hidrocloruro de piridoxina, mg)  40.
 - Folato (ácido fólico, ácido folínico y l -5-metiltetrahidrofolato, mcg) 600.
 - Vitamina B12 (50% como metilcobalamina y 50% como cianocobalamina, mcg) 500.
 -  Biotina (mcg) 225.
 - Ácido pantoténico (d-pantotenato de calcio, mg) 30.
 - Yodo (yoduro de potasio, mcg) 100.
 -  Litio (mcg) 350.
 -  Colina (de bitartrato de colina, mg)  250.
 - Inositol (mg)100Calcio (mg) 70.
 - Magnesio (citrato de magnesio, mg)  100.
 - Zinc (gluconato de cinc, mg)  15.
 - Selenio (selenometionina y selenito de sodio, mcg)  40.
 - Manganeso (manganeso aminoácido quelato, mg)  1.
 - Cromo (quelato de aminoácido de cromo, mcg)  70.
 - Molibdeno (molibdato de sodio dihidrato, mcg)  100.
 - Potasio (de cloruro de potasio, mg)  50.
 - MSM (metilsulfonilmetano, mg)  500.
 - La vitamina E como tocoferoles mezclados (mg)  100.
 -  CoQ10 (mg)  50.
 - N -acetil-cisteína (mg)  45.
 -  Acetil- l carnitina (mg)200Vanadio (mcg). 25
 - Boro (mcg)  250.

  Esta es la dosis para un niño de 27 kg. La dosificación se ajustó arriba / abajo por peso corporal.

  2. Suplementos de Acidos grasos esenciales.
   Una mezcla de aceite de pescado (para ácidos grasos omega-3) y cantidades moderadas de aceite de borraja (para ácidos grasos omega-6). Cada cápsula contiene: 609 mg de ácidos grasos omega-3 (425 mg de EPA, 110 mg de DHA, 74 mg de otros ácidos grasos omega-3), 198 mg de ácidos grasos omega-6 (incluido 128 mg de GLA) y 15 mg de omega-9 ácidos grasos. La dosificación varió con el peso corporal.

 3.  Baños de sal de Epsom (sulfato de magnesio).
   Los baños de sales de epsom son una forma de suplementar sulfato a la dieta, porque se absorbe a través de la piel.

  4.  Carnitina.
   A cada participante se le administró una dosis de 50 mg de acetil- l- carnitina / kg de peso corporal por día, hasta un máximo de 2 gramos / día. La dosis se aumentó gradualmente a la dosis completa durante 4 semanas. La mitad de la dosis se administró por la mañana y la mitad a la hora de la cena.

  5.  Enzimas digestivas.

   Este estudio implicó el uso de un complejo integral de enzimas digestivas para digerir las proteínas de los alimentos (peptidasa, proteasa 4.5, proteasa 3.0), carbohidratos (lactasa, alfa-galactosidasa, invertasa, xilanasa), almidones (amilasa, glucoamilasa) y grasas (lipasa).
 

  6. Dieta saludable, sin gluten, sin caseína y sin soja.    
-Los principales principios rectores de los planes dietéticos incluyen:
  a.  Ingesta adecuada de una variedad de verduras (incluidas las verduras de hoja verde) y fruta (preferiblemente fruta entera).
 b. Calidad e ingesta proteica adecuada.
 c. Ingesta calórica adecuada, pero no excesiva.
 d.  Consumo mínimo de alimentos "basura" y reemplazo con refrigerios saludables.
 e. dieta sana, sin gluten, sin caseína y sin soja (HGCSF).
 f.  Evitar sabores artificiales, colores y conservantes.

   Los resultados del estudio sugieren que el protocolo integral de nutrición / dieta fue seguro y efectivo. Los suplementos nutricionales y la dieta saludable mejoraron el estado nutricional y, por lo tanto, presumiblemente aumentaron la capacidad del cerebro para funcionar y aprender. Esto se ve respaldado por el aumento en el cociente intelectual no verbal y el sustancial aumento de 18 meses en la capacidad de desarrollo en comunicación, habilidades para la vida diaria y habilidades sociales.  Adams JB., y cols. 2018 ).
 
   

Colageno. Gelatina.

COLAGENO  Y GELATINA










     Según la Dra Stephanie Seneff

  1. 25% de la proteína en nuestro cuerpo es colágeno.

   2.  25% de los aminoácidos en el colágeno son glicinas.

  3. La sustitución de  la glicina por glifosato interrumpirá la formación de la triple hélice del colagneo y conducirá a enfermedades vasculares, de las articulaciones y los huesos.

 4. La gelatina se deriva del colágeno procedente de los huesos y ligamentos  de vacas y cerdos alimentados con alimentos modificado por la contaminación con glifosato. 

 1( http://people.csail.mit.edu/seneff/2018/Hawaii_summer_2018.pptx ).











 2. S. Seneff, W. Morley, MJ Hadden and MC Michener. "Does glyphosate acting as a glycine analogue contribute to ALS?" J Bioinfo Proteomics Rev 2016; 2(3): 1-21

A. Samsel and S Seneff. "Glyphosate pathways to modern diseases V: Amino acid analogue of glycine in diverse proteins," Journal of Biological Physics and Chemistry 2016;16: 9-46.
                        
                
  Por tanto si crees que necesitas tomar colageno, toma los aminoácidos; en prolinalisina y glicina que son los mas importantes en la fórmación de colageno y los minerales que hacen de cofactores para la formación del mismo.
                  




Autismo. Metales pesados y Oligoelementos


Autismo. Metales pesados y Oligoelementos


















   El autismo es una patología multifactorial, observada en  niños con niveles alterados de elementos esenciales y  niveles elevados de elementos tóxicos. Por tanto, el bueno saber el nivel de los mismos en pacientes con enfermedad del espectro autista.

  En un estudio para evaluar los niveles de oligoelementos como el cobre (Cu), zinc (Zn), magnesio (Mg) y selenio (Se) y elementos tóxicos como el mercurio (Hg) y plomo (Pb) en el pelo y las uñas muestras de niños autistas se encontraron los siguientes resultados:  
   El nivel de Cu en los niños autistas podría relacionarse con su grado de gravedad (más la carga Cu -> autismo es severa). 
    El estudio mostró una elevación significativa  en los niveles de metales tóxicos Pb y Hg en muestras de pelo y uñas de niños autistas en comparación con el grupo de control saludable. 
  Los niveles de oligoelementos Mg y Se fueron significativamente menor (p < 0,001) en los niños autistas en comparación con el control. 
 El elemento traza Zn mostró una variación significativa en el pelo y las uñas de los niños de grupo  con autismo menos severo  en comparación con el grupo de control. Lakshmi Priya MD, Gita A. 2011 .Gita A ).

Pero además tenemos otros minerales y metales pesados relacionados con el autismo o enfermedades del espectro autista.
 
  1. Aluminio.









 En este estudio realizado por Mold y Cols, Molde M., y cols. 2018., y cols, 2018 ) , en la universidad  de   Keele, Staffordshire, Reino Unido, llego a las siguientes conclusiones:                        1. La cantidad de aluminio encontrada en los cerebros autistas fue extraordinariamente alta.                                                                                 2. Vieron más aluminio de lo que habían visto en casi cualquier otra circunstancia o enfermedad.                                                                              3.La mayoría era aluminio intracelular dentro de poblaciones de células no neuronales.                                                                                             4.  El aluminio en las vacunas está desempeñando casi seguramente un papel en el autismo.                                                                                                5. La investigación solo fue posible debido a la filantropía.

                                                                  
      2. 
El mercurio. Una búsqueda bibliográfica sistemática de estudios originales sobre la posible relación entre el mercurio (Hg ) y la enfermedad del espectro autista (ASD ) de agosto  de 1999 al  2015, encontraron los siguientes resultados: Los estudios con afiliación a la salud pública y / o industria, el 86% no informaron ninguna relación entre Hg y ASD. Sin embargo, entre los estudios sin afiliación a la industria o la salud pública, solo el 21% no encontró relación entre Hg y ASD. La discrepancia en estos resultados sugiere un sesgo indicativo de un conflicto de intereses. Kern JK. y cols. 2017).             
                                                            
     3 . Antimonio
 
 En una revisión sistemática  y meta-análisis;  que incluyen 52 estudios de los cuales incluyeron 48 estudios en los metanálisis,  se vincula el autismo y metales tóxicos por los siguientes resultados:  Mayores niveles en  de sangre y eritrocitos de mercurio y plomo, y  nivel más alta en  pelo de antimonio, cadmio, plomo y mercurio   Saghazadeh A, Rezaei N . 2017 ).    

                                                               
  4. Cadmio.
  La exposición al Cd en niños se ha relacionado con trastornos del desarrollo, especialmente trastorno del espectro autista (TEA). Los estudios han encontrado niveles elevados de Cd en el cabello y la sangre de los pacientes con TEA.
Se estudio el pelo de 
1.967 sujetos, en   584 (29.7%) y 347 (17.6%) fueron encontrados deficientes en zinc y magnesio, respectivamente, y la tasa de incidencia de deficiencia de zinc se estimó en 43.5% en varones y 52.5% en sujetos femeninos de 0-3 años de edad. Por el contrario, 339 (17,2%), 168 (8,5%) y 94 (4,8%) individuos sufrieron altas cargas de aluminio, cadmio y plomo, respectivamente, y 2,8% o menos de mercurio y arsénico Yasuda H, Tsutsui T. 2013 ).
               
          MINERALES 

  1. Manganeso
   Se estudió los niveles de plomo, mercurio y manganeso en el esmalte dental de los dientes en  84 niños.El manganeso acumulado después del nacimiento se redujo en un 60% en niños autistas. Ningún otro resultado fue estadísticamente significativo. Abdullah MM. y cols. 2012.). 

     2. Azufre

 En un estudio sobre 232 niños autistas, se comprobó que tenían bajos niveles de sulfato en suero, en orina excretan mayores niveles de sulfatos, sulfitos y tiosulfatos, pero poco tiocianato Waring, R.H.; Klovrza, L.V.  Sulphur Metabolism in Autism. - J  Journal of Nutritional & Environmental Medicine: 10, 1, 1 March 2000 , pp. 25-32(8) ).

 Los diagnosticados con trastorno del espectro autista (TEA)  tuvieron significativamente disminución en  plasma el glutatión reducido ( GSH), cisteína,  taurina, sulfato, y sulfato  libre con relación a los controles. Por el contrario,  TEA tuvieron  aumentó en plasma de glutatión oxidado (GSSG) (Geier DA. y cols. 2009y cols, 2009).

   De los estudios anteriores se desprende que hay un desequilibrio en los oligoelementos (cobre, zinc, manganeso, selenio y azufre) y un exceso de unos o mas metales pesados (aluminio, antimonio, cadmio, plomo  y mercurio. Por ello , el análisis de minerales, metales pesados y oligoelementos a nivel intracelular es importante para pacientes del espectro autista. 

                     Casa Terapéutica.                                  c/ Ecija nº.16 Torremolinos. Málaga                       Tlfno. 952 56 32 05.   646 21 96 11



Hipotiroidismo y oligoscan

  Hipotiroidismo y oligoscan








  Oligoscan realizado a un paciente con hipotiroidismo. 
                                                                            Paciente , mujer, de 37 años de edad diagnostica de hipotiroidismo y en tratamiento con Eutirox 75 mg. 

       ESTUDIO CON OLIGOSCAN


                                                      
   El nivel de metales pesados esta alto, pero predomina el mercurio.


                      
   En el nivel de  minerales:  bajo el yodo, el calcio y  el magnesio sobre todo. 
                
             FISIOPATOLOGIA 
                  
1. En animales de experimentación, tanto el mercurio organico como el inórganico, produce una disminución de la síntesis de hormonas tiroideas así como la conversión de T4 a T3. Kawada J., y cols. 1990 .).

  En un estudio entre 1109 adolescentes y 4409 adultos.La concentración de  Hg en sangre fue inversamente relacionada con TT4, TT3 y FT3. Chen A., y cols. 2013.).


  2La deficiencia de yodo se caracteriza por bocio, deficiencia  preferente de síntesis y secreción de T3 en tiroides, hipotiroxinemia en plasma y tejidos, normal o bajo T3 en plasma y aumento de TSH en plasma. Dietas bajas en Yodo producen T4 y T3 baja en tiroides, plasma y tejidos. La deficiencia de yodo, produce cambios en la actividad de las deiodinasas (Lavado-Autric R. y cols. 2013). 

    La administración de Yoduro Potásico 1 mg / kg / 24 h, en animales de experimentación,  no causa la modificación del nivel de hormonas tiroideas, pero conduce a una modificación reversible de la expresión de genes implicados en la síntesis y secreción de hormonas tiroideas. Lebsir D., y cols. 2018.). 


  3. Las concentraciones de T3, en el gallo en plasma se incrementaron después del tratamiento con cloruro de magnesio. La liberación basal de T4 aumenta  en glandulas  tiroides incubadas  después de la inyección de MgCl2. Lam SK. y cols. 1987).
                                                                                 En glandulas tiroideas, intactas de pollo, la concentración basal de T4,  era aumentada, por agonistas del calcio (Cloruro de lantano LaCl3), calcio ionoforo, indometacina, cloruro de magnesio (MgCl2) y yoduro potasico (KI) entre  otros. La concentracion de T4, estimulada por la TSH, era reducida por el CoCl2, PGE-1 y indometacina  y mejorada por el LaCl3, MgCl2 y KI. Segal J. 1990.).


  El magnesio juega un  papel central  en la economía de la tiroides; facilita la  captación del yodo . Los datos experimentales han demostrado que altas dosis de magnesio aumentan la actividad de la tiroides. La deficiencia de magnesio puede influir en la biodisponibilidad y la distribución tisular del selenio que luego parece disminuir  (Moncayo H. y Moncayo H. 2017).                                                                                                                   

   Tratamiento.                                 1. Kelpasan 1 comprimido al día.                                                                                                       2. Tirosina 500 mg, repartidos en dos tomas.                                                                                         3, Selenium 6 DH. un comprimido cada 12 horas, como sal de Schuessler.                                                                                                                      4. Mercurius solubilis 200 CH, una dosis semanal. 3 gránulos.                                                                                                                                           5. Citrato de magnesio 150 mg.  1 al día.                                -       -     -
      Revisión a los 45 días

Tribulus y Molibdeno

Tribulus, Molibdeno y Testosterona

Relación del Molibdeno con la Testosterona.
                                                                         Meeker y cols. en 2010 Meeker JD., y cols. 2010 )  informaron una asociación inversa significativa entre el molibdeno (Mo) en  sangre y la testosterona en 219 hombres de dos clínicas de infertilidad en Michigan.

La evidencia en humanos está respaldada por varios estudios en animales que describen niveles reducidos de testosterona, falta de libido, degeneración de túbulos seminíferos, volumen reducido de esperma y concentración de espermatozoides, mala motilidad y morfología de los espermatozoides después de la administración oral de molibdeno (Jeter MA, Davis GK. 1954.,  Pandey R1, Singh SP., 2002 )El mecanismo biológico que explica la asociación inversa entre Mo y testosterona en humanos sigue sin estar claro. Sin embargo, los estudios en animales del tratamiento con Mo dicen de  la acumulación de Mo en el cerebro, los testículos, las glándulas suprarrenales y pituitarias (Lyubimov AV, y cols. 2004 , Haywood S., y cols. 2004 , Haywood S., y cols. 1979 ). Esto, junto con la evidencia de que Mo interactúa con los receptores de esteroides Dahmer MK., y cols. 1984), sugiere que Mo puede alterar los niveles de testosterona en humanos a través de una o más vías o mecanismos.

En un estudio sobre  la concentración de metales y minerales en sangre, orina y suero de 484 personas entre 18 y 70 años y después de ajustar los posibles factores de confusión;  el Molibdeno en orina  se asociaron inversamente con la testosterona sérica.Lewis RC, Meeker JD. 2015).

Otros estudios han corroborado estos resultados; En 511 pacientes chinos, la exposición ambiental  y por tanto con niveles altos en orina  de  molibdeno puede asociarse a una disminución de la Testosterona (T) total o de la relación T / LH total. Wang YX., y cols. 2016.).

No obstante, otros estudios no han corroborado estos resultados : En  hombres de 50 a 75 años la concentración de molibdeno  en sangre se correlaciona positivamente con la Testosterona Total   (Rotter I., y cols. 2016. ).

En animales de experimentación, nano partículas de molibdeno en dosis 5, 10 y 15 mg / kg  de peso corporal por día, durante 28 dias . Los resultados mostraron que los niveles séricos de testosterona disminuyó significativamente en ambos grupos de 10 y 15 mg  en comparación con el grupo control. Asadi F., y cols. 2016. ).


 TRIBULUS TERRESTRIS 
                                                       Los extractos de Tribulus Terrestris (TT), una planta de floración distribuida en el mundo, se han utilizado para tratar infecciones del tracto urinario, urolitiasis, dismenorrea, edema, hipertensión e hipercolesterolemia . Los compuestos  químicos más importantes de esta planta son esteroides saponinas como Dioscina, Diosgenina y la Protodioscina . Estos elementos pueden tener efectos beneficiosos sobre la libido y la forma física. También contiene Fitoesteroles , en particular Beta-Sistosterols, que es beneficioso para la función de la próstata, el sistema urinario y el sistema cardiovascular.

 Acciones relacionadas con testosterona

 1. Mejorando la función sexual
  1a. Activación afrodisiaca. 
   Los resultados indicaron que tríbulos terrestris puede ser útil en casos leves a moderados de disfunción eréctil.
                                                                           1b - Mejora fertilidad en el hombre.
 El extracto de  Tribules  terrestris  influye en la espermatogénesis, como lo demuestran los cambios evidentes en el compartimento tubular de los testículos, tales como aumentos en la longitud total del tubo, el volumen tubular y la altura del epitelio seminífero.

                                                                                                                                             2- Mejora la libido.
                                                                          45 mujeres postmenopausicas fuerons tratadas con  750 mg al día de T. terrestris o placebo durante 120 días. Los niveles de testosterona libre y biodisponible mostraron un aumento significativo en el grupo de T terrestris. Ademas mostraron una mejoría significativa en los dominios de deseo e interes sexual, excitación / lubricación, dolor y anorgasmia (P <0,01) en mujeres que utilizaron T. terrestris de Souza KZ., y cols. 2017. ). ( Revision amplia en : Zhu W., y cols. 2017 .)
                                                                     Mecanismos de acción del Tribulus en la Sexualidad.                                                                                                                                       1. Un aumento en la liberación de óxido nítrico del endotelio y las terminaciones nerviosas nitrérgicas del aparato genital, lo que puede explicar sus afirmaciones como un afrodisíaco. Adaikan PG., y cols. 2000.) 
                                                                                 2. También se observó un aumento significativo en los niveles de testosterona en suero. Estos hallazgos confirman el uso tradicional de Tribulus Terrestris como potenciador sexual en el tratamiento de la disfunción sexual en hombres. (Singh S., y cols. 2012.).
                                                                               3. El extracto de  Tribulus Terrestris exhibió un efecto protector contra el daño testicular inducido por cadmio. El efecto protector parece estar mediado directamente a través de la inhibición de la peroxidación del tejido testicular por actividad antioxidante y quelante de metales o estimulando la producción de testosterona de las células de Leydig. Rajendar B., y cols. 2011. ] 
                                                                           4.  Los dos componentes principales de la fracción de saponina de Tribulus Terrestris, a saber protodioscina y protogracilina, son responsables de la actividad afrodisíaca biológica observada.  Se sugiere que la protodioscina funciona al aumentar la conversión de testosterona en la potente deshidrotestosterona, Chhatre S., y cols. 2014. ., Salgado RM., y cols. 2017.).
                                                                           5. Aumento de receptores para androgenos: El tratamiento crónico de Tribulus Terrestres  en ratas aumenta las neuronas positivas para NADPH-d y la inmunorreactividad de AR (receptor de androgenos) en la región de PVN (núcleo paraventricular ). Se sabe que los andrógenos aumentan las neuronas positivas para AR y NADPH-d directamente o por su conversión a estrógeno.  Gauthaman K , Adaikan PG . 2005, )
 
       Tribulus y Molibdeno.                                                                               Tribulus contiene la purina, la xantosina, que funciona como un neuromodulador. El catabolismo de la xantosina depende del Molibdeno por el enzima xantina oxidasa. 

  Lo que sugiere que la combinación de la ingestión de xantosina y la deficiencia de Mo puede ser la causa de la aparición de la enfermedad de la neurona motora, en animales de experimentación. Bourke CA. 2012.).

 La disfunción de astrocitos después de la carga de purina asociada  a un déficit de molibdeno podría iniciar la enfermedad de Parkinson con demencia
                                                                           Ya existe evidencia circunstancial de la deficiencia de Molibdeno  involucrada en la etiología de la Enfermedad de Parkinson ( EP). En primer lugar, se han informado niveles elevados de aminoácidos de azufre en plasma junto con niveles deprimidos de sulfatos para esta enfermedad y esto es coherente con la actividad deprimida de la enzima sulfito oxidasa dependiente de Molibdeno en estos pacientes. En segundo lugar, la deficiencia de Molibdeno conduce a niveles deprimidos de ácido úrico (urato) y este ha sido un hallazgo consistente en la EP y es indicativo de actividad deprimida de xantina oxidasa deshidrogenasa en pacientes con esta enfermedad. Bourke CA., 2018.).           
     Por tanto, el conocimiento del nivel de molibdeno en orina, en pelo o mediante el oligoscan, seria un prueba aconsejable en pacientes con enfermedad de Parkinson o aquello que ingieren suplementos con Tribulus Terrestris. 
   El nivel de ácido urico o el nivel de sulfato sería pruebas orientativas pero menos especificas. 

Tiroides y Oligoscan

Tiroides y Oligoscan

Mg-ATP: magnesio ATP, NIS: transportador yodo y sodio, TPO: peroxidasa tiroidea, DUOX: oxidasas duales, GPX: glutatión peroxidasas, Tg: tiroglobulina.




















"Es una observación clínica común que algunos pacientes sanos con hipotiroidismo continúen quejándose de fatiga, mal humor, incapacidad para concentrarse y dificultades cognitivas vagas (a menudo descritas), como "niebla mental") a pesar de los niveles normales de TSH " [67].

Ante esta observación nos parece interesante el enfoque de Moncayo y Moncayo para abordar el estudio de la función tiroidea;  que relatamos a continuación. Moncayo R  , Moncayo H  . 2017).

Muchos pacientes  no estaban contentos con su tratamiento ya sea por hipo o por hipertiroidismo.  Algunos pacientes que habían tenido una tiroidectomía total aún hablaban de que la tiroides es responsable de su condición. El síntoma más común que hemos observado fue fatiga.  Los síntomas siguientes más comunes fueron agotamiento, calambres musculares, dolores musculares, ritmo cardíaco irregular, nerviosismo, sudoración, irritabilidad, estado de ánimo depresivo, concentración deficiente y mala memoria, sensación de vértigo y cefalea. Este complejo cuadro clínico podría malinterpretarse como una enfermedad psicosomática.  Al profundizar en esta situación clínica, pudimos identificar un denominador común detrás del "así llamado" complejo de síntomas de la enfermedad tiroidea, a saber, la deficiencia de magnesio [15]
 Hemos encontrado que la deficiencia de magnesio se relacionó con factores estresantes psicológicos, con factores estresantes físicos debidos a alteraciones del sistema musculoesquelético, con lesiones musculares, con infección, con el período posparto [16] y fisiológicamente hasta el embarazo precoz después de la FIV [73] . Si consideramos que algunas de estas situaciones representan una condición de estrés, es importante señalar que la ansiedad y la desregulación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) son la consecuencia de la deficiencia primaria de magnesio, como se ha demostrado en ratones [74] . Algunos estudios han demostrado una relación entre el estrés psicosocial y niveles más bajos de magnesio en humanos [75] , [76] . Recientemente, Harbeck y sus colaboradores describieron que, en términos bioquímicos, la TSH puede tomarse como un pronosticador temprano y sensible del estrés, mientras que al mismo tiempo no se observaron cambios en los niveles de cortisol, glucosa o norepinefrina [77]. 

El enfoque terapéutico

Nuestra definición de niveles bajos de magnesio se basó en la comparación con los valores séricos encontrados en sujetos control que no presentaron ningún factor estresante físico o psicológico. En una investigación previa, hemos mostrado cómo estos factores estresantes se relacionan con niveles bajos de magnesio [15]. Los niveles sanguíneos de magnesio en estos sujetos tenían un nivel medio de 0,95 ± 0,08 mmol / l. En casos de estrés físico o psicológico, estos niveles son más bajos. Los sujetos con deficiencia de magnesio se pueden complementar con citrato de magnesio puro. La preparación que usamos contiene 1,4 mmol de magnesio elemental por cápsula. La dosis inicial es de 1,4 mmol de 3 a 4 veces por día durante 3 meses. Si esta dosis no es efectiva, puede aumentarse a 6 cápsulas por día, es decir, 8.4 mmol de magnesio elemental. En mujeres embarazadas usamos una dosis inicial de 6 veces 1.4 mmol. Idealmente, los controles de sangre deberían documentar un aumento de los niveles de magnesio a un nivel de al menos 0,9 mmol / l.  En los casos de deficiencia de CoQ10, se puede llevar a cabo una suplementación con 30 mg diarios [16] .  Si la concentración de selenio en la sangre es < 80 μg / l, la selenometionina 200 μ / día, 3 veces por semana, se agrega a la suplementación.  El seguimiento de la suplementación puede ser respaldado por ecografía con el modo Doppler de potencia.  
Nuestro énfasis en el magnesio como la variable vulnerable en el sistema se basa en las siguientes consideraciones. Las situaciones de estrés están relacionadas con la deficiencia de magnesio [74] ; el selenio intracelular está relacionado con los niveles de magnesio ([16] ); los niveles de selenio y CoQ10 están correlacionados [81] y los niveles de CoQ10 están disminuidos en la deficiencia de selenio [82] . Consideramos que un nivel de magnesio de 0.9 mmol / l es adecuado para satisfacer las necesidades fisiológicas [16]En situaciones donde la fibrosis de la tiroides no se encuentra en el examen de ultrasonido, los cambios en la morfología y la perfusión son reversibles bajo este tratamiento adaptado, es decir, la glándula tiroides puede recuperar una apariencia normal [83]. Nuestra experiencia muestra que una edad <35 años es un punto de inflexión biológico para lograr estos resultados. Este hecho contradice el modelo dogmático de autoinmunidad. Hemos reemplazado esta creencia con un modelo de una deficiencia adquirida de la función mitocondrial que afecta al complejo V de la fosforilación oxidativa y que está principalmente inducida por la deficiencia de magnesio [16] .   Usando la estrategia de suplementación descrita, los cambios en la morfología y la perfusión tiroideas volverán a la normalidad.

Minerales y elementos en la encrucijada metabólica entre la tiroides y las mitocondrias.

1. Hierro

Los datos experimentales han demostrado que la deficiencia de hierro reduce la actividad de la peroxidasa tiroidea [90] . La cinética de las hormonas tiroideas [91] también puede verse afectada en la deficiencia de hierro. Por otro lado, la suplementación de hierro puede conducir a la reducción del tamaño del bocio [92] . La deficiencia de hierro en los períodos fetal y neonatal puede reducir los niveles del ARNm de los genes que responden a la hormona tiroidea en el hipocampo y la corteza cerebral de la rata neonatal [93] . Además, la deficiencia de hierro en las ratas gestantes puede producir hipotiroxinemia [94] .El papel central que tiene el hierro en la economía de la tiroides se puede explicar por una buena razón: la peroxidasa tiroidea es una hemoproteína. El hemo se produce en las mitocondrias y el camino hacia estos orgánulos requiere una acción coordinada entre la absorción intestinal o el hierro, el transporte de hierro y la entrada en el citoplasma y en las mitocondrias [105] . Además del hierro, otros requisitos nutricionales para la síntesis de hemo incluyen: vitamina B6, riboflavina, biotina, cobre y zinc. A partir de las porfirinas de succinil-CoA se sintetizan para convertirse en hemo [106] . La tiroides también puede influir en el metabolismo del hierro mediante la modulación de la interacción entre el elemento sensible al hierro ARNm de la ferritina y las proteínas reguladoras del hierro [107] .   Además del hemo, las mitocondrias también sintetizan proteínas de hierro-azufre   [108]  que están relacionadas con la detección de hierro y el suministro de hierro intracelular [109] .   En un estudio directo de análisis de tejidos Melenovsky et al. [114] han demostrado que la insuficiencia cardíaca parece estar relacionada con la deficiencia de hierro del miocardio, que a su vez afecta la aconitasa y la citrato sintasa [114] .  Estas observaciones parecen relevantes para la enfermedad tiroidea porque en ambos órganos el H2O2  constituye la fuente del desafío oxidativo.  Esta situación nociva requiere regulación a través de la glutatión peroxidasa, una selenoproteína [119120,121].  
  Mirando más allá del hierro en sí, Semba et al. encontraron una asociación entre bajos niveles de selenio con anemia en mujeres mayores [122] . Además, Christensen et al. [123] describió el papel del selenio en la regulación de la expresión de genes de proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro en células de hígado de rata. La deficiencia de hierro conduce a la disminución de la expresión de la selenoproteína glutatión peroxidasa [124] por la cual la función tiroidea puede verse comprometida.

 2. Zinc (Zn)

Existen pocos relatos clínicos que relacionen el Zn con la función tiroidea. En 1979 Hartoma et al. describió la asociación entre los bajos niveles de zinc y la disminución de los índices bioquímicos del metabolismo, incluidos bajos niveles de hormonas tiroideas [133] . La baja tasa metabólica basal y los niveles más bajos de hormonas tiroideas también fueron descritos por Wada y King [134] .  Un estudio epidemiológico en Alemania en 1997 no mostró correlación entre los niveles de zinc y la función tiroidea [135] .   La deficiencia de Zn puede regular negativamente la actividad de la enzima degradadora de la TRH en el hipotálamo y la hipófisis [136] . Esto resulta en niveles elevados de TSH y PRL. En casos de hipotiroidismo y alopecia severa, los niveles de zinc pueden reducirse [137].  En pacientes con síndrome de Down, la suplementación con sulfato de Zn puede mejorar la función tiroidea [138] .                                        En condiciones experimentales, un estado combinado de deficiencia de yodo, selenio y Zn puede alterar significativamente la morfología de la glándula tiroides [139] .  Los bajos niveles de Zn se han descrito por estar relacionados con el desacoplamiento de la actuación de la función mitocondrial en el nivel del citocromo b y c [140] que interfieren también con ubiquinona [141] .                                                   Las interacciones adicionales de Zn en el cuerpo provienen de su papel en la transducción de señales que surgen del Zn reactivo móvil. La regulación del zinc está relacionada con las proteínas del dedo de Zn, las metalotioneínas, los importadores de Zn y los transportadores de Zn [142] , [143] .  

El zinc puede influir en la función cardíaca y en otros órganos, como las glándulas secretoras, es decir, el páncreas, la próstata y las glándulas mamarias [144] 

3. Magnesio

El magnesio desempeña un papel central en el balance de energía, así como también en un proceso descrito como cronometraje celular [145] . Los procesos energéticos diarios del organismo están relacionados con el control circadiano de la biodisponibilidad de NAD (+) [146] .     Además del NAD, la regulación del magnesio intracelular parece subyacer a un mecanismo similar [147] .En nuestra publicación original del modelo de enfermedad tiroidea de WOMED, ​​ya hemos discutido la relación del magnesio con los cambios en la perfusión de la tiroides [16] . También revisamos la importancia del magnesio en todos los procesos que requieren energía que es suministrada por magnesio-ATP.  El magnesio-ATP se produce en el complejo V de la cadena de moléculas de fosforilación oxidativa (OXPHOS) [148,149] .  Un papel central del magnesio en la economía de la tiroides se puede encontrar en relación con la captación de yodo [150] . Este evento esencial, sin embargo, generalmente se ignora en las publicaciones que describen el metabolismo del yodo [151] . Los datos experimentales han demostrado que altas dosis de magnesio aumentan la actividad de la tiroides[152] . La deficiencia de magnesio puede influir en la biodisponibilidad y la distribución tisular del selenio que luego parece disminuir [153] . Esta descripción es similar a nuestras observaciones clínicas [16] .La deficiencia de magnesio durante el embarazo afecta el tamaño y la función de la placenta [154] .     Stanton y Lowenstein describieron la relación entre el embarazo, la menopausia y los niveles de magnesio [155] . Los niveles de magnesio son más bajos en mujeres embarazadas y en mujeres que toman anticonceptivos orales en comparación con los controles; en la menopausia, los niveles de magnesio fueron mayores. La pérdida de magnesio debido al estrés [156] podría contribuir a la deficiencia de magnesio durante el embarazo. Hemos descrito este mecanismo como parte del complejo conocido como estrés materno prenatal [157] .

4. Riboflavina y flavoproteínas

Un elemento que recibe poca atención en el contexto de los efectos de la hormona tiroidea es la vitamina B2, es decir, la riboflavina. Desempeña un papel en el proceso de desyodación de la hormona tiroidea en forma de flavoproteínas [56][57][169] . Las flavoproteínas en forma de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) están involucradas en la función de la oxidasa tiroidea unida a la membrana ubicada en el polo apical de las células tiroideas que se requieren para la generación de H202  [170][171] , [172] . H202  es indispensable para la síntesis de la hormona tiroidea. En la síntesis de la hormona esteroidea, las mitocondrias placentarias necesitan la presencia de NADH para tener un sistema enzimático funcional de la cadena lateral del colesterol [173] 

5. Selenio y coenzima Q10 (CoQ10)

Consideramos que el lugar principal para el selenio en las funciones corporales está en su propiedad protectora en forma de selenoproteínas [174] .    Los principales grupos implicados son la glutatión peroxidasa y las deiodinasas [175] . La tiorredoxina reductasa desempeña un papel importante en la respuesta al exceso de yodo [176] . Como se mencionó anteriormente, el daño a la tiroides puede ocurrir en situaciones de exceso de yodo y deficiencia de selenio [177] . En condiciones experimentales, una deficiencia combinada de yodo y selenio puede alterar el patrón de distribución tisular de los elementos traza [178] . Se ha demostrado que el estrés físico y psicológico sostenido en los hombres induce niveles más bajos de zinc, hierro y selenio [179]. Tanto la estructura, es decir, la pérdida de crestas, como la función de transporte de electrones de las mitocondrias pueden alterarse en la deficiencia de selenio [180] . Estas acciones sobre la biogénesis mitocondrial se complementan con hormonas tiroideas [181] . Además de la acción conocida de las desyodinasas como selenoproteínas [182] , Leoni y cols. Han aportado una nueva observación interesante[183] quien mostró una influencia positiva del selenio en la expresión de la actividad del simportador de yoduro de sodio (NIS) inducida por TSH.  Finalmente, debe destacarse que la síntesis de selenoproteína es también un proceso activo que requiere ATP . En nuestro modelo  endocrino asociamos el suministro de energía a través de ATP con magnesio.
En nuestros propios estudios, hemos visto la asociación de concentraciones disminuidas de CoQ10 con hiperperfusión de la tiroides [16] . Otra asociación importante es la de niveles bajos de CoQ10 después de la administración de amiodarona [186] . Se puede encontrar amplia información sobre la CoQ10 en la publicación de Wang y Hekimi [187] . La enfermedad tiroidea aún no está incluida.
CoQ10 es un componente de las mitocondrias y se considera una de las moléculas de conexión pequeñas junto con el citocromo [188] . 

OTROS MINERALES 

Para completar el estudio de Moncayo  y Moncayo, tenemos que haces las siguientes consideraciones. 

6. Cobre

- El cobre es un cofactor de la fenilalanina hidroxilasa, que favorece el paso de fenilalanina a tirosina, necesaria para la síntesis de tiroxina.

- La acción de la hormona tiroidea es mediada por los receptores de hormonas tiroideas TRα1 y TRβ.    Los niveles de cobre en suero están regulados por la hormona tiroidea, la cual estimula la síntesis y la exportación hepática  de la  proteína ceruloplasmina  que transporta el cobre  en el suero. El receptor TRβ esta relacionado con el cobre y el TRα1 con el selenio Mittag J . y cols, 2012 ). 


7. Iodo

- La deficiencia de yodo, en la rata, se caracteriza por bocio, deficiencia  preferente se síntesis y secreción de T3 en tiroides, hipotiroxinemia en plasma y tejidos, normal o bajo T3 en plasma y aumento de TSH en plasma. Dietas bajas en Yodo producen T4 y T3 baja en tiroides, plasma y tejidos. La deficiencia de yodo, produce cambios en la actividad de las deiodinasas Lavado-Autric R . y cols, 2013). 
La excreción urinaria de yodo se relaciona negativamente con FT4 (T4 libre) en plasma y positivamente con TSH. Por tanto el ingesta excesiva de yodo puede afectar la síntesis de hormonas tiroideas en humanos Hwang S .y cols, 2011).  

   Por todo lo anterior, en análisis de minerales es imprescindible para un correcto estudio de la función tiroidea. 



Rinitis alérgica


Rinitis Alérgica y oligoscan

Secuencia en la Rinitis Alérgica. explicación en el texto















 
La rinitis alérgica se define clínicamente  como un trastorno sintomático de la nariz que se produce por la exposición a alérgenos y la inflamación mediada por IgE de las membranas nasales.

 Patogénesis de la Rinitis alérgica

 La mayoría de los antígenos causantes  de AR son alérgenos inhalados. Ácaros del polvo doméstico, caspa de animales y el polen son los principales alérgenos. Muchos alérgenos, incluyendo el alérgeno principal,  los ácaros de polvo de casa ( Der p 1), tienen actividad proteasa que perjudica la función de la barrera epitelial y facilita la penetración de los alérgenos en mucosa nasal. Después de la exposición nasal a los alérgenos inhalados, las células presentadoras de antígeno especificas  en la mucosa nasal, como las células dendríticas (DC), capturan   los alérgenos y proporcionar dos señales distintas, el complejo péptido péptido  derivado del alérgeno / MHC complejo y moléculas co-estimuladoras  tales como CD80 y CD86, a células nativas  T (CT-n) que se transforman en células TH-2.    Las células  T helper tipo 2 (Th2)  alérgenos específicos se generan en los pacientes con AR, mientras que las células Th1 específicas de alérgeno se generan en los individuos sanos. Inicialmente  La  interleucina (IL) -4  y linfopoyetina estromal tímica (TSLP) producido por los basófilos en respuesta a los alérgenos con actividad de proteasa pueden contribuir a la diferenciación Th2. Las células Th2 producen IL-4 / IL-13 y expresan CD40L, que promueven el cambio de clase de las células B a la producción de inmunoglobulina (Ig) E. Cuando los sujetos sensibilizados inhalan los antígenos, los antígenos pasan a través de las uniones estrechas epiteliales en la mucosa nasal se unen a la  a IgE en la superficie de los mastocitos en la capa epitelial de la mucosa nasal, la inducción de la liberación de mediadores químicos, incluyendo histamina, prostaglandinas y CysLTs. La histamina regula uniones estrechas a través del acoplamiento de los receptores H1 y aumenta la permeabilidad paracelular. Este aumento de la permeabilidad permite DC penetre fácilmente en las estrechas uniones epiteliales  y mejorar la presentación de antígenos a las células T. La respuesta de fase temprana, que consta de los estornudos, la rinorrea y la congestión nasal, es causada por las interacciones entre los mediadores químicos y los terminales nerviosos sensoriales y los vasos sanguíneos en la mucosa nasal. 

   Después de la exposición nasal  a alérgeno, la infiltración de células inflamatorias, tales como eosinófilos activados y células Th2, en la mucosa nasal es inducida por citoquinas, mediadores químicos, quimiocinas y factores de crecimiento. Las citoquinas tales como IL-5, IL-4, IL-13 y factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) se producen principalmente en las células Th2 y mastocitos; Sin embargo, los eosinófilos también tienen el potencial de producir estas citocinas. Mediadores químicos tales como el factor activador de plaquetas (PAF), leucotrieno B4 (LTB 4), cisteinil leucotrienos (CysLT) y el tromboxano A 2 (TXA 2) también se liberan principalmente de los mastocitos y eosinófilos.  Las citoquinas proinflamatorias tales como el factor de necrosis tumoral (TNF) -α de los mastocitos y los derivados de los gránulos de eosinófilos tales como proteínas catiónicas de eosinófilos también se producen y participan en la inflamación alérgica. La sensibilidad de la mucosa nasal a diferentes estimulantes aumenta a lo largo con el progreso de la inflamación alérgica en la mucosa nasal; este aumento de la sensibilidad se conoce como el efecto de cebado. La reacción secundaria con células inflamatorias y sus mediadores, especialmente los CysLTs producidas por los eosinófilos, provoca edema de la mucosa nasal Esta inflamación, que desarrolla 6-10 h después de la estimulación con el alérgeno, se conoce como la respuesta de fase tardía. ( Okano M., 2009)

Gestión de la rinitis alérgica debe ser determinada en base a su mecanismo (Fig. 1).
Los síntomas básicos de la rinitis alérgica, son: rinorrea, estornudos y congestión nasal.

En nuestra forma de tratar la rinitis alérgica enfocamos los siguientes aspectos.

 a. Inmunoterapia.  
   Hay muchos preparados homeopaticos especificos o generales , que aplicados de forma sublingual, mejoran los síntomas de la rinitis alérgica. ( Pollens 30 CH, entre otros ).







 b. Sistema inmunológico; sobre todo bajar la hiperactividad del sistema TH2. 

 c. Síntomas actuales.  (Histamina, prostaglandinas y leucotrienos). 

 Por ello vamos hacer un estudio de la rinitis alérgica sobre esos tres aspectos. (Agente alergénico, respuesta inmunológica y síntomas actuales) basándonos en la oligoterapia y minerales.

Rinitis alérgica minerales y metales pesados.

1. El estudio de minerales y  metales pesados, se considera imprescindible, para el tratamiento de la rinitis alérgica. Tomando como el ejemplo el plomo y la rinitis alérgica tenemos:

 Estudios realizados en humanos y en animales han demostrado que el plomo modula varias funciones del sistema inmune. 

 A. Existen diferentes estudios que muestran que el plomo inhibe la respuesta inmune celular:

 - 1) Interfiere con las interacciones antígeno específicas entre macrófagos y células T, al inhibir el desarrollo y activación de macrófagos.

- 2) La exposición a plomo inhibe la proliferación de clonas Th1 (clona HDK-1 y RGG-específica) e inhibe la producción de INF-gamma por estas células.

- 3) La exposición in vitro de macrófagos murinos inhibe la producción de óxido nítrico ante estímulos como concanavalina A e Interferon -gamma.

- 4) En animales se ha observado que la exposición aguda y crónica a plomo provoca una disminución en la resistencia a patógenos bacterianos como: Salmonella typhimurium, Escherichia coli, y Listeria monocytogenes.

- 5) También se ha demostrado un incremento en la  susceptibilidad a infecciones virales.

B. Por otro lado, el plomo tiene la habilidad de incrementar la respuesta inmune humoral:

- 6) La exposición a plomo incrementa la proliferación de clonas Th2 (D10.G4.1 y CDC35).

- 7) El plomo estimula la producción de IL-4, IL-8 e IL- 12 por células Th2 y causa un incremento en la expresión de MHC clase II en células B, tanto murinas como humanas (HLA-DR).

- 8) La exposición a plomo incrementa la diferenciación y activación de células B dependiente e independiente de células T in vitro, llevando a un incremento en el número de células productoras de anticuerpos antígeno-específicos.

- 9) Existen antecedentes de que la exposición a plomo induce un incremento en los niveles de IgE total e IgE alérgeno-específica. Por otro lado, se ha demostrado, en ratas Fisher expuestas a plomo, el tratamiento con DMSA (un quelante de plomo utilizado en el tratamiento de envenenamiento por plomo) revierte muchos de estos efectos...

- Una asociación positiva entre el nivel sérico de plomo y la IgE total fue estadísticamente significativa en sujetos con sensibilización a D. farinae, lo que indicó que los efectos inmunológicos de la exposición al plomo pueden ser mayores en las personas con sensibilización alérgica.
(Goytia-Acevedo R. y cols.  Asma e Inmunología Pediátricas >Año 2002, No. 3.). 

- Ademas del plomo, entre los metales pesados tenemos_

2. Aluminio.

 En animales de experimentación, el alumbre (hidróxido de aluminio) puede inducir la producción de IL-4 e IL-5 asociada a Th2 en ausencia de señalización de IL-4. Por tanto, tiene un efecto adyuvante y aumenta TH2. ( Brewer JM., 1999).

3. Arsénico

 En el pulmón de ratones expuestos a arsénico de forma agudo y subcrónico se produce una respuestas inmunes desequilibradas  (baja Th1 y Th17 y sube Th2), ( Li J . y cols 2017).

4.- Cadmio.

 En un estudio realizado en Egipto, la concentración de cadmio en sangre era más alta en pacientes con rinitis alérgica, que en pacientes con rinitis no alérgica y en controles. ( Samir M ., y cols, 1997).

5. Mercurio
El mercurio  desencadena o potencia la producción de citocinas TH2 en humanos. (Agrawal A., y cols, 2007)



 Minerales
  En cuanto a los minerales tenemos, este articulo resume muy bien la importancia de los minerales en la rinitis alérgica.
Se estudió la concentración de  Ca, Ni, Fe, Mg, Zn, Sr, Mn, Cu, en suero y pelo de pacientes con rinitis alérgica: el  Ni y Cu era alto en pelo y suero; la de zinc y selenio era baja en pelo y suero; el calcio, magnesio, hierro, manganeso y estroncio no varía ( Ma R. y cols. 2014). y complementa nuestro esquema. 
Como se puede ver, aunque el cobre es un cofactor de la DAO ( diamino-oxidasa o histaminasa), impide la liberación de histamina, regula la respuesta inmunológica Th2, es un cofactor de la SOD-Cu-Zn que esta baja en rinitis alérgica. No obstante el cobre  puede aumentar los leucotrienos (LTB4)Ademas, en macrófagos, pequeñas concentraciones de sulfato de cobre inhiben la fosfolipasa A2 (SLPA2), mientras que altas concentraciones la estimulan ( Milanino y cols 1988).

  El zinc, regula Th2, impide la liberación de histamina por mastocitos,  inhibe fosfolipasa A (SPLA2), impide la liberación de leucotrienos  (LTB4). Cofactor de SOD-Cu-Zn.

  Manganeso. Impide liberación de histamina, puede inhibir liberación de leucotrienos ( LTB4),  efecto probiótico, inhibe  fosfolipasa A. (SPLA2).
 
 Magnesio. Impide síntesis de histamina ( inhibe la  histidina decarboxilasa) facilita la degradación de la histamina ( cofactor de la histamina metil transferara), regula Th2, baja sustancia P, baja  IL-4.
 
 Selenio. Disminuye la liberación de histamina, actúa sobre la linfopoyetina del estroma timico ( TSLP), disminuye la prostaglandina D2 (PG).

  Azufre. El sulfuro de hidrogeno alto en mucosa nasal de pacientes con rinitis alérgica. ( Véase el azufre ). El metil sulfano metano (MSM), mejora la rinitis alérgica.

 Iodo. Agua rica en yodo y bromo pulverizada en mucosa nasal, mejora la rinitis alérgica.
 
 Boro. Compuestos de boro aplicados en mucosa nasal, baja IL-4, leucotrienos (LTB4)  y eosinofilos.
 
  Vanadio. Inhibe la generación de COX, la generación de leucotrienos LCT4 y la liberación de histamina.

   El hierro. Puede inhibir la fosfolipasa A.

     Vitaminas.
- Vitamina A. baja leucotrienos.
- Vitamina C. baja histamina.
- Vitamina E. bloquea eosinofilos y mastocitos.
- Vitamina D. baja en pacientes con rinitis alérgica y es un  buen inmunomudolador.
- Vitamina B6. Cofactor de metilación.
- Vitamina B5. Descongestivo.

  Aminoácidos.
  Taurina, metionina y cisteína.

    Plantas.
Salvia.Romero.Cúrcuma.Regaliz.Jengibre.Ginseng.Angélica.Berberís. ( Berberina, berberis vulgaris )Bambú. Petasite.NigelaRegalizRosa canina.

Suplementos.
- Quercetina. Sus principales fuentes naturales en los alimentos son los vegetales: cebollas y el brócoli; frutas (manzanas,  bayas y uvas); algunas hierbas; té; y vino ). 
- Rutina.
- Pineno.
- Glucosamina sulfato
- Espirulina.
- Acido rosmarinico.
- Ácidos grasos omega 3.
 - Probióticos.
Alimentos:La manzana, las uvas pasas y el rabano picante.


OTROS.
- Cebolla: Inhibe histamina, baja IL-4, Ig-E, leucotrienos, lipogenasa (Lox) y equilibra Th1/Th2. Mlcek J., y cols. 2016).

El ácido celidónico ( presente en la sabadilla y la celidonia ) baja IL-4 en bazo, la IL-1b, la cicloxigenada-2 (COX-2) en nariz, y los mastocitos y eosinofilos en nariz. (Oh HA., y cols. 2011).

La nux vómica, disminuye la producción de IgE ante estímulos alergénicos. Duddukuri GR. y cols. 2008).

Sus preparados homeopáticos es una buena opción para tratar la rinitis alérgica sin efectos secundarios.
Es decir Allium Cepa + Sabadilla+ Nux vomica es un tratamiento adecuado para la rinitis alérgica. 

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No obstante, un exceso de metales pesados, sobre todo plomo, mercurio y níquel en sangre o alteración de minerales como el zinc, cobre, magnesio, manganeso, selenio altera su sistema inmunológico y perpetuara su rinitis alérgica... por ello -->

 PARA UN ADECUADO TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA SIGA UNO DE NUESTROS PROTOCOLOS.

  Casa Terapéutica
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Hipertensión y Oligoscan

    Hipertension Arterial   







  
  La hipertensión arterial es la elevación persistente de la presión arterial por encima de los valores establecidos como normales por consenso. Se ha fijado en 140 mm Hg para la sistólica o máxima y 90 mm Hg para la diastólica o mínima.

 El estudio y tratamiento de la hipertensión arterial actualmente es variado y complejo. Aquí presentamos un información resumida de nuestros enfoque.
 
 
 
1. FACTORES PERJUDICIALES.
 
-  A parte de una dieta adecuada (reducción de grasas saturadas, azúcar y pobre en sodio entre otras cosas), ejercicio físico, control de peso y vida sana tenemos que pensar.
 
a. Exceso de fructosa.
 
  La fructosa incrementa la reabsorción de sal (ClNa) y agua en el intestino delgado y riñón, por lo que la combinación de sal y la fructosa tiene un efecto sinérgico en el desarrollo de la hipertensión ( Queiroz-Leite  GD y cols. 2012).
 
b. Exceso de aluminio.
 
  El aluminio sobreactiva el gen de la renina y por tanto produce a la larga hipertensión
(Ezomo OF y cols.  2009 ).
 
  La exposición al aluminio en los niveles de la dieta humana promueve la disfunción vascular y aumenta la presión sanguínea en ratas
( Martinez CS y cols,  2017 ).
 
c. Exceso de Antimonio.
 
  El antimonio urinario se asociaron con una PA alta (Shiue L, 2014 ).
 
 d. Exceso de Arsénico.
 
  La concentración alta de arsénico en la uña se asocia con HTA ( Mordukhovich y cols,. 2012 ).
 
e. Exceso de Bario.
 
 Altas concentraciones de Bario (2-10 ppm) en el agua para consumo humano, se asocia con la mortalidad cardiovascular elevada, hipertensión y otros efectos cardiovasculares. En animales de experimentación la presión sistólica aumento cuando aumenta la ingesta de bario (Perry y cols 1989).
 
f. Exceso de cadmio. 
 
  Hay una  asociación entre el nivel de cadmio en sangre y la elevación presión arterial sistólica (PAS) y la presión arterial diastólica (PAD)  ( An HC,. 2017 ).
 
 
g.Exceso de Hierro.
 
 La restricción dietética de hierro evitó el desarrollo de hipertensión en ratas prehipertensas destetadas ( Okuno K y cols, t 2018).
 
 Entre las mujeres embarazadas de entre 20 y 24 años, la administración de suplementos de micronutrientes múltiples con hierro se asoció con un riesgo reducido de hipertensión inducida por el embarazo en comparación con los suplementos de ácido fólico solamente (  Chen S y cols, 2018 ).
 
h.Exceso de mercurio. 
 
   El mercurio inactiva catecolaminai-0-metil-transferasa, lo que aumenta en  suero y orina, la adrenalina, norepinefrina y la dopamina ( Houston Mc, 2011). Disminuye el NO y libera angiotensina  localmente ( Lemos NB y cols 2012).
 
 
i.Exceso de Molibdeno. 
 
  El  molibdeno urinario  se asociaron con una PA alta ( Shiue I, Hristova K 2014).
 
j.Exceso de Sodio.
 
  Hay una asociación entre la concentración de sodio en la orina a lo largo de 24 horas y la HTA
( Ge Z y cols,. 2015).
 
 k. Exceso de Níquel. 
 
  Niveles de níquel urinario se asociaron positivamente con albuminuria y β2microglobulinuria en hombres y mujeres chinos, que tenían una exposición relativamente baja al níquel (  Liu G y cols. 2016  ).
 
l. Exceso de Fosforo. 
 
 Una  dieta alto en  fosfato aumenta  la presión arterial a través de un aumento de la renina mediada por la PTH. 
  La ingesta alta de fosfato en la dieta induce hipertensión  en ratas.
(  Bozic M  y cols. 2014., Mizuno M y cols, 2016 ).
 
m. Exceso de Plomo. 
 
 La exposición aguda al plomo por debajo de la concentración sanguínea de referencia aumenta la presión arterial sistólica mediante el aumento de los niveles de angiotensina II debido a la activación de la ECA ( Simoes MR y cols.  2011).
 
n. Exceso de selenio. 
 
  La concentración alta de selenio en plasma se asocia alta prevalencia de hipertensión ( Laclaustra M y col. 2009.,  Berthold HK y cols. 2012 ).
 
2. Tratamiento de la Hipertensión.

   En el tratamiento de la hipertensión debemos considerar el efecto antioxidante, vasodilatador y el hipotensor de cada suplemento. Si hay metales pesados; quelarlos y si hay un desequilibrio de minerales tratarlo. Además con el tratamiento diurético se pierden minerales sobre todo magnesio, zinc y cobre y con un análisis podemos saber la cantidad que debemos suplementar.
Aquí presentamos un resumen de los nutrientes que pueden complementar o tratar la hipertensión arterial.
  
  A. Minerales.

1.Calcio.

   Una alta ingesta de calcio mantiene bajo el calcio libre en el citoplasma; la vitamina D y la PTH no aumentan, por lo que la presión arterial tampoco aumenta (Resnick LM. 1999).
 
2. Cromo.
 
  El cromo baja la angiotensina.  Además el sistema NO juega un rol importante en la hipertensión inducida por (Perrricones y cols. 2010).
 
3.Cobalto
 
  El cloruro de cobalto,  disminuyen la expresión de  los receptores de la angiotensina II en los vasos (Matsuura y cols, 2011).
 
4. Cobre
 
 La vasodilatación producida por el óxido nitroso, disminuye en ratas deficitarias en cobre (Schuschke y cols, 2000). La angiotensina II disminuye los niveles de cobre en las células de las arterias (Ozumi y cols, 2012).
 
5.Iodo. 

- La  deficiencia de iodo fue significativamente mayor en los sujetos con hipertensión nueva y conocida (Menon y cols. 2011).
  -  Los niveles de yodo están asociados con el estrés oxidativo y el estado antioxidante en mujeres embarazadas con enfermedad hipertensiva tiene el iodo bajo en orina (Cuellar-Rufino y cols, 2017).
 
6. Potasio
  
   Bloquea receptor de angiotensina, agonista alfa y diurético(Houston M. 2014).

7. Magnesio

   Bloquea los canales de calcio, vasodilatador y diurético (Houston M. 2014).

8. Manganeso.

 Nivel alto de  manganeso en orina se relaciona con una a presión arterial baja. (Mordukhovich. y cols,. 2012. Wu C y cols. 2017 ). 

9. Nitrato.

     La administración oral de óxido nítrico baja la tensión arterial ( Houston y Hays. 2014).

  El consumo crónico de zumo de remolacha rico en nitrato baja la TA ( Lee y cols, 2015).

10. Silice.

 En ratas hipertensas, pequeñas dosis de sílice, mejora HTA ( Bataillard y cols, 1995).
 El sílice aumenta la absorción de Mg e inhibe el gen del angiotensinogeno aórtico ( Maehira y cols, 2011).

 11. Azufre.

 Efecto IECA y Oxido nitroso.
 El sulfuro de hidrogeno inhibe la renina ( Lu y cols, 2010).
 La ingesta de sulfato dietético tienen el potencial de afectar la PA modulando los efectos del nitrato en el sistema cardiovascular. (Kunhle y cols, 2017).

12. Vanadio.

  Efecto oxido nitroso. Activa la eNOS,   reduce el estrés oxidativo y mejora la disfunción endotelial. Además mejora la disfunción endotelial, en animales con hipercolesterolemia o hipertensos (Bhuiyan y Fukunaga, 2009 ).
 
13. Zinc

 - Es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, (IECA), agonista central alfa (Houston M. 2014).

- No obstante, el exceso de zinc produce HTA (El zinc estaba alto en suero y orina en HT ( Tanaka y Mandal, 2007 ).
 
B. Vitaminas.

1. Biotina.

 En animales de experimentación hipertensos, el tratamiento con biotina, disminuye la tensión arterial ( Watanabe-Kamiyama M y cols, 2008 ).

2. Niacina.

 La niacina en dosis bajas tuvo una baja frecuencia de efectos adversos y también mejoró la dislipidemia, disminuyó el nivel de fósforo sérico y aumentó la TFG en pacientes con ERC 
(Jin Kang H y cols, 2013). 

3. Vitamina B6.

 - La vitamina B6, bloquea los canales de calcio, y tiene efecto diurético ( Houston M. 2014 ).

4. Vitamina C.

- Bloquea el receptor de angiotensina, bloque los canales de calcio, vasodilatador y  diurético (Houston M. 2014).
-  El suplemento de 500 mg/día de vitamina C, reduce la presión arterial sistólica y diastólica (Juraschek SP y cols, 2012).

5. Vitamina D

-  Inhibe la renina (Houston M. 2014).

6. Vitamina E.

- Bloque los canales de calcio, es vasodilador y diurético (Houston M. 2014).
 
C. Aminoácidos.

1. Arginina.

 Aumenta el óxido nítrico, y disminuye los niveles de angiotensina II y el estrés oxidante, (Vasdev S, Gill V. y cols, 2008).

2. Cisteína.
-  La N-acetil cisteína bloquea los canales de calcio, los receptores de la angiotensina, (Houston M. 2014).

3. Taurina.

  Bloquea los canales de calcio, agonista alfa central y diurético (Houston M. 2014).
 La adición de taurina a 1000-2000 mg día -1 parece mejorar los efectos antihipertensivos del Mg + (Houston M. 2011).
 
D. Suplementos.

1. Ácido lipoico.

 El ácido lipoico (LA) ejerce un papel hipotensor, por su capacidad para incrementar los niveles de glutatión y de prevenir la modificación de los grupos sulfhídricos en los canales de Ca2+ (Vasdev S y cols 2005).

2. Acidos grasos omega 3.

  Efecto IECA, bloquea los canales de calcio, (Houston M. 2014).

3. Café verde.

  Ácido clorogénico de café verde es un antioxidante hipotensor, probablemente aumentando la disponibilidad del óxido nítrico (por vasodilatación) inhibiendo las enzimas que forman radicales libres de oxígeno reactivas (Chen L. 2009).

4. Carnitina.

 La función endotelial, el NO y la defensa oxidativa mejoran, mientras que el estrés oxidativo y la PA se reducen, con el suplemento de carnitina (Mate A, y cols 2010).

5. Algas chlorella.

-  Las algas chlorella inhiben la actividad de la ACE, y bajan la tensión arterial ( Yang y cols, 2012).

6. Fibra dietética.

- Efecto diurético, agonista central alfa, vasodilatador  ( Houston M. 2014).
 
7. Algas Kelp.

- Posible efecto IECA (Houston M. 2014).

8. Picnogenol.

- El extracto de corteza de Pinus pinaster (pino marítimo francés), actúa como un inhibidor de la ECA natural; protege las membranas celulares del estrés oxidativo; aumenta el NO y mejora la función endotelial ( Maimoona A y cols. 2009).

9. Coenzima Q10.

-  Boquea el receptor de la angiotensina, agonista alfa, y diurético (Houston M. 2014  )

10. Quercitina.

 La quercetina reduce la remodelación vascular inducida por la hipertensión, el estrés oxidativo y la actividad de MMP-2 en las aortas. (Pereira SC y cols, 2018).

11. Resveratrol.

-  Vasodilatador, mejora el óxido nitroso y bloquea a la angiotensina II. ( En Carrizzo A, y cols, 2013).

12. Algas wakame.

- El fucoidan aumentó la producción de óxido nitroso activando la fosforilación de eNOS .  El tratamiento con fucoidan produjo una reducción potente y persistente de la presión arterial alta (Li X y cols, 2016).

E. Plantas.

1. Ajo.

  Estimula la producción de sulfuro de hidrógeno  (H 2 S) y mejorar la regulación de NO endotelial, que induce la relajación de las células del músculo liso, la vasodilatación y la reducción de la PA.  Inhibe la ECA,   bloquea de los canales de calcio y  reducen la sensibilidad a las catecolaminas, ( Butt MS y cols, 2009).

2. Espino albar.
- Los flavonoides activan el factor relajante derivado del endotelio e inhiben la fosfodiesterasa, aumentando así la vasodilatación ( Dahmer S1, Scott E.2010 ).

3. La hoja de olivo.

- Vasodilatador e inhibidor de la ECA, bloqueador beta en ratas (Somova E. 2004). Bloqueo de la actividad de  los canales de calcio de Calcio (Scheffer 2008).

4. Romero.

 Efecto IECA (Ferreira LG y cols. 2018).

5. Salvia.

 El ácido salvianólico  a través de un mecanismo  NO (óxido nitroso tiene  actividad vasodilatación (Shou y cols, 2012).

F. Alimentos/suplementos.

1. Granada.

-  La granada tiene efecto IECA (Houston M. 2014).

2. Lino.

 La linaza es una rica fuente dietética de ácido α-linolénico, lignanos y fibra, con una serie de beneficios para la salud positivos en la PA.
 La suplementación de linaza reduce levemente, pero reduce significativamente la PAS ( Caligiuri SP y cols, 2014)

3. Sésamo.

 Los ingredientes activos son IECA naturales como sesamina, sesamolina, glucósidos sesaminol, lignanos. Todos estos efectos reducen la inflamación y el estrés oxidativo, mejoran la defensa oxidativa y reducen la PA (Nakano D, y cols, 2006).

4. Semillas de uva.

- Extracto de semilla de uva contiene procianidinas oligoméricas (OPCs) que  producen un aumento  óxido nítroso y la inhibición de la ECA. (En: Belcaro G y cols, 2013).
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   El oligoscan es un método fiable, para la determinación de minerales y metales pesados en nuestro cuerpo. Que nos indicara el nivel de metales pesados en nuestro cuerpo o el desequilibrio de los minerales además de saber la respuesta de nuestro cuerpo a los diferentes tratamientos. 

Si tienes  mercurio o plomo o aluminio o cadmio o bario en tu cuerpo a la larga tendras hipertensión..
                     -.-
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Radiofrecuencias, biofrecuencias para prevenir metástasis de tumores solidos


Campos eléctricos alternos (TTF) inhiben la diseminación de metástasis de tumores sólidos a los pulmones.


  El tratamiento de los tumores con campos  (TTF) se realiza con corrientes  eléctricas de  baja intensidad, frecuencia intermedia y  campos eléctricos alternos para el tratamiento de tumores cancerosos. Esta nueva modalidad de tratamiento inhibe eficazmente el crecimiento de tumores sólidos in vivo y se ha mostrado prometedor en ensayos clínicos piloto en pacientes con tumores sólidos en etapa avanzada. El TTF se ensayaron para determinar su potencial para inhibir la diseminación de metástasis de los tumores sólidos de  los pulmones en dos modelos animales: (1) Los ratones inyectados con células de melanoma malignas (B16F10) en la vena de la cola, (2) conejos blancos de Nueva Zelanda implantado con  el tumor VX-2  dentro de la cápsula renal. Ratones y conejos fueron tratados con campos eléctricos (TTF)  bidireccionales a 100-200 kHz. Los animales fueron controlados ya sea para la supervivencia, o sacrificados para el análisis patológico e histológico de los pulmones. El número total de metástasis pulmonares superficiales y el peso absoluto de los pulmones fueron significativamente inferiores en los ratones tratados con  TTF que  en los ratones de control. Los  conejos tratados con TTF sobrevivieron más tiempo que los animales control simulado. Se encontró que esta extensión en la supervivencia es debido a una inhibición de la diseminación de metastáss, la siembra o el crecimiento en los pulmones de  conejos tratados con TTF en comparación con los controles. Histológicamente, extensa infiltración de células inmunes peri y intra-tumoral se observó en los  conejos tratados con TTF solamente. Estos resultados plantean la posibilidad de que, además de su efecto inhibidor demostrado en el crecimiento de tumores sólidos, los TTF también puede tener un beneficio clínico en la prevención de la diseminación de metástasis de los tumores primarios.



Colocación de los electrodos en ratones ( a ) y conejos ( b ). Los electrodos de los  cables estaban conectados al sistema de generación de  campos eléctricos (TTF) o al sistema de control simulado. Los cuatro electrodos se dividen funcionalmente en dos pares cada uno genera un campo de dirección a través del animal. 









endometriosis, quistes de ovario y tumores fibroides. Oligoscan


Endometriosis, tumores fibroides , quistes de ovario y otros trastornos hormonales femeninos.
Por Lawrence Wilson, MD.  junio de 2014,
 
            Los problemas de los órganos femeninos son muy comunes hoy en día, y la mayoría parecen estar relacionados con el desequilibrio del  cobre.   El  análisis del pelo  puede ser de gran beneficio para muchos pacientes con estas condiciones.  
 
ENDOMETRIOSIS
 
 
             Lo que ocurre, en la endometriosis,  es que el tejido fuera del útero comienza de repente a actuar como tejido endometrial o  de revestimiento del útero.   Es decir, el tejido:
1.  se vuelve sensible a la cantidad de estrógenos circulantes.
2. se hincha de sangre durante el mes, ya que el nivel de estrógenos se eleva.
3. esto puede causar dolor y una sensación de hinchazón donde esta el tejido aberrante.
4. Cuando el nivel de estrógeno cae al final del ciclo menstrual, el tejido endometrial sangra, al igual que las células endoteliales  del útero. 
    
  Esto puede causar dolor, principalmente.   También puede causar calambres, sangrado abundante, sensación de hinchazón y otros síntomas.   La infertilidad ocurre en alrededor de un tercio de las mujeres con la enfermedad. Las causas  medicas exactas de la enfermedad no se saben. Se piensa que  quizá las células que se desprenden con la sangre menstrual fluye hacia atrás hasta las trompas de Falopio y hacia fuera en la pelvis, o tal vez las células embrionarias se transforman en células endometriales de alguna manera.

Sus remedios para ello son sintomáticos, como los analgésicos, la terapia hormonal para cambiar el ciclo menstrual, o la cirugía para extirpar el tejido aberrante.
 
            ¿Qué está pasando?  Nuestra investigación indica que el tejido aberrante no es tan diferente de los tejidos pélvicos normales.   Tal vez,  lo que va mal en la endometriosis es que los tejidos pélvicos normales se vuelven demasiado sensible a los estrógenos, y tal vez a otras hormonas femeninas.
         El desequilibrio de cobre puede ser responsable.  El cambio en el tejido de la pelvis puede estar relacionado con un desequilibrio de cobre.   Digo esto porque las mujeres con endometriosis tienen siempre un desequilibrio de cobre bastante severa en una prueba mineral del cabello.   Sin embargo, a veces es difícil de identificar, ya que la nivel de cobre en el cabello puede ser normal.   Además, el cobre en suero y la  ceruloplasmina en suero  también puede ser normal o casi normal. 
       Corregir el desequilibrio de cobre puede ayudar a eliminar la endometriosis.  Basado en sólo unos pocos casos, como el equilibrio de cobre, debido a un programa de equilibrio nutricional, la enfermedad al disminuir la sensibilidad de los tejidos pélvicos a estrógenos.  
A medida que el balance de cobre mejora, y la salud general mejora con un programa, el llamado tejido endometrial metastásico o tejido aberrante parece cambiar de nuevo en tejido pélvico normal.  Esa es nuestra observación.   No terapia hormonal o cirugía son necesarios si el saldo de cobre es corregido.
 
Muchos factores influyen en HORMONAS
 
            Los niveles de hormonas femeninas y las relaciones entre las hormonas individuales contribuyen a la mayoría de los problemas de los órganos femeninos.   
            Por ejemplo, el estrógeno juega un papel clave en todas estas condiciones.   El estrógeno es un término general que se refiere a tres hormonas relacionadas, estradiol, estriol y estrona.  Todos son producidos por los ovarios y las glándulas suprarrenales, y debe estar en equilibrio con  con la progesterona y otras hormonas.
            Los niveles hormonales a su vez se ven afectados por muchos factores.   Entre ellas se encuentran la actividad de la glándula pituitaria, factores nutricionales incluyendo metales tóxicos y oligoelementos, actividad adrenal y la tiroides, los factores genéticos, la dieta, el ejercicio y el estado emocional de cada persona.
            Un análisis mineral del cabello puede proporcionar varios tipos de información útil, incluyendo la velocidad de oxidación, la actividad suprarrenal y tiroides, la relación sodio / potasio, relación cobre / zinc, metales tóxicos, y niveles de energía.
 
La velocidad de oxidación y los desequilibrios hormonales
 
    La mayoría de las mujeres son oxidantes lentos.   La mayoría de quienes tienen endometriosis, quistes y fibromas son oxidantes muy lentas.   Oxidación lenta puede contribuir a estas condiciones por varias razones:
 
1. Sus glándulas suprarrenales y ovarios producen a menudo menos cantidades óptimas de hormonas femeninas.
2. Muchos oxidantes lentos son cobre  tóxicos y zinc deficiente.
3. Muchos oxidantes lentos tienen glándulas tiroides hipoactiva, muy indicados por una alta proporción de calcio y potasio.   El hipotiroidismo afecta al  útero y los ovários.   La tiroides y las glándulas suprarrenales trabajan juntos. Los desequilibrios en un solo pueden causar un desequilibrio compensatorio en el 
4. La mayoría tienen bajo consumo de energía, que afecta la curación.
5. oxidantes lentos suelen tener altos niveles de metales tóxicos que interfieren con el metabolismo normal.   Los metales tóxicos puede que no sean r revelados en el primer análisis del pelo  si el de nivel de energía es tan baja que el cuerpo no puede excretar los metales tóxicos.
 
Toxicidad de cobre
 
            Existe una fuerte relación entre el cobre y el estrógeno en el cuerpo.   Las mujeres con problemas  de órganos genitales femeninos casi siempre tienen un desequilibrio de cobre, según lo revelado por un análisis mineral.
            El nivel de cobre en pelo, así como el cobre en  suero y la ceruloplasmina en plasma, no  son indicadores fiables. Sin embargo, un análisis mineral del cabello en el que el pelo no se ha lavado en el laboratorio proporciona muchos indicadores del desequilibrios oculto del cobre ocultos, tales como: 

- Un desequilibrio del cobre, una ratio sodio/ potasio baja, calcio alto, potasio bajo, toxicidad del mercurio,  o bajo nivel de fósforo,  
             Como se puede ver, hay muchos de estos indicadores en una prueba mineral de cabello correctamente realizado, y algunos son un poco sutil.   Corregir un desequilibrio del cobre puede mejorar significativamente muchos síntomas de los  órganos femeninos.   Corrección puede ocurrir rápidamente.   Sin embargo, las enfermedades crónicas pueden tardar hasta a varios años para corregir.
            Una de las razones es que el problema es rara vez sólo un desequilibrio de cobre.   A menudo, las glándulas suprarrenales y la tiroides son débiles, metales tóxicos están presentes, la energía es baja, y múltiples deficiencias nutricionales están presentes.   Así que no es sólo una cuestión de "arreglar" el cobre .   Sin embargo, con paciencia, persistencia y atención a todos los aspectos del estilo de vida, así como la administración de suplementos, se puede lograr mucho.   Para mucho más sobre este tema, leaSíndrome de Toxicidad del cobre en este sitio web.
 
ENERGÍA BAJA
 
            Bajo consumo de energía o "agotamiento suprarrenal" es otro hallazgo común en análisis mineral del cabellos.   Curiosamente, el cliente puede incluso no siente que su nivel de energía es bajo.   Esto se debe a que en algunos casos, la presencia de un metal tóxico o un estado mental / emocional puede seguir conduciendo a la persona hacia adelante, enmascarando una condición de baja energía.
    Indicadores para el agotamiento suprarrenal en un análisis de cabello correctamente realizado e interpretado correctamente incluyen: Una tasa de oxidación muy lenta; , Un patrón  de calcio muy alto, relación sodio/potasio baja, elevados niveles  de metales tóxicos como el cadmio o otros, sodio bajo y potasio bajo. 
    Bajo consumo de energía es un denominador común de la enfermedad.   Sin energía suficiente, cualquier órgano o sistema puede funcionar mal.   Baja energía permite que los metales tóxicos se acumulen.   La digestión y absorción de nutrientes  es a menudo insuficiente.
 
METALES TOXICOS
 
            Los metales tóxicos interfieren con cientos de sistemas de enzimas en el cuerpo.  El exceso de cadmio, plomo, mercurio, arsénico, cobre y otros pueden contribuir a los síntomas de órganos femeninos.   Un programa de equilibrado nutricional eliminará todo esto en de una manera suave y segura.   

REMEDIOS SINTOMÁTICAS
 
            En el marco de un programa de nutrición completa, es posible alterar los niveles hormonales nutricionalmente.   Hemos observado una correlación aproximada entre el balance de sodio pelo / potasio y el estrógeno / progesterona equilibrio.   Los nutrientes que aumentan de sodio como  hierro, cobre, boro y vitamina E puede aumentar los niveles de estrógeno. Damiana y zarzaparrilla, y cimifuga  y otras hierbas puede hacer lo mismo. 
            Zinc, extractos de ñame silvestre, y ácidos grasos esenciales como el aceite de pescado, aceite de borraja o aceite de onagra son antiinflamatorios y tienden a favorecer a la progesterona.   Los nutrientes que ayudan al hígado puede ayudar a desintoxicar estrógenos más rápido.   
            Otras terapias naturales también pueden ser muy beneficiosos, incluyendo quiropráctica,limpieza de colon, la reflexología, la respiración profunda y muchos otros.


Homeopatía: Bases físicas

   Potencias homeopáticas identificados por un nuevo método de resonancia magnética: “ La homeopatía una  Medicina Energética “ .

     Karin Lenger.
     Ezine Hpathy, de diciembre de 2006 | 15 de diciembre 2006.

 RESUMEN
       El tema de este artículo es la detección de fotones magnéticos en potencias homeopáticas. Sus propiedades electromagnéticas son probados por un método de resonancia magnética recientemente desarrollado utilizando dos bobinas de Tesla diferentes que generan longitudes de onda en distintas frecuencias resonantes en  el rango de altas frecuencias (HF)  a bajo microvoltaje. Cuando se pone el máximo del campo magnético, altas potencias homeopáticas  entran  en resonancia con las frecuencias de  las bobinas y  atenúan el campo magnético. Por lo tanto, se puede concluir que las potencias homeopáticas consisten en fotones magnéticos. Por primera vez, el grado de cada potencia podría ser medida y se caracteriza por su nivel específico de entrada  en microV la cual es  separada de  los fotones de su molécula portadora de azúcar y  su frecuencia de resonancia. Las potencias homeopáticas son fotones magnéticos  con varias frecuencias en el rango HF y con diferentes energías. Hasta hace poco tiempo, solo se conocían  fotones de luz monocromática. Por primera vez, el método de resonancia desarrollado en este trabajo se extendió para la determinar  los espectros de frecuencia de potencias homeopáticas por excitación de estas  por  medio  de  diferentes picos  de frecuencia  dentro de su espectro, en el  rango HF. De esto se sigue que cada potencia homeopática debe tener su espectro de frecuencias específicas y su energía específica, que es la "información homeopáticos." De acuerdo con estos resultados, la homeopatía ha sido puesta sobre una base científica, fundamental, física. El funcionamiento de la homeopatía ahora se puede explicar. La curación por la homeopatía obedece el principio de similitud de acuerdo con Hahnemann: "el paciente tiene que ser tratada con dicha sustancia que induce los mismos síntomas que son característicos por su enfermedad. Si una persona sana se trata con la misma sustancia que él o ella van a desarrollar los mismos síntomas. Se dice, una "información" se transfiere al paciente, porque no quedan moléculas, en  altas potencias. Con base en los resultados de este trabajo, se puede afirmar que la curación por la homeopatía significa estimular  o atenuar el nivel en términos de energía de las vías patológicas por los fotones magnéticos de acuerdo con el principio de resonancia. Por lo tanto, el principio homeopático de similitud puede ser reducido a frecuencias de resonancia similares de la solución y la vía patológica. La homeopatía es una medicina energética.
 
    INTRODUCCIÓN
   El misterio de la homeopatía y su mecanismo de acción no se han resuelto todavía. Los efectos terapéuticos  se logran mediante el uso de sustancias altamente diluidas, más allá de la constante de Loschmidt. Entre los pasos de las  diluciones, estas  deben agitarse 10 veces muy fuertemente hacia arriba y abajo. El fundador de la homeopatía, Samuel Hahnemann (1755 - 1843), describió la preparación de los remedios homeopáticos. Se afirmó que la curación obedece el principio de similitud: los síntomas del paciente son similares a los de los voluntarios que fue envenenado por ejemplo, un veneno. El veneno muy diluido y agitado vigorosamente parece curar al paciente mediante la transferencia de una especie de "información" o una "onda oscilatoria." 1 No hubo más explicaciones existentes hasta el momento.
  Muchos experimentos  se han destinado a revelar la función de la homeopatía, pero todos ellos siguen  siendo una empresa inútil.  Popp afirma que todos los organismos   viven en estadios excitados y no excitados  siguiendo uno al otro por la absorción y la emisión de biofotones.  ( 2, 3).  Entonces la coherencia regula el crecimiento y la diferenciación de las células por la interacción con los campos electromagnéticos del  individum. Por lo tanto, la enfermedad, explicada físicamente, puede ser un estado de exceso  o falta de energía. De esto se deduce su teoría sobre la función de la homeopatía. La forma de cómo funciona  la curación homeopatía  se puede describir de la siguiente manera: Los solitones o fotones con frecuencias altas excitan el estado básico o eliminan el exceso de energía de acuerdo con el principio de la resonancia. Hasta ahora, ningún método ha permitido demostrar esta teoría.2, 3 Meyl completo la ecuación de la energía de ondas de Maxwell, que describe las ondas transversales hertzianas solamente, y agregó vórtices potenciales oscilantes en forma de ondas longitudinales. Ambos tipos de ondas se pueden cambiar entre sí utilizando sólo energías bajas. Usando  de bobinas de Tesla, es posible generar ondas longitudinales de distintas frecuencias en el rango HF utilizando  microvoltajes.5 Todos estos hechos suponen que la energía de potencias homeopáticas probablemente consta de solitones o fotones, con  movimientos de balanceo como una onda longitudinal. Esto se puede demostrar mediante el uso de bobinas de Tesla con altas frecuencias de resonancia en el rango HF. 
 
           PROCEDIMIENTOS

          Todas las mediciones se realizaron dentro de una jaula de Faraday (3 x 3 x 12 m; con una atenuación hasta 86 dB de los campos electromagnéticos ambientales).
Mediante el ajuste de la frecuencia de resonancia, se generaron sólo entonces las ondas longitudinales, cuando se excita el diodo a la bobina receptora. Si los dos diodos del emisor y la recepción de la bobina son energía, se generan ondas hertzianas adicionales.
Los campos electromagnéticos se midieron mediante el uso de la sonda conjunta de E y H- de mediciones de campo cercano HZ-14 (9 kHz a 1 GHz, Rohde & Schwarz). Las sondas eléctricas y magnéticas fueron guiadas lentamente desde el borde de las bobinas a su centro, dependiendo de la polarización de los campos. El analizador de espectro mostró entonces los campos correspondientes de las bobinas. Un soporte  para los tubos de vidrio que contienen 4 glóbulos de potencias homeopáticas se puso en el máximo del campo magnético, 2-3 cm del borde de la bobina. Las potencias homeopáticas utilizadas de D 200, C 200, C 1000, C 1000 se compraron a DHU (www.dhu.de), de 200 K, MK, XMK, LMK CMF, glóbulos de azúcar  neutral y las potencias  homeopáticas de agua sobre  glóbulos de azúcar  de 200K, MK, XMK ​​fueron adquiridos de Heel-Bélgica (e-mail: info@heel.be). El analizador de espectro se ajustó para medir primero la atenuación de los campos magnéticos, a continuación, para la obtención de los diferentes espectros de potencias homeopáticas.

              - RESULTADOS

Campos electromagnéticos de las bobinas Tesla







  







   

Todos los experimentos se realizaron dentro de una jaula de Faraday para que las ondas de los transmisores ambientales eran extremadamente atenuada (86 dB) y especialmente se excluyeron las ondas de Hertzianas  transversales. Dos bobinas de Tesla planas, un transmisor y una bobina receptora (Figura 1), con un número diferente de espirales estaban disponibles solamente5.  Ellas  generan ondas longitudinales, llamadas ondas escalares, en las frecuencias de resonancia de 6,9 ​​MHz y 2.060 MHz, respectivamente, suministrada por la entrada constante tensión (microV) (4).  Bajo estas condiciones, no es posible generar ondas transversales Hertzianas. Estas fueron las condiciones en las que Meyl utiliza estas bobinas para transferir energía. Suponiendo que las potencias homeopáticas tienen campos electromagnéticos, tuve la idea de que las altas potencias homeopáticas podían medirse mediante la amplificación o atenuación de la energía transferida. En primer lugar de todos los campos electromagnéticos de las bobinas planas tuvo que ser investigado. Sus campos fueron inducidos por una bobina primaria situada 1 cm por debajo de ella  acopladas la una a la otra. El máximo del campo magnético medido por una sonda de campo magnético cercana (Figura 2) se encuentra 2-3 cm del borde de la bobina con un campo eléctrico, adyacentes a su parte media, medida por una sonda de campo eléctrico cercana. Los campos inducidos difieren de los campos de una bobina toroidal. La investigación adicional en esta sigue siendo necesaria.

   Atenuación del campo magnético de la bobinas de Tesla por altas potencias homeopáticas

A principios altas potencias homeopáticas, como XMK, LMK y CMF se pusieron en los campos eléctricos de la bobina transmisora. Pero no había ningún resultado. Entonces , las mismas potencias se pusieron en el máximo del campo magnético de 2-3 cm del borde de la bobina, usando la  sonda de campo magnético cercano.








Hemos probado muchos remedios hasta que no hubo una reacción registrada por el analizador de espectro. Sustituyendo la sonda de campo magnético cercano  por una antena de campo  H especial de bucle (diámetro de 1 m), los campos magnéticos de ambos, la antena y las bobinas, estando en ángulo recto entre sí (Figura 1).   El analizador de espectro mide finalmente (microA / m) de los campos magnéticos de las bobinas Tesla (6,9 MHz) fueron atenuadas por las altas potencias de Argentum metallicum D 1000, C 1000, MK, XMK, LMK, CMF (Figura 3). El mismo efecto se obtiene mediante el uso de las respectivas potencias de Cantharis (Figura 3) con el aumento de microV de entrada correspondiente a las potencias más altas.   Capsicum y Árnica en LMK CMF mostraron valores de los placebos de glóbulos de  azúcar, debido a que no tienen frecuencias de resonancia a 6,9 ​​MHz (Figura 3). El agua en altas potencias tales como XMK no mostró ningún efecto. Basándose en estos resultados, se puede concluir que las potencias homeopáticas consisten en fotones magnéticos.



   Las potencias homeopáticas están completamente en resonancia con el campo magnético y la longitudinal de onda  en alrededor de 6,9 ​​MHz o 2,06 MHz de las bobinas Tesla cuando por ellas pasa  en el máximo del campo magnético de la bobina transmisora. Por lo tanto, sobre la base de nuestros experimentos un nuevo método de resonancia magnética ha sido desarrollado para medir potencias homeopáticas.

             SEPARACIÓN DE FOTONES HOMEOPÁTICAS DE SU MOLECULA PORTADORA.
     
Por primera vez, era posible medir el grado de la potencia determinado por el aumento de la tensión de entrada (Tabla I) la cual separa la energía homeopática, de la molécula de azúcar mediante la formación de una onda longitudinal permanente  en la jaula de Faraday. La antena de bucle  mide la onda en la jaula (Figura 4). El espectro de las glóbulos despejados  sin un fotón era idéntica a la del placebo (Figura 4).Esta es una prueba convincente por el hecho de que el glóbulo estaban libres de cualquier potencia homeopática. Es importante señalar que el nivel de energía del analizador de espectro no volvió a cero debido a la onda estacionaria en la jaula de Faraday, que corrompe las mediciones de la antena del bucle. La puerta de la jaula se dejó abierta durante unos 20 minutos durante el cual la onda  desaparece  de la jaula. A continuación, el analizador mostró ruido blanco de nuevo.


  


                  PRECISIÓN DE LA MEDICIÓN
Se calculó que la exactitud de la medición se expresa como la desviación media máxima de ± 3%. Esto significa que todos los valores son exactamente reproducibles.

                   GRADO DE POTENCIAS
La separación del  voltaje de entrada depende del grado de la potencia. La fuerza de los campos magnéticos que ligan a los fotones a las moléculas de azúcar es proporcional al nivel de la potencia, la cual es separada por el aumento de la tensión: potencias más bajas necesitan valores microV inferiores, mayores potencias  superiores tensiones. Entre ellos existe una relación lineal con el aumento de un remedio especial (Figura 3, Tabla I), tales como Argentum metallicum de 9,33 mV a 501,19 mV (de 200 K a CMF).Cantharis muestra la misma linealidad: de 30,20 a 190,55 mV mV (de D 200 a CMF) (Tabla I). La misma hace Bovista de 7,08 mV a 56,23 mV (de MK a CMF).



                    Cada uno de los remedios homeopáticos se caracteriza por un valor microV específica para separar los fotones magnéticos de baja potencias a más altas. Por lo tanto, puede ser seguida que, en general cada potencia homeopática contiene un nivel de energía distinta.
 
         IMPORTANCIA DE LA CANTIDAD DE SUCUSIONES
Hasta ahora, algunos de los homeópatas están seguros de que C-potencias tienen el mejor efecto. Otros creen en el mejor efecto curativo por D-potencias. Un tercer grupo cree en K-potencias. Pero los resultados de nuestros experimentos demuestran que este tipo de preferencia de una potencia específica es completamente infundada. El temblor de las K-potencias diez veces es realizado por máquinas con concentraciones aleatorias. El temblor de D y C-potencias 10 veces de acuerdo a Hahnemann1 se realiza a mano con los factores de concentración de exactamente 1:10 (D-potencias) o 1:100 (C-potencias). Es una creencia común de que las potencias sacudido a mano pueden ser más eficaces para la curación de las potencias sacudidas por la máquina. Pero este supuesto no se pudo probar hasta hoy. Sorprendentemente, la energía de enlace de las potencias de la misma titulación, como Argentum metalicum MK, C 1000, D 1000, o Cantharis MK y D 1000 son casi iguales a 6,9 MHz. La energía de enlace de Bovista MK y C 1,000 a 2,060 MHz es casi la misma. Aquellos de Argentum metalicum XMK, LMK, aumento CMf linealmente como se esperaba. Cantharis LMK CMF y reaccionan de la misma manera. El valor de Cantharis XMK es demasiado bajo.Es de suponer que el agitador era defectuoso. Pero ninguna otra fracción de Cantharis XMK estaba disponible (Tabla I).
El número de sacudidas es el mismo para las potencias tales como MK, D 1000 o C 1000 de, por ejemplo metalicum Argentum, pero su factor de concentración es diferente. Esto indica que su factor de concentración no es importante. Por consiguiente, todas las potencias de un remedio con el mismo número de sacudidas tienen la misma energía a la misma frecuencia de resonancia. Nuestros experimentos demostraron que el método de preparación de los remedios homeopáticos que sacuden las diluciones a mano o por la máquina no hace ninguna diferencia. Por lo tanto, el argumento a favor del método manual, tan a menudo presentada por los homeópatas, es infundado.
   
      LA ENERGÍA MÁS ALTA SE ENCUENTRA EN MUY SUCUSIDAS Y POTENCIAS MUY DILUIDAS.
De hecho, ya que siempre se supone, la energía de las potencias crece con el aumento del número de los pasos de agitación  y es inversamente proporcional al grado de dilución. Las potencias CMF que tienen el factor de dilución más alta de todas las potencias utilizadas muestran los más altos valores de la energía (Tabla I) en contraste con las potencias mucho más bajas de 200K o MK.
  
    FRECUENCIA DE ESPECTROS DE POTENCIAS HOMEOPATICAS DENTRO DEL RANGO DE RF
Hasta hoy en día no existe ningún método para la medición de espectros de frecuencia en el rango de HF (1,6 a 30 MHz). Para el desarrollo de un nuevo método con el fin de medir los espectros de frecuencia de resonancia de potencias homeopáticas en el rango de alta frecuencia, el método de bobina de Tesla recién desarrollado como se ha descrito anteriormente se extendió. Un viejo principio físico se aplica: en general, para la obtención de un espectro, la sustancia respectiva tiene que ser excitado por una gama de longitud de onda que debe ser idéntica a la del espectro deseado. Por lo tanto, los espectros de frecuencia de los remedios homeopáticos se pudo obtener después de estimularlos a ellos durante 35 minutos por una frecuencia de resonancia diferente de su espectro individual y variando el nivel de entrada de microV. Como estábamos trabajando por encima del nivel de ruido, sólo LMK o potencias CMF con energía muy alta podría ser utilizado para obtener resultados reproducibles. Fue sólo bajo estas condiciones que se pudo obtener los espectros de frecuencia de potencias homeopáticas. Las frecuencias de resonancia de Bovista CMf son 4.77 MHz y 2.059 MHz. Con la misma condición, Cannabis sativa CMF no mostró la resonancia (Figura 4); diferentes frecuencias de Argentum metallicum son 2.06 y 6.96064.,  7.008 MHz, 7.1027 MHz, 7.18848 MHz, las de Cantharis CMf son 2.06 MHz, 6.84 MHz, 6.92912 MHz, 6.8344 MHz, 7,16504 MHz (Figura 5).
 
                     CONCLUSIONES

Cada remedio  consiste en una energía específica y de diferentes frecuencias en el rango HF dentro del rango de  onda longitudinal.
 
                          DISCUSIÓN
          
  IDENTIFICACIÓN DE POTENCIAS HOMEOPATICAS COMO FOTONES MAGNETICOS.

Por primera vez, potencias homeopáticas fueron identificados como fotones magnéticos. Fue posible medir su grado de potencia y sus espectros de frecuencia dentro de la gama HF. Es una característica peculiar que cada uno de ellos se proporciona con varias frecuencias características de alta gama EN  Las potencias estaban en resonancia con el campo magnético y con la longitud de onda  correspondiente de las bobinas. De esto se puede concluir que las potencias homeopáticas consisten en fotones magnética. No se obtuvieron resultados mediante el establecimiento de la potencia homeopática en el campo eléctrico de la bobina. De esto se deduce que las potencias homeopáticas no consisten en fotones eléctricas. Otras investigaciones deben llevarse a cabo con bobinas producidas con un número diferente de espiras, que implican otras frecuencias de resonancia para medir esos remedios con otras frecuencias de resonancia.

Hasta ahora no existe otro método para generar ondas longitudinales como lo hacen  las bobinas Tesla . Otro método de resonancia, llamado Resonancia Magnética Nuclear (RMN), se aplicó por Weingartner.7 Pero los resultados fueron dudosos. Trató de demostrar el efecto de las diluciones homeopáticas, con una potencia de 30 D  por el metodo de Resonancia Magnética Nuclear method.7 Utilizaron 300 MHz y muy alta intensidad de campo. Sin embargo, bajo tales condiciones, los fotones se supone que deben separada a la vez desde el polo magnético de la molécula de agua y, por otra parte, 300 MHz no es probablemente una frecuencia de resonancia de los remedios en el rango de HF (1,6 a 30 MHz). Todos los autores mencionados por Weingartner, por ejemplo Boericke, un famoso homeópata norteamericano, utilizan potencias muy bajas, como D4 a 60X, respectivamente.7, 8 Bajo estas condiciones, las mediciones son probablemente por debajo del nivel de ruido. Las señales obtenidas no siempre eran reproducibles y no pudieron ser identificados exactamente.
Popp, utilizando un fotomultiplicador, demostró que los organismos vivos, por ejemplo, plantas, emiten biofotones (.2 '3).  Se supone que las solitotes  de las  potencias homeopáticas pueden ser formados por sucusion.2 '3 Primero plantas envenenado con una sustancia específica. Luego trató de curar las plantas con una potencia homeopáticos (D6 o D12) de la misma sustancia. Después de que él trató de medir los biofotones emitidos en comparación con placebos. Tuvo éxito en la medición de algunos efectos de D6 a D12, mientras que las potencias superiores no dieron resultados.

              FORMACIÓN DE FOTONES
Según Meyl cada onda electromagnética se puede encrespar en un vórtice de potencial eléctrico o magnético o un  foton  formando  una onda escalar . (El campo interior del fotón eléctrica es uno magnética , y el campo interior del fotón magnético es una eléctrica.) El mismo efecto se asume por superposición de los campos electromagnéticos. Estos vórtices pueden ser disminuidas por medio de la fuerza de Lorentz. En este caso se acorta la longitud de onda, mientras que al mismo tiempo se  la frecuencia elevaria. Basándose en la ecuación de Einstein E = mc2, cada sustancia material consiste en paquetes de ondas electromagnéticas comprimidas con diferentes longitudes de onda. Me di cuenta de que los extractos que se utilizan para la preparación de potencias homeopáticas sacudiendo vigorosamente la dilución de arriba a abajo con la mano como Hahnemann prescrito, consisten en paquetes de ondas electromagnéticas, too.1 Cuando el frasco se sacude de arriba abajo, la agitación electromagnética inducen nuevos campos,  campos interferentes uno con el otro. Los efectos de superposicion y la reflexión de las ondas causan la formación de fotones, por lo que los paquetes de ondas se curvaron en vórtices eléctricos o magnéticos o fotones. La magnitud de los fotones depende del número de sacudidas; LMK o potencias CMF podrían ser los más pequeños, debido a que la fueza de  Lorentz “ en este caso se expresa como el número de succussions  " comprime los vórtices. Esto indica que las longitudes de onda se transforman en lmás cortas y  aumenta la  frecuencia. Todo este proceso puede ser llamado transformación de la energía. Los paquetes de onda incluidas en la generacion de  fotones  homeopáticos son la razón por la cual cada uno de ellos tiene varias frecuencias de resonancia diferentes. Por la presente, la energía se transforma en altas  frecuencias de bajas a altas potencias homeopáticas.
 
Benveniste tuvieron éxito en la realización de sus experimentos con extractos altamente diluidas que había sido sacudido muy fuertemente, de manera que los fotones de una energía más alta eran generados.9 Esta es la única explicación posible de sus experimentos.
 
Hahnemann le preocupaba que sus extractos altamente diluidas y sacudidos no  tenían moléculas cualquier más.1 Él no tenía ninguna explicación para los efectos curativos que encontró. Por otra parte, él no sabía que él había creado y transformado sustancia material en fotones magnética con alta energía correspondiente a la fórmula de Einstein.
 
              Espectros de frecuencia
 
Hasta hoy no se conoce ningún método para medir exactamente las frecuencias de potencias homeopáticas en el rango HF. De acuerdo con un viejo principio físico: para obtener un espectro de una sustancia, esta sustancia tiene que ser excitado por una onda del espectro de lo que es idéntica a la de la sustancia. El método de bobina de Tesla recientemente desarrollado se extendió a la medición de los espectros de frecuencia de altas potencias homeopáticas tales como LMK o CMF por otra frecuencia de resonancia de su propio espectro. Sorprendentemente, potencias homeopáticas muestran diferentes frecuencias dentro del rango HF. Por lo tanto, las altas potencias homeopáticas deben ser excitados por otra frecuencia de resonancia de su propio espectro. El resultado obtenido fue completamente inesperado. Por lo general, un fotón se caracteriza por una sola frecuencia o longitud de onda (E = hv) como una luz monocromática. Durante nuestros experimentos, se obtuvo un espectro de varias frecuencias de resonancia de Bovista CMf a 2,06 MHz y 4,77 MHz a. Por cierto, Bovista tiene un poco más de espectros de frecuencia, pero no se muestra. LMK Arnica no tiene frecuencia de resonancia a 6,9 MHz y se sirve por lo tanto como un valor en blanco. Otros valores blanco de todos los espectros de frecuencia que se mostraron durante nuestros experimentos
fueron obtenidos por globuli azúcar blanco (placebos) o por otros globuli cargando agua succussed en XMK. En la medida de lo posible, el espectro de frecuencia que se muestra en este artículo están libres de perturbar las ondas longitudinales de cualquier tipo que penetre en la jaula de Faraday. Este método representa una innovación, lo que implica que cada potencia homeopática tiene la posibilidad de ser excitado por varias frecuencias de resonancia. Cada potencia homeopática tiene su espectro especifico de frecuencias. Se puede concluir de lo anterior que la farmacia homeopática consiste de fotones magnéticos con diferentes espectros de frecuencia  solo en el rango HF . Pero tiene que ser probado por más experimentos por si  podría haber espectros de frecuencia adicionales en otros rangos de frecuencia. La cuestión que se plantea ahora es si potencias homeopáticas tienen espectros de frecuencia dentro de la gama de 220 nm a 550 nm. Este es el rango dentro del cual Popp encontró los espectros de biofotones. 2 '3
 
Popp midio biofotones  emitidos por  organismos vivos  .2, 3  Él dijo  que tienen un amplio espectro de frecuencias en el rango de 220 nm a 550 nm. ¿Hay alguna conexión entre potencias homeopáticas y biofotones?
 
LA ENERGÍA EN LAS POTENCIAS : C-, D y K.
 
El grado de potencias homeopáticas nunca ha sido determinado antes. Utilizando el método recientemente desarrollado  era posible determinar el grado de la potencia respectiva (Tabla I). Distintos valores microV caracterizan el grado de una potencia específica, que fue identificado como fotones magnéticos, unidos a la molécula portadora de azúcar. El aumento de los valores mV separan los campos magnéticos de los fotones magnética y de  las moléculas de azúcar, el espectro de los cuales era entonces idéntica a la de los placebos. Esta es la prueba por el hecho de que es realmente una energía que está unida al   globulo de  azúcar en forma de una potencia homeopáticos. Sorprendentemente, la característica de separación de la energía microV del mismo grado de una potencia tal como MK, D 1000 o C 1000 es casi igual a pesar de que tienen diferentes concentraciones, pero el mismo número de sacudidas. Hahnemann ya se ha indicado que el número de sacudidas sólo es importante, pero no los concentration.1 Los valores más altos microV son característicos para las potencias más altas, tales como LMK o CMF. A partir de esto, se puede concluir que se trata de potencias donde se encuentran las más altas energías. Hasta ahora se trata de una observación bien conocido que las altas potencias curan especialmente enfermedades crónicas. Era una pura suposición de que altas potencias tienen energías más altas. Nuestros experimentos han puesto la evidencia física para las teorías existentes de que existe una relación entre la potencia y su energía.
 
Potencias homeopáticas se preparan por dilución de extractos alcohólicos (por ejemplo, de las plantas) y agitando varias veces después de cada paso de dilución a mano. Para la producción de potencias homeopáticas del sucusión a mano (10 veces para el D y C-potencias) es el único método previsto por la ley en Alemania. Esto es diferente de otros países, donde K-potencias e incluso D y C-potencias son sacudidos por la máquina. Las potencias homeopáticas preparadas de esta manera se  echaron después sobre los glóbulos de  azúcar que se secan a causa de la evaporación de la mezcla de agua-alcohol.
 
En la terapia, se dice que D-potencias son "los duros" y C-potencias son "los blandos", mientras que K-potencias sacudidos por la máquina con concentraciones aleatorias normalmente son ignorados por los homeópatas. Sin embargo, no hay evidencia en absoluto de tal perjuicio. Nuestros experimentos demuestran que sólo el número de pasos que sacuden, ya sea a mano o por la máquina, es importante para el nivel de energía de los remedios.
 
 
 
"Información" o "memoria" del potencias homeopáticas
 
Basándose en el hecho de que las principales propiedades de potencias homeopáticas son energías electromagnéticas y fotones magnéticos, se puede concluir que el globulos azúcar se unen los fotones por sus campos magnéticos. Por analogía, los fotones en-alcohólica diluciones de agua se unen a las moléculas de alcohol-agua. Durante la preparación de potencias homeopáticas, la dilución del agua alcohólico sacudida ( sucusida)  se vierte sobre el  globulo de azúcar. Presumiblemente, el campo magnético de los glóbulos  azúcar es más fuerte que la de la molécula  portador de agua. De lo contrario, los fotones unidos a moléculas portadoras de agua se evaporaron. Los fotones homeopáticos están unidos  a su molécula portadora, ya sea agua o azúcar, por sus polos magnéticos. Probablemente, los microV  valores característicos que separan los fotones magnéticos de sus moléculas portadoras dependen de la estructura de la respectiva molecula  portadora "agua (dilución) o azúcar (azúcar globuli) " teniendo en cuenta el hecho de que sus campos magnéticos son diferentes. Se espera que los valores de microV que separan los fotones magnéticos  seran  diferente en potencias en las diluciones de alcohol-agua.
 
Se supone que la molécula de agua tiene algún tipo de memoria que lleva la informaciónhomeopática. ( 10).  Se ha observado que la estructura del agua está cambiando debido a diferentes razones. Basándonos en nuestros experimentos se puede concluir que no es la molécula de agua la que tiene una memoria. Probablemente, el cambio en la estructura del agua es causada por varios tipos de fotones con sus frecuencias específicas y por su energía cuando están unidos al polo magnético de agua. El llamado "efecto de memoria de agua" se basa en los fotones magnéticamente unidos con sus propiedades características.
Se dice que los remedios homeopáticos contienen "información." Esta información es el fotón magnético homeopática con su intrínseco paquete de ondas electromagnéticas y diferentes frecuencias siendo transformados por sucusión en frecuencias superiores en  potencias más altas.
 
              REGULACION DE  DE LA VIDA A TRAVÉS DE BIOFOTONES.
 
La vida significa una absorción y emisión de biofotones con el fin de regular el campo electromagnético coherente de biofotones que se almacenan en la DNA.3 El organismo es un transmisor y un receptor de biofotones, al mismo tiempo se  ajusta a su entorno. De acuerdo con los resultados de nuestros experimentos, puedo completar la teoría de Popp de la siguiente manera: biofotones absorben las  transformaciones de vías bioquímicas en un nivel de energía más alto. Cuando la respectiva  vía  es transversal, los fotones no utilizados son emitidos en el medio ambiente. Como consecuencia una pregunta más podría resolverse: para catalizar la rotación( turnover)  de los sustratos, enzimas alostéricos necesitan energía para transformarse en la conformación óptima. Nadie sabe el origen de esta energía. La absorción de biofotones podría ser la explicación. 
 
              SANACION POR LA  HOMEOPATÍA

Enfermedad se explica por Popp de la siguiente manera: la regulación del campo electro-magnético de cualquier organismo se perturba debido a un cambio de su frequencies.3 Por lo tanto, la curación por la homeopatía se logra por una regulación  de este campo electromagnético alterado de acuerdo con la principio de la resonancia mediante la adopción de potencias homeopáticas, con frecuencias correspondientes. Sin embargo, Popp  no pudo  probar su teoría. No pudo encontrar fotones en potencias homeopáticas. Finalmente, tuve éxito en la confirmación de la teoría de Popp por la detección de fotones magnética con altas frecuencias en el HF range.2 '3 La teoría de la eficacia y la curación por la homeopatía se completará por las consideraciones siguientes: Es de suponer que, durante el proceso de la enfermedad de la vía patológica pasa por varios estados mórbidos que podría explicarse en términos de energía con frecuencias distintas, cada una de ellas correspondiente a la frecuencia de una potencia homeopáticos distintos. Basándose en los resultados de este trabajo, la curación por la homeopatía significa una resonancia completa de la frecuencia de la vía patológica y la del  remedio. Por la aplicación oral de una respectiva potencia homeopática, el fotón se separa inmediatamente de la molécula de azúcar o agua por los bajos voltajes del organismo.
 
El fotón libre de cualquier agua o molécula de azúcar, siendo idéntica con la energía homeopática pura, está en resonancia con uno de los términos de energía de la vía patológica, la frecuencia de los cuales es en resonancia con la de los fotones. Por lo tanto, por la interferencia dependiente de la fase de uno de los términos de energía de la vía patológica o bien se excita a un nivel superior de energía mediante el aumento de la intensidad de la amplitud de la onda o se eliminará el exceso de energía. De este modo, la vía patológica se transforma a otro nivel de energía, que entonces requiere otra potencia homeopática con otra frecuencia. Hay una constante interacción entre el campo electromagnético del organismo respectivo y la vía patológica. Diferentes recursos se utilizan en una secuencia jerárquica con el fin de llegar a la coherencia por la interacción con la regulación del campo  electromagnética .2 '3 De esta manera, se consigue la curación paso a paso, por remedio a remedio, el cambio de las frecuencias de uno tras otro. El principio Hahnemann de   de utilizar un sólo  remedio para la curación total es dudosol.1
 
La homeopatía funciona con energía. Cada vía patológica se compone de diferentes estados de energía tales como, por ejemplo, el átomo de H con sus diferentes niveles de energía. Varias frecuencias distintas corresponden a los diferentes estados de la enfermedad. Sólo los remedios con frecuencias de resonancia correspondientes pueden curar y regular la vía. Después de terminar la vía los fotones son emitidos en el medio ambiente. De esto se deduce que la ley de similitud de Hahnemann se puede reducir a la frecuencia de resonancia similar entre la potencia y los términos de energía de la vía patológica, de acuerdo con el principio de la resonancia.
 
            SALVAR LA HOMEOPATÍA
 
Muchos remedios en altas potencias, por ejemplo nosodes como el cólera LMK LMK o la fiebre amarilla, que son importantes para la curación, ya no están disponibles. Los resultados de este trabajo pueden demostrar que no se justifica que la producción de los remedios homeopáticos es cada vez más restringido. Recientemente, se promulgó una ley por la Unión Europea, según el cual las sustancias originales de altas potencias de nosodes y venenos de serpientes deben ser destruidos debido a sus efectos tóxicos, aunque todo el mundo sabe que en altas potencias homeopáticas no existe ninguna molécula. Estos nuevos procedimientos aplicados destruyen las sustancias originales. Esto dará lugar a potencias homeopáticas en el que los fotones creados por agitación no se corresponden con las sustancias originales. Esto es una consecuencia de la falta de comprensión de las obras homeopatía. No hay ni siquiera una sola molécula del extracto original de estos remedios, pero sólo los fotones magnética.
 
           REFERENCES & NOTES
1. S. Hahnemann, Organon der Heilkunst (Hippokrates Verlag, Stuttgart, Germany, 1979).
2a. F. A. Popp, Hypothesis of Modes of Action of Homeopathy, Energetische Medizin (P.Heusser, Earopaischer Verlag der Wissenschaften, Peter Lang AG, Bern 1998), pp. 101-110.
- 2b. F. A. Popp, Der Weg eines Physikers zum Licht. Fritz-Albert Popp im Gesprach mit Mathias Brockers, (F. A. Popp, Die Botschaft der Nahrung, Verlag Zweitausendeins, 1999), pp. VII-L.
- 3a. M. Bischof, F. A. Popp, Der Weg eines Physikers zum Licht, pp. 112-293. 3b. Homoopathie als “Leitschiene” einer modernen Medizin, pp. 306-311: (M. Bischof, Biophotonen, Das Licht in unseren Zellen (Verlag Zweitausendeins, Frankfurt, 1995).
- 4a. K. Meyl, Elektromagnetische Umweltvertraglichkeit, Part 1-3 (2003).
- 4b. N. Tesla, Patent-No. 645, 576/1900/, Complete patents (Tesla book Company 1983).
- 5. M. Bischof, Nikola Tesla, Ambient Medium, Longitudinale Wellen und Radiant Energy, pp. 171 -178 Konstantin Meyl, Skalarwellentheorie, pp. 232- 234 (M.Bischof, Tachyonen Orgonenergie Skalarwellen , AT Verlag, Aarau/Schweiz, 2002).
- 6. The Signal Generator (SML, Rohde & Schwarz, e-mail: CustomerSupport-@rohdeschwarz.com), adjusted to the µV range, and the Spectrum Analyzer FSP 40 (9 kHz-40 GHz, Rohde & Schwarz) were connected with Tesla coils of either 6.9 MHz or 2.060 MHz, which were produced according to Tesla’s patent No: 645,576/1900 varied by Schwille—Elektronik (Email: schwille_elektronik@t- online.de). The coils were placed inside the loop antenna (HFH2-Z2, Rohde & Schwarz) in orthogonal direction into the maximum of the H-field.
- 7. O. Weingartner, Kernresonanz-Spektroskopie in der Homoopathieforschung (KVC Verlag Essen, 2002).
- 8. P. Belavite, & A. Signorini, The Emerging Science of Homeopathy (North Atlantic Books, Berkely California, 2002).
- 9. E. Davenas, F. Beauvais, J. Amara, M. Oberbaum, B. Robinson, A. Miadonna, A. Tedeschi, B. Pomerant, P. Former, P. Belon, J. Sainte-Laudy, B. Poitevin & J. Benveniste, Human Basophil Deganulation Triggered by Very Dilute Antiserum IgE, Nature 333 (1988), pp. 816-818. When to Believe the Unbelievable, Nature 333 (1988), p. 787.
- 10. M. Schiff, Das Gedachtnis des Wassers (Zweitausendeins, Frankfurt, 1997).






























Osteoporosis, Oligoscan: Nutrientes esenciales para la salud ósea

  En nuestro Centro hacemos un análisis de minerales y oligoelementos imprescindible para un estudio y tratamiento especifico de la osteoporosis. OLIGOSCAN.


Nutrientes esenciales para la salud ósea y el  estudio  de su disponibilidad en la dieta  promedio en  América del Norte 

 .   Open Orthop J. 2012; 6: 143–149.
 .  Publicado en Internet el 05 de abril 2012:  10.2174/1874325001206010143 




          RESUMEN


 La osteoporosis y la baja densidad mineral ósea afecta a millones de estadounidenses. La mayoría de los adultos en América del Norte tiene la ingesta insuficiente de vitamina D y calcio, junto con la falta de ejercicio. Los médicos son conscientes de que la vitamina D, el calcio y el ejercicio son esenciales para el mantenimiento de la salud ósea. Los médicos son menos propensos a ser consciente de que las insuficiencias dietéticas de magnesio, silicio, vitamina K, y el boro también son muy prevalentes, y cada uno de estos nutrientes esenciales es un contribuyente importante para la salud ósea. Además, los factores nutricionales específicos pueden mejorar el metabolismo del calcio y la formación de hueso. En opinión de los autores  los suplementos alimenticios deben tratar de proporcionar una amplia, pero no excesiva,  cantidad de factores que con frecuencia son insuficientes en la dieta típica estadounidense.

 En contraste con insuficiencias dietéticas, varios nutrientes que apoyan la salud del hueso están disponibles en la dieta promedio  estadounidense promedio. Estos son el zinc, el manganeso y el cobre que puede tener efectos adversos en los niveles superiores de ingesta. Algunos multivitaminas y productos de apoyo óseos proporcionan cantidades adicionales de nutrientes que pueden ser innecesarios o potencialmente dañinos.

 El propósito de este trabajo es identificar los componentes nutricionales específicos de salud de los huesos, los efectos sobre el hueso, el nivel de disponibilidad en la dieta estadounidense promedio, y las implicaciones de la suplementación para cada componente nutricional. Un resumen de la suplementación dietética recomendada está incluido.

 INTRODUCCIÓN
 Aproximadamente diez millones de estadounidenses mayores de cincuenta años tienen osteoporosis y otros 34 millones tienen baja masa ósea [ ​​1 ]. Después de la edad de 50 años, el riesgo de morir a causa de una fractura de cadera de una mujer es igual a su riesgo de morir por cáncer de mama [ 2 , 3 ]. Casi uno de cada cinco pacientes con una fractura de cadera muere dentro de los seis meses, y uno de cada cuatro muere dentro de un año [ 3 , 4 ]. Muchas de estas muertes están relacionadas con la inmovilidad y el aumento de las demandas metabólicas causadas por la fractura. A pesar de que las tasas de supervivencia han mejorado en las primeras semanas después de una fractura de cadera, las tasas de mortalidad de un año no han mejorado en los últimos 40 años [ 4 ]. Cuando los pacientes sobreviven más de un año, están en mayor riesgo de fractura de la cadera opuesta, con la consiguiente morbilidad y mortalidad. La movilidad limitada, y el aumento de la demanda metabólica necesaria para curar la lesión en la cadera contribuir al debilitamiento de la cadera opuesta. En el año siguiente a una fractura de la cadera la pérdida de la densidad mineral ósea en la cadera opuesta es cinco veces mayor que la pérdida ósea en comparación a  las mujeres que no tienen una fractura de cadera [ 5 ]. También, una edad más joven en el momento de la primera fractura aumenta el riesgo de una segunda fractura [ 3 ]. 

 Hábitos alimenticios saludables combinados con el ejercicio deben ser alentados a mantener la salud ósea [ ​​1 ]. Sin embargo, se recomienda la suplementación con calcio y vitamina D en mujeres posmenopáusicas para reducir el riesgo de fractura [ 6 ]. Gestión adicional de osteopenia u osteoporosis puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida, modificaciones de seguridad en el hogar, los protectores de cadera, y la prevención de caídas. El propósito de esta revisión es identificar varios nutrientes esenciales para la salud de los huesos y comparar la ingesta recomendada para la ingesta diaria de la dieta promedio de América del Norte. El papel del ejercicio también se identificó como un factor importante y con frecuencia insuficiente para la salud ósea.

 Vitamina D, calcio y ejercicio
Hay un creciente reconocimiento de que la falta de ejercicio, pobres niveles de vitamina D y calcio en la dieta son comunes en la sociedad moderna. Aproximadamente el 70% de los niños en EE.UU. son insuficientes o deficientes en vitamina D [ 7 ]. Prevalencia similares de insuficiencia de vitamina D ha sido reportada en los adultos. Las fuentes dietéticas de vitamina D incluyen los pescados grasos como el salmón y el pez espada, con menores cantidades de atún y otros pescados. Es difícil consumir cantidades suficientes de vitamina D sólo de los alimentos. La dieta promedio de los adultos de América sólo contiene 150 a 300 UI de vitamina D por día [ 8 ]. Cantidad diaria recomendada de vitamina D para los adultos es de 600 a 800 UI por día, pero los niveles más altos puede ser óptimo [ 9 , 10 ]. Un meta-análisis de 2005 publicado en el Journal of the American Medical Association informó que los suplementos en el rango de 700-800 UI / día redujo el riesgo de fracturas, pero las dosis de 400 UI / día no fueron tan eficaces [ 11 ]. La Sociedad de Endocrinología recomienda 1500-2000 UI de vitamina D al día, y la investigación actual sugiere que los suplementos de vitamina D se asocia con la disminución de la mortalidad [ 9 , 10 , 12 , 13 ]. Por lo tanto, la suplementación con 400 UI y 1.000 UI de vitamina D por día es razonable para la mayoría de los estadounidenses saludables.
 La ingesta de calcio también es baja para la mayoría de los grupos de edad en los Estados Unidos. La fuente dietética de calcio es la leche y los productos lácteos, aunque fuentes menores son el salmón, almendras, y verduras de hojas verdes como la espinaca, la col rizada y hojas de nabo. La cantidad diaria recomendada de calcio es de 1200 mg / día, pero la mayoría de las mujeres mayores de cuarenta y consumir menos de 600 mg / día en los Estados Unidos [ 14 ]. La ingesta media de calcio en la dieta es inferior a la cantidad recomendada de 60 a 70% de las adolescentes y el 70% de las mujeres después de la menopausia [ 15 ]. Bajo consumo de calcio se correlaciona con un mayor riesgo de fractura de cadera, pero el aumento de la ingesta por encima de 750 mg / día no se correlaciona con riesgos cada vez más bajos de fractura de cadera [ 16 - 18 ]. Puede haber beneficios adicionales para la salud de los niveles ligeramente más altos de la ingesta de calcio, por lo que una dosis suplementaria apropiada es 400-800 mg / día con el fin de lograr 1,2000 mg / día según lo recomendado por los Institutos Nacionales de Salud [ 14 , 19 ]. Niveles muy altos de los suplementos de calcio se han asociado con un mayor riesgo de cálculos renales y el infarto de miocardio [ 19 , 20 ]. Por lo tanto, los suplementos de calcio deben alcanzar la cantidad diaria recomendada sin aportar cantidades excesivas. 
 
 Ejercicio moderado también es esencial para la salud general y para la salud ósea. Aproximadamente el 40% de los adultos no participan en actividades físicas de ocio [ 21 ]. Un informe de 2005 de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades indicó que dos tercios de los estudiantes de secundaria estaban por debajo de los estándares nacionales para la actividad física moderada [ 22 ]. A tan sólo 15 minutos de ejercicio moderado al día puede prolongar significativamente la vida útil y reducir el riesgo de cáncer y otras enfermedades [ 23 ]. A sólo 20 minutos de actividad moderada impacto, ejercicios de resistencia, o la terapia de vibración tres veces a la semana puede mejorar la densidad mineral ósea [ ​​2 , 24 ]. El ejercicio también reduce el riesgo de caídas al mejorar el tono muscular, el equilibrio y la coordinación [ 25 ]. Por lo tanto, el ejercicio moderado debería recomendarse como parte de un programa de salud de los huesos.

 NUTRIENTES NECESARIOS POCO CONOCIDOS
 Lo que es menos conocido por los médicos en ejercicio es que varias otras vitaminas y minerales están asociados con la mejora de la resistencia ósea independiente de la vitamina D y calcio. Como dijo Munger, et al ., "La preocupación al día de calcio se ha traducido en un menor énfasis en el papel de otros nutrientes en la calidad ósea y la osteoporosis [ 16 ]. "Los ejemplos de deficiencias comunes, además de vitamina D y el calcio son de magnesio, de silicio, vitamina K, y boro. (Tabla 1 ) [ 26 - 30 ]. Los nutrientes más comunes para la salud ósea. (Tabla, 1). 

Los nutrientes más comunes para la salud ósea. (Tabla, 1). 

        El magnesio se reconoce cada vez más como un factor importante para la salud ósea [ ​​31 - 33 ]. Un estudio de mujeres con osteoporosis en Israel informó incrementó significativamente la densidad mineral ósea con 250 mg / día de suplemento de magnesio en comparación con un grupo control que no tomaron los suplementos de magnesio [ 34 ]. Las fuentes dietéticas de magnesio son las almendras, anacardos y cacahuetes. Otras fuentes incluyen el salvado de los cereales, cáscaras de papa, arroz, frijoles, guisantes de ojo negro y lentejas. Ocho onzas de leche contiene aproximadamente 25 mg de magnesio. La cantidad diaria recomendada para una salud óptima es 320 a 420 mg [ 35 ]. Sin embargo, más de la mitad de la población de EE.UU. consume menos de 245 mg por día [ 28 ]. Por lo tanto modesta suplementación con 250 mg / día de magnesio es razonable para apoyar la salud ósea, y para otros aspectos de la salud general [ 32 ]. El silicio es otro factor importante para la salud ósea [ ​​36 - 38 ]. 

El silicio es un nutriente esencial y la deficiencia de silicio se asocia con un mal desarrollo del esqueleto [ 37 , 39 ]. Carlisle realizó microanálisis de sonda de electrones de diferentes regiones del hueso y se determinó que el silicio es veinticinco veces más concentrado en osteoide inmadura que en hueso maduro [ 40 ]. Carlisle llegó a la conclusión de que el silicio desempeña un papel en la iniciación del proceso de mineralización. También se sabe que el silicio se utiliza en transductores micro-presión y en equipos de la industria electrónica debido a las propiedades únicas de piezorresistencia del silicio como un elemento semi-conductor de [ 41 ]. La relación entre el silicio y la mineralización ósea se comprende bien, pero las fuerzas piezoeléctricos negativas se generan y estimulan la formación de hueso cuando la matriz de colágeno se somete a la compresión [ 42 , 43 ]. Los estudios epidemiológicos informan que la ingesta dietética de silicio de más de 40 mg / día se correlaciona con aumento de la densidad mineral ósea, pero la ingesta dietética promedio de silicio es de 20-30 mg / día [ 29 , 44 ]. Las fuentes dietéticas de silicio incluyen granos enteros y cereales, zanahorias y judías verdes [ 45 ]. Algunos tipos de agua mineral también contienen silicio en forma de ácido ortosilícico [ 46 ]. La cerveza es una fuente rica en silicio, debido a la transformación de la cebada y el lúpulo [ 47 ]. Los hombres consumen más de silicio son mujeres y esto se debe a las diferencias en el consumo de cerveza [principalmente 45 ]. Las mujeres post-menopáusicas rara vez alcanzan 40 mg de silicio por día y el promedio de aproximadamente 18 mg por día [ 29 , 48 ]. Además, las mujeres post-menopáusicas  no pueden absorber el silicio,  como las mujeres más jóvenes. Por lo tanto, la suplementación de silicio con aproximadamente 20 a 30 mg / día puede beneficiar la salud ósea de la mayoría de los estadounidenses que no consumen cerveza en una forma regular. 

 La vitamina K es otro nutriente menos conocido que es importante para la salud ósea. La vitamina K tiene varias formas diferentes, pero la vitamina K y K son las formas de origen natural [ 49 ]. El nombre de esta vitamina proviene de la palabra alemana "Koagulationsvitamin" porque es esencial para la coagulación de la sangre. El exceso de vitamina K no aumenta el riesgo de coágulos de sangre, pero los que tomaron warfarina (Coumadin ) para la anticoagulación debe evitar los suplementos de vitamina K debido a la warfarina es un antagonista de la vitamina K [ 28 , 49 ]. Insuficiente vitamina K se asocia con bajo-carboxilación de la osteocalcina, la osteopenia y el aumento de riesgo de fractura, mientras que la suplementación con vitamina K reduce la rotación de los huesos y mejora la resistencia ósea [ ​​28 , 49 ]. Fuentes dietéticas útiles de vitamina K incluyen la col rizada, col rizada, espinacas frescas, coles de Bruselas, lechuga iceberg, y las ciruelas pasas. La ingesta diaria óptima de vitamina K se ha establecido en un 90 μgm (microgramos) por día para las mujeres y 120 μgm por día para los hombres. Sin embargo, pueden ser necesarias cantidades mayores para la carboxilación completa de la osteocalcina  [ 28 ]. Según la Tercera Encuesta Nacional de Salud y Examen de Nutrición, aproximadamente la mitad de los hombres y mujeres en los Estados Unidos consumen menos de la cantidad recomendada de vitamina K, y una cuarta parte de la población consume menos de 60 μgm por día [ 28 ] En un estudio del riesgo de fractura de cadera, las mujeres que consumían más de 109 μgm de vitamina K por día tenían un menor riesgo de fractura de cadera en comparación con las mujeres con niveles más bajos de consumo de vitamina K [ 50 ]. La vitamina K se ha administrado en dosis farmacológicas para el tratamiento de la osteoporosis en Japón con dosis de 15 mg / día a 135 mg / día (más de 1.000 veces la cantidad diaria recomendada) [ 51 ]. Las dosis de 45 mg / día han disminuido las tasas de fractura 37%, que es similar a la fractura disminuye después del tratamiento con bisfosfonatos. Sin embargo, las tasas de fracturas más bajas de suplementos de vitamina K no se acompañan de aumento de la densidad mineral ósea [ ​​51 , ​​52 ]. Esto sugiere que la vitamina K mejora las propiedades del hueso que aumentan la resistencia ósea sin incrementar el contenido mineral. La vitamina K no tiene toxicidad a excepción de los que usan warfarina, lo que la suplementación con 100 μgm / día podría alcanzar un poco más de la cantidad diaria recomendada y puede tener efectos beneficiosos sobre la estructura ósea. El boro se reconoce cada vez más como un elemento que tiene varios beneficios de salud, incluyendo la salud ósea [ ​​53 - 55 ]. 

El boro es un semi-conductor con el número atómico de 5. El mecanismo preciso de acción de boro para la salud ósea es desconocido, pero boro estabiliza y extiende la vida media de la vitamina D y los estrógenos [ 28 , 53 , 54 ]. Aproximadamente la mitad de la población en los Estados Unidos consume menos de 1 mg de boro por día [ 28 ]. La suplementación con 3 mg. de boro por día para las mujeres post-menopáusicas ha demostrado mejorar la retención de calcio y de magnesio por los riñones [ 56 ]. El aumento de la resistencia ósea también se ha demostrado en los cerdos alimentados con una dieta suplementada con boro [ 57 ]. Las ciruelas son una rica fuente de boro con aproximadamente 3-4 mg de boro por cada tres porción de la onza de pasas [ 30 ]. Un estudio de mujeres posmenopáusicas informó de que una porción de 3 onzas de ciruelas pasas al día durante un período de un año mejora la densidad mineral ósea, pero manzanas secas no lo hizo [ 58 ]. La cantidad diaria recomendada de boro no se ha establecido, pero sin toxicidad no ha sido identificado y el exceso de boro se excreta rápidamente en la orina [ 28 ]. Por lo tanto, es razonable para suplementar la dieta con 1-3 mg de boro, aunque esta necesidad en la dieta también puede ser satisfecha por el aumento del consumo de alimentos como las ciruelas pasas, pasas, albaricoques secos, o aguacates. 

 Estas insuficiencias menos conocidas de magnesio, silicio, vitamina K y boro rara vez se explican los médicos, aunque las deficiencias más comunes de calcio, vitamina D y ejercicio son reconocidas cada vez más como contribuyentes a la salud de los huesos. Además de estos nutrientes esenciales, vitamina C, inositol y L-arginina tiene efectos beneficiosos sobre la salud de los huesos. Estos tres nutrientes se han correlacionado con un aumento de la densidad mineral ósea y mejora la resistencia ósea cuando se proporciona en cantidades fisiológicas [ 59 - 64 ]. Las acciones de estos tres factores son para mejorar diversos aspectos de la formación ósea y la remodelación así como la absorción y retención del calcio. La vitamina C es esencial para la formación de colágeno y para la curación de la fractura [ 65 ]. La evidencia de suplementos de vitamina C en el tratamiento de la osteoporosis es débil, pero el aumento de la densidad mineral ósea se ha observado en las mujeres posmenopáusicas que tomaban suplementos de vitamina C [ 63 , 66 ]. El inositol es un compuesto de carbohidrato que se encuentra en el melón, pomelo, naranjas y ciruelas [ 67 ]. También se encuentra en la forma de fitato en los granos enteros. Los estudios experimentales utilizando calcio radiactivo han reportado aumento de la absorción de calcio en el hueso en respuesta a la suplementación con mio-inositol [ 68 ]. Bajo consumo de fitato también se ha asociado con la osteoporosis en un estudio epidemiológico [ 64 ]. L-arginina es un aminoácido semi-esencial y sirve como sustrato para la producción de óxido nítrico (NO) que mejora la función endotelial, reduce la resistencia vascular, promueve la angiogénesis, e influye en numerosos procesos metabólicos [ 69 , 70 ]. Los estudios experimentales han determinado que el óxido nítrico se libera en respuesta a la tensión mecánica sobre el hueso, y que el bloqueo de la liberación de óxido nítrico interfiere con la curación de fracturas [ 71 , 72 ]. Arginina dietética está disponible en los productos lácteos, aves de corral, mariscos y carnes, además de las nueces y avena. Existe alguna evidencia de que la suplementación con L-arginina influye en la relajación vascular y no debe utilizarse como un suplemento después de un infarto de miocardio, especialmente en pacientes mayores de 60 años en el momento del infarto [ 73 , 74 ]. Estudios con  arginina, inositol, y el silicio tomados  juntos demuestran  aumentar la densidad mineral ósea y el aumento de la resistencia ósea [ ​​61 , 62 , 75 ]. Mega-dosis de estos tres suplementos se han utilizado sin efectos adversos como antioxidantes (vitamina C), o para mejorar el rendimiento deportivo (L-arginina), o para mejorar los trastornos psiquiátricos (Inositol). Sin embargo, las mega-dosis no pueden ser obligadas a influir en la salud ósea. Complementar la dieta con cantidades fisiológicas de estos tres nutrientes puede apoyar la salud de los huesos.

 SUPLEMENTOS CUESTIONABLES 

 Algunos nutrientes esenciales para la salud de los huesos están disponibles en la dieta típica estadounidense. Estos incluyen cinc, manganeso, y cobre. Estos nutrientes se consumen generalmente en cantidades que satisfagan o excedan la cantidad diaria recomendada, por lo que no debe necesitar suplementos a menos que un estado de la enfermedad está presente. Independientemente de amplia disponibilidad, estos metales se añaden con frecuencia a los suplementos dietéticos. Cabe señalar que los altos niveles de suplementación con zinc, manganeso y cobre pueden tener efectos deletéreos.

 La cantidad diaria recomendada de zinc para los hombres es de 11 mg / día y para las mujeres es de 8 mg / día. La ingesta media de fuentes dietéticas es de 14 mg / día para los hombres y 9 mg / día para las mujeres [ 28 ]. Por lo tanto, la suplementación no  es necesaria para la dieta típica estadounidense. El zinc se encuentra en una amplia variedad de alimentos como carnes rojas, cordero, mariscos, semillas, frutos secos, productos lácteos, aves de corral, y los frijoles. Los vegetarianos y las personas mayores pueden tener una  ingesta insuficiente de zinc. Después de la edad de 60 años aproximadamente el 35-45% de los estadounidenses tienen una ingesta inadecuada de zinc en la dieta a menos que estén recibiendo alguna suplementación de la dieta [ 43 ]. Varios multi-vitaminas proporcionan más de 15 a 30 mg de zinc como suplemento nutricional, aunque el nivel máximo tolerable recomendada por los Institutos Nacionales de la Salud es de 40 mg / día [ 76 ]. Suplementación a largo plazo con más de 20 mg al día puede ser perjudicial a menos que la persona es vegetariana o desnutridos [ 28 , 77 ]. 

 Ingesta de manganeso también es suficiente en la dieta estadounidense promedio. La cantidad diaria recomendada es de 1,8 mg / día para las mujeres y 2,3 mg / día para los hombres. Las dietas occidentales no vegetarianos típicos proporcionan 3mg to7 mg de manganeso por día [ 28 ]. Las fuentes dietéticas de manganeso incluyen cereales, nueces, piñas, frijoles, moluscos (almejas, ostras, mejillones), chocolate negro, canela y té. La ingesta excesiva de manganeso se asocia con trastornos cognitivos en adultos y niños [ 78 , 79 ]. Cuando la ingesta de hierro y manganeso se incrementan a través de la suplementación, el riesgo de la enfermedad de Parkinson se duplica [ 80 ]. Consumir más de 11 mg / día puede tener efectos nocivos según los Institutos Nacionales de Salud [ 28 ]. A pesar de esta información, algunos diarias multi-vitaminas proporcionan 2-4 mg de manganeso adicional.

 La cantidad diaria recomendada de cobre es de 0,9 mg / día. Sin embargo, el cobre en la dieta está disponible en una amplia variedad de alimentos como carnes, mariscos, nueces, granos y productos de cacao. El estadounidense promedio consume 1.1-1.4 mg de cobre al día, y la insuficiencia de cobre dietético es poco frecuente en América del Norte [ 28 ]. La Academia Nacional de Ciencias recomienda que la ingesta diaria de cobre debe ser inferior a 10 mg / día [ 28 ]. 

  STRONTIUM
 El estroncio es otro suplemento nutricional que debe ser cuestionada como un producto para la salud ósea. Estroncio no es un nutriente esencial y que desplaza de calcio en el hueso [ 81 ]. El estroncio se ha ganado la atención de la mineralización ósea, en parte, debido a que aumenta la densidad ósea, medida por pruebas de rayos X y la exploración DXA [ 82 , 83 ]. Sin embargo, este efecto se debe en parte por el propio estroncio porque estroncio es un elemento más pesado que el calcio. El estroncio se considera un metal alcalinotérreo con un peso atómico de 87,63. Eso hace que sea mucho más pesado que el calcio y reemplaza natural de calcio en los huesos. Esto le da a la exploración DXA una apariencia más densa debido estroncio absorbe los rayos X [ 83 ]. Las propiedades de absorción de rayos x de estroncio dieron lugar a su uso en los tubos de televisión tempranas de color de manera que los rayos X serían absorbidos por el estroncio y evitar la irradiación de los espectadores [ 84 ]. El ranelato de estroncio en dosis de 2 g / día se han utilizado para el tratamiento de la osteoporosis en varios países, pero la Food and Drug Administration no ha aprobado el uso de ranelato de estroncio en los Estados Unidos [ 85 , 86 ]. La ingesta oral de 2 g / día de ranelato de estroncio ha mejorado la resistencia ósea y la reducción de la tasa de fracturas en mujeres con osteoporosis, pero hay reportes de un mayor riesgo de coágulos de sangre venosa y pérdida de memoria [ 82 , 87 ]. El estroncio también se acumula en el cuerpo y permanece allí a largo plazo [ 82 ]. Por lo tanto, el estroncio puede necesitar mayor evaluación antes de que se convierta en un tratamiento rutinario de tratamiento de la osteoporosis. RESUMEN Las Necesidades nutricionales para la salud ósea pueden ser satisfechas con la elección de alimentos adecuados. Sin embargo, se recomienda la suplementación de la dieta promedio Americana para la vitamina D, calcio, magnesio, silicio, vitamina K, y boro. El ejercicio regular también es importante para la salud ósea. Pequeñas cantidades de suplementos de zinc pueden ser apropiados para los vegetarianos y para personas mayores. Sin embargo, la suplementación de rutina con zinc, manganeso, cobre y otros metales, generalmente no es necesario, y la suplementación excesiva puede ser perjudicial. La suplementación con estroncio también debe cuestionarse hasta que los riesgos y beneficios a largo plazo se entienden mejor. Fuentes de Nutrientes y Dietética.

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