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Medicina natural
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Enviado el lunes, 08 de octubre de 2018 19:37
Selenio
Un tratamiento sistémico botánico patentado que consta de los siguientes cinco ingredientes naturales: quercetina, extracto de té verde, extracto de canela, selenio y extracto de regaliz elimina de una forma segura el virus del papiloma humano. El estudio comparó la tasa de depuración en individuos tratados y no tratados que sufrían de una infección sintomática por VPH.
El estudio incluyó 59 participantes tratados. Todos los participantes sufrían de una infección sintomática por VPH antes del inicio del tratamiento. La duración del tratamiento fue de 2 a 12 meses. El estudio incluyó cinco grupos de controles externos con diversas características.
El tiempo medio para el aclaramiento en individuos tratados con fue de 5,1 meses o 151,5 días. Además, el 100% de los participantes en el grupo de tratamiento estaban libres de VPH al final de los 12 meses, frente al 53%, 52%, 65%, 20% y 77% en los grupos de control no tratados. Los participantes tratados no presentaron efectos adversos.
Este estudio clínico mostró que el tratamiento sistémico natural disminuyó el tiempo hasta la eliminación del VPH, aumentó el porcentaje de individuos sin VPH y no causó efectos adversos en individuos que sufrían una infección sintomática por VPH. ( Polansky H., y cols. 2017).
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Jose Luis Vasallo : Enviado el miércoles, 19 de septiembre de 2018 13:02
Via de la Quinurenina
Rojo: inhibe: Verde: estimula . Rosa: enzima
El triptófano es uno de los 9 aminoácidos esenciales que
el cuerpo humano es incapaz de sintetizar y, por lo tanto, debe obtenerse a
través de fuentes externas. Una vez absorbido por el cuerpo, el triptófano
viaja alrededor de la circulación de la periferia, ya sea ligado a la albúmina
o en forma libre, existiendo los dos estados en equilibrio, y el primero
representa hasta el 90%. Sin embargo, el triptófano solo puede ser
transportado a través de la barrera hematoencefálica en su forma libre por el
transportador de aminoácidos tipo L competitivo y no específico. Una vez en el sistema nervioso central (SNC),
el triptófano actúa como precursor de varias vías metabólicas.Esta
versatilidad da como resultado diferentes productos finales, como proteínas,
serotonina y quinurenina. Tanto en el sistema periférico como en el central, la
vía de quinurenina representa una ruta principal para el metabolismo del
triptófano.(Chen Y 1 , Guillemin GJ 2009).
La dioxigenasa de Indolamina (IDO) es la enzima clave involucrada
en la conversión de triptófano en el intestino. La enzima cataliza la
oxidación de triptófano a quinurenina en una reacción que produce peróxido y da
lugar a radicales hidroxilo y oxígeno altamente reactivos y potencialmente
dañinos. La reacción de IDO puede por lo tanto contribuir a lo que
generalmente se llama estrés oxidativo. Los radicales de oxígeno e
hidroxilo formados como resultado de la reacción IDO acelerarán la oxidación de
monóxido de nitrógeno (NO) a nitrito (NO2 ) y de compuestos de hierro
ferroso a compuestos de hierro férrico. Los productos de oxígeno reactivo
tienen un efecto antimicrobiano, pero también pueden dañar las mitocondrias y
conducir a una mayor producción de citoquinas inflamatorias (TNF-α, IL-6) y se relacionan causalmente con la fatiga y
la hipersensibilidad al dolor.
El "excedente" de triptófano se catabóliza en el hígado,
pero por una dioxigenasa diferente de IDO: triptófano-2,3-dioxigenasa. Solo el
1% de la ingesta de triptófano se metaboliza en serotonina, y las dos vías
metabólicas (serotonina y quinurenina) compiten por el sustrato (triptófano).
El aumento del consumo de
triptófano a través de la vía quinurenina puede dar lugar a muy poca triptófano
y serotonina en el sistema nervioso central y el tracto gastrointestinal.
1. El receptor de la proteína del receptor aril hidrocarburo (AhR) se
ha conservado en la filogenia de los vertebrados durante varios cientos de
millones de años. Se solía creer que su principal importancia estaba en la
desactivación de toxinas ambientales como los xenobióticos, estimulando la
actividad de las enzimas del citocromo P (CYP). Sin embargo, el AhR activado
también funciona como un factor de transcripción intracelular que gobierna una
serie de funciones vitales y es necesario, entre otras cosas para la función
inmune intestinal normal. De particular interés para nosotros es el hecho de
que AhR regula la función de barrera de la membrana mucosa intestinal,
aparentemente en un sistema por el cual la membrana mucosa 'saborea' el
contenido del intestino y regula sus defensas en consecuencia. La activación de
AhR de células linfoides produce citoquinas (IL-22), que regulan el sistema
inmune y el desarrollo de tolerancia. Estas células linfoides innatas (ILC)
forman parte del sistema inmune innato. En otras palabras, el "viejo"
receptor (AhR) actúa sobre las células que ya están listas para funcionar desde
el nacimiento, y estamos tratando claramente con un sistema inmune innato aquí.
Varios estudios han revelado que los ligandos de AhR regulan el número de
células T intraepiteliales reguladoras (
Treg) , células T citotóxicas, células B productoras de anticuerpos y
mastocitos. Las bacterias del ácido láctico (es decir,
Lactobacilos reuteri en el intestino y L. acidophilus en la vagina) comer
triptófano como fuente de energía y producir indol-3-aldehído (IAld), un
ligando AhR que activa la ILC y libera IL-22, que estimula la producción de
péptidos antimicrobianos, frena el crecimiento de Cándida albicans , pero
aumenta el crecimiento de bacterias de ácido láctico. También se demostró recientemente que la quinurenina activa los mastocitos vía AhR . El AhR puede ser inhibido por otro
metabolito de triptófano (no tóxico) (abreviado como ITE).
2. El gluten es solo parcialmente digerible por enzimas humanas, y
permanece semi-digerido y no absorbido en el intestino delgado. Los péptidos de
gluten no digeridos pueden ser directamente tóxicos , antimicrobianos e
inmunomoduladores. Tan pronto como los péptidos del gluten no digeridos
alcanzan el intestino grueso, se convierten en alimento para las bacterias
intestinales , y cambia esa flora intestinal.
3. Un nivel excesivamente alto de fructosa en el colon puede reducir
la disponibilidad de triptófano como sustrato para la biosíntesis de la
serotonina y como alimento de las bacterias. La deficiencia de serotonina y la
depresión pueden estar asociados con la malabsorción de fructosa.
Sin triptófano en su " dieta ", los
microbios no producen moléculas que activen AhR (Iald). Esto da como resultado
bacterias menos buenas (lactobacilos) y más bacterias malas.
4. La activación de interferón
-γ ( INFγ ) es una parte importante del sistema inmune
innata y puede ser inducida por
microbios. Brottveit et al (Brottveit M., y cols. 201) . describió
recientemente un aumento de INF-γ en biopsias duodenales después de la ingesta
de pan con gluten por pacientes sensibles al gluten sin enfermedad celíaca.
Hay otras muchas otras afecciones inflamatorias en los que existe un INF-γ alto, local o sistémico.
5. La serotonina es un neurotransmisor importante en el sistema
nervioso entérico y central. En el intestino, regula la secreción, la motilidad
y la sensibilidad. La mayoría de la serotonina en el cuerpo (95%) se encuentra
en el tracto gastrointestinal. Actuando
sobre las neuronas mucosas y submucosas de forma paracrina, la serotonina es
muy importante para la regulación de la motilidad del tracto
gastrointestinal. El producto final del
catabolismo de la serotonina, el ácido 5-hidroxi indol acético, se excreta en
la orina. La serotonina se inactiva
mediante la receptación de enterocitos, neuronas y plaquetas. la depleción
local de triptófano en las células de la mucosa infectadas y sus alrededores
puede perjudicar el crecimiento microbiano
y facilitar la malabsorción intestinal sobre todo de deficiencias
de hierro, vitamina B12, ácido fólico y vitamina D. 6. La activación de la vía quinurenina también tiene un efecto
inmunomodulador, y es importante para el desarrollo de múltiples alergias y
enfermedades autoinmunes. Se considera que tanto la
deficiencia local de triptófano como los metabolitos sistémicos de la vía quinurenina desempeñan un papel importante en
esta interacción.( Cesario A., y cols. 2011 ).
7.
Activadores de la IDO: LPS, BCG, IFNs, TNF- alpha, IL-1beta, IL-6 ((Majewski M ., y cols. 2017).
8. Los inhibidores COX-2
disminuyen el IDO. ( Cesario A., y cols. 2011 ).
SOLUCION.
1. Si el Síndrome de intestino irritable y los
problemas de salud asociados como la fibromialgia y la fatiga son una consecuencia de la estimulación por IDO de una flora intestinal anormal, uno
podría imaginar que los problemas podrían tratarse con antibióticos. Pero el
trato con antibiótico los pacientes se
vuelven más enfermos que nunca. Sospechamos que los microbios culpables son
anaerobios facultativos, y que son productores de moco y posiblemente "se
ocultan" en una biopelícula de moco. El lipopolisacárido (LPS) de
bacterias Gram-negativas puede estimular IDO.
2. El tratamiento dietético (dieta baja en FODMAP)
para 'matar de hambre' a la bacteria ha demostrado ser útil pero apenas curativo.
3. La adición exógena de triptófano puede aumentar
los niveles de serotonina y ligandos AhR benignos. Sin embargo, esto da
lugar al temor de que uno esté "añadiendo combustible a las llamas",
porque la oxidación con triptófano dará lugar a compuestos de oxígeno más
reactivos.
4. Aquí es donde interviene la combinación con
antioxidantes. Si podemos controlar el estrés oxidativo con antioxidantes, los
efectos favorables del aumento de los niveles de serotonina y ligandos AhR
pueden hacer que el efecto general de la administración de triptófano sea
positivo.
5. Los efectos nocivos de la reacción de IDO
pueden ser contrarrestados por el ácido ascórbico (vitamina C) y por los
antioxidantes que se producen naturalmente en las plantas. La mayoría de los
antioxidantes en las plantas son miembros de los principales grupos de
polifenoles, carotenoides y flavonoides. Los más conocidos son la curcumina en
la cúrcuma, las catequinas en el té verde, el resveratrol en el vino tinto y
las epigalocatecinas en el cacao. Además de los antioxidantes de fenol, las
plantas comestibles de la familia Brassica , como la col y el brócoli,
contienen glucosinolatos que se descomponen en el estómago a tiocianatos. Estos
compuestos ayudan a controlar el equilibrio redox en el intestino, por ejemplo,
activando el factor de transcripción redox-regulador Nrf2. Los
glucosinolatos también dan lugar a productos de indol que son idénticos a
algunos de los formados por la descomposición enzimática de triptófano en el
intestino, por ejemplo, indol-3-carbinol y 3,3-di-indolilmetano. Las verduras crucíferas contienen índoles, que activan AhR. Esto
contribuye a un ambiente microbiano favorable en el estómago.( Berstad A., y cols. 2014 ).
6. Una variedad de extractos
de hierbas como ginseng , regaliz , gingko Biloba da como resultado la
activación de AhR.
La inflamación intestinal puede estar
relacionado con el metabolismo alterado del triptófano con un mayor estrés
oxidativo y deficiencias de los ligandos AhR derivados de triptófano y
triptófano. La causa puede ser la disbiosis
debido al alto consumo de carbohidratos. Si los microbios obtienen su
alimento preferido (azúcar), no producen ligandos AhR que fortalezcan las
defensas y la barrera de las mucosas.
Sin estos ligandos AhR, la relación entre las bacterias del ácido láctico y se
reduce y el equilibrio inmune se sesga a
favor del desarrollo de inflamación
intestinal, alergias y enfermedades autoinmunes. Una serie de trastornos,
incluyendo síndrome de intestino irritable, fibromialgia y fatiga, pueden ser
consecuencias indirectas de la dieta, mediadas por el aminoácido esencial
triptófano y sus metabolitos microbianos. Entonces, quizás es más correcto
decir '¿Qué come tu microbiota?' (Berstad A., y cols. 2014).
Pero además, se sugiere que la vía a de la quinurenina es altamente sensible a los cambios en la
concentración de vitaminas del grupo B (B2, B6) y oligoelementos (Fe3
+, Mn2 +, Zn2 +, Cu2 +, Co2 +) y macroelementos (Mg2 +). Tanto las vitaminas
como los minerales pueden funcionar como coenzimas y cofactores en la síntesis
de Novo de otra vitamina B; la niacina. Otra vía del metabolismo del
L-triptófano, la vía de la serotonina, también depende de una dieta adecuada y
el estado de la vitamina B6 , lo que sugiere que cualquier alteración del
metabolismo del L-triptófano también podría influir en la producción y
actividad de la serotonina y la melatonina. Los minerales y las vitaminas del
grupo B en concentraciones fisiológicas pueden regular directamente y / o
regular negativamente la actividad de las enzimas involucradas en el metabolismo
del L-triptófano. Se descubrió que la vitamina B6 es la vitamina más importante
que participa en el metabolismo del L-triptófano, ya que está involucrada en el
funcionamiento adecuado de la enzima de la ruta de la serotonina, triptófano
hidroxilasa, y las enzimas de la vía de quinurenina KYNU y KA.
La baja regulación farmacológica de la ruta L-triptófano-LKYN-NAD + junto
con una dieta rica en triptófano y el mantenimiento de vitaminas B y minerales
adecuados es importante para los pacientes susceptibles a la depresión,
diabetes, trastorno de estrés postraumático, dolor crónico, cáncer, y
drogadicción. Es probable que esta regulación también pueda influir en la
progresión de la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer
o la esquizofrenia . Otras afecciones asociadas con la inflamación y el exceso
inducido por estrés de la producción de L-KYN que coinciden con la deficiencia
de vitamina B6 son obesidad, enfermedades cardiovasculares, envejecimiento,
fase pre y pos menstrual en ciertas mujeres, embarazo e infección por el virus
de la hepatitis C. (Majewski M ., y cols. 2017).
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Enviado el viernes, 07 de septiembre de 2018 11:06
Autismo y dieta
En un estudio de tratamiento aleatorio, controlado, simple ciego de 12 meses de una intervención nutricional y dietética integral. Los participantes fueron 67 niños y adultos con trastorno del espectro autista (TEA) entre 3-58 años de Arizona y 50 controles neurotípicos no hermanos de edad y sexo similares.
El tratamiento comenzó con un suplemento especial de vitaminas y minerales, y se agregaron tratamientos adicionales secuencialmente, que incluyen ácidos grasos esenciales, baños de sal de Epsom, carnitina, enzimas digestivas y una dieta saludable sin gluten, libre de caseína y sin soja (HGCSF).
Hubo una mejora significativa en la capacidad intelectual no verbal en el grupo de tratamiento en comparación con el grupo sin tratamiento basado en una evaluación clínica ciega. Con base en la evaluación semi-ciega, el grupo de tratamiento, en comparación con el grupo sin tratamiento, tuvo una mejoría significativamente mayor en los síntomas del autismo y la edad de desarrollo. El grupo de tratamiento tuvo aumentos significativamente mayores en EPA, DHA, carnitina y vitaminas A, B2, B5, B6, B12, ácido fólico y Coenzima Q10. Los resultados positivos de este estudio sugieren que una intervención nutricional y dietética integral es efectiva para mejorar el estado nutricional, el CI no verbal, los síntomas del autismo y otros síntomas en la mayoría de las personas con TEA. Los padres informaron que los suplementos de vitaminas / minerales, ácidos grasos esenciales y la dieta HGCSF fueron los más beneficiosos.
BASES
1. Suplemento vitamínico / mineral. Suplemento de vitaminas / minerales.
- Vitamina A (85% de beta caroteno y 15% de palmitato, IU) 6500. - Vitamina C (de ascorbato de calcio, mg) 500. - Vitamina D3 (colecalciferol, IU) 1000. - Vitamina E (como alfa-tocoferol, IU) 150. - Vitamina K (K1 y K2, mcg) 55. - Vitamina B1 (clorhidrato de tiamina, mg) 20. - Vitamina B2 (Riboflavina (mg) ) 40. - Niacina (71% de hexanicotinato de inositol y 29% de niacinamida, mg) 35. - Vitamina B6 (50% como piridoxal 5 fosfato P5P, 50% como hidrocloruro de piridoxina, mg) 40. - Folato (ácido fólico, ácido folínico y l -5-metiltetrahidrofolato, mcg) 600. - Vitamina B12 (50% como metilcobalamina y 50% como cianocobalamina, mcg) 500. - Biotina (mcg) 225. - Ácido pantoténico (d-pantotenato de calcio, mg) 30. - Yodo (yoduro de potasio, mcg) 100. - Litio (mcg) 350. - Colina (de bitartrato de colina, mg) 250. - Inositol (mg)100Calcio (mg) 70. - Magnesio (citrato de magnesio, mg) 100. - Zinc (gluconato de cinc, mg) 15. - Selenio (selenometionina y selenito de sodio, mcg) 40. - Manganeso (manganeso aminoácido quelato, mg) 1. - Cromo (quelato de aminoácido de cromo, mcg) 70. - Molibdeno (molibdato de sodio dihidrato, mcg) 100. - Potasio (de cloruro de potasio, mg) 50. - MSM (metilsulfonilmetano, mg) 500. - La vitamina E como tocoferoles mezclados (mg) 100. - CoQ10 (mg) 50. - N -acetil-cisteína (mg) 45. - Acetil- l carnitina (mg)200Vanadio (mcg). 25 - Boro (mcg) 250.
Esta es la dosis para un niño de 27 kg. La dosificación se ajustó arriba / abajo por peso corporal.
2. Suplementos de Acidos grasos esenciales. Una mezcla de aceite de pescado (para ácidos grasos omega-3) y cantidades moderadas de aceite de borraja (para ácidos grasos omega-6). Cada cápsula contiene: 609 mg de ácidos grasos omega-3 (425 mg de EPA, 110 mg de DHA, 74 mg de otros ácidos grasos omega-3), 198 mg de ácidos grasos omega-6 (incluido 128 mg de GLA) y 15 mg de omega-9 ácidos grasos. La dosificación varió con el peso corporal.
3. Baños de sal de Epsom (sulfato de magnesio). Los baños de sales de epsom son una forma de suplementar sulfato a la dieta, porque se absorbe a través de la piel.
4. Carnitina. A cada participante se le administró una dosis de 50 mg de acetil- l- carnitina / kg de peso corporal por día, hasta un máximo de 2 gramos / día. La dosis se aumentó gradualmente a la dosis completa durante 4 semanas. La mitad de la dosis se administró por la mañana y la mitad a la hora de la cena.
5. Enzimas digestivas.
Este estudio implicó el uso de un complejo integral de enzimas digestivas para digerir las proteínas de los alimentos (peptidasa, proteasa 4.5, proteasa 3.0), carbohidratos (lactasa, alfa-galactosidasa, invertasa, xilanasa), almidones (amilasa, glucoamilasa) y grasas (lipasa).
6. Dieta saludable, sin gluten, sin caseína y sin soja. -Los principales principios rectores de los planes dietéticos incluyen: a. Ingesta adecuada de una variedad de verduras (incluidas las verduras de hoja verde) y fruta (preferiblemente fruta entera). b. Calidad e ingesta proteica adecuada. c. Ingesta calórica adecuada, pero no excesiva. d. Consumo mínimo de alimentos "basura" y reemplazo con refrigerios saludables. e. dieta sana, sin gluten, sin caseína y sin soja (HGCSF). f. Evitar sabores artificiales, colores y conservantes.
Los resultados del estudio sugieren que el protocolo integral de nutrición / dieta fue seguro y efectivo. Los suplementos nutricionales y la dieta saludable mejoraron el estado nutricional y, por lo tanto, presumiblemente aumentaron la capacidad del cerebro para funcionar y aprender. Esto se ve respaldado por el aumento en el cociente intelectual no verbal y el sustancial aumento de 18 meses en la capacidad de desarrollo en comunicación, habilidades para la vida diaria y habilidades sociales. ( Adams JB., y cols. 2018 ).
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Enviado el martes, 28 de agosto de 2018 22:40
COLAGENO Y GELATINA
Según la Dra Stephanie Seneff
1. 25%
de la proteína en nuestro cuerpo es colágeno.
2. 25%
de los aminoácidos en el colágeno son glicinas.
3. La
sustitución de la
glicina por
glifosato interrumpirá la formación de la triple hélice del colagneo y
conducirá a enfermedades vasculares, de las articulaciones y los huesos.
4. La
gelatina se deriva del colágeno procedente de los huesos y ligamentos de vacas
y cerdos alimentados con alimentos modificado por
la contaminación con
glifosato.
1( http://people.csail.mit.edu/seneff/2018/Hawaii_summer_2018.pptx ).
2. S. Seneff, W. Morley, MJ Hadden and MC Michener. "Does glyphosate acting as a glycine analogue contribute to ALS?" J Bioinfo Proteomics Rev 2016; 2(3): 1-21
3 A. Samsel and S Seneff. "Glyphosate pathways to modern diseases V: Amino acid analogue of glycine in diverse proteins," Journal of Biological Physics and Chemistry 2016;16: 9-46. Por tanto si crees que necesitas tomar colageno, toma los aminoácidos; en prolina, lisina y glicina que son los mas importantes en la fórmación de colageno y los minerales que hacen de cofactores para la formación del mismo.
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Enviado el martes, 28 de agosto de 2018 20:55
Autismo. Metales pesados y Oligoelementos
El autismo es una patología multifactorial, observada en niños con niveles alterados de elementos esenciales y niveles elevados de elementos tóxicos. Por tanto, el bueno saber el nivel de los mismos en pacientes con enfermedad del espectro autista.
En un estudio para evaluar los niveles de oligoelementos como el cobre (Cu), zinc (Zn), magnesio (Mg) y selenio (Se) y elementos tóxicos como el mercurio (Hg) y plomo (Pb) en el pelo y las uñas muestras de niños autistas se encontraron los siguientes resultados: El nivel de Cu en los niños autistas podría relacionarse con su grado de gravedad (más la carga Cu -> autismo es severa). El estudio mostró una elevación significativa en los niveles de metales tóxicos Pb y Hg en muestras de pelo y uñas de niños autistas en comparación con el grupo de control saludable. Los niveles de oligoelementos Mg y Se fueron significativamente menor (p < 0,001) en los niños autistas en comparación con el control. El elemento traza Zn mostró una variación significativa en el pelo y las uñas de los niños de grupo con autismo menos severo en comparación con el grupo de control. ( Lakshmi Priya MD, Gita A. 2011 ., Gita A ).
Pero además tenemos otros minerales y metales pesados relacionados con el autismo o enfermedades del espectro autista.
1. Aluminio.
En este estudio realizado por Mold y Cols, ( Molde M., y cols. 2018., y cols, 2018 ) , en la universidad de Keele, Staffordshire, Reino Unido, llego a las siguientes conclusiones: 1. La cantidad de aluminio encontrada en los cerebros autistas fue extraordinariamente alta. 2. Vieron más aluminio de lo que habían visto en casi cualquier otra circunstancia o enfermedad. 3.La mayoría era aluminio intracelular dentro de poblaciones de células no neuronales. 4. El aluminio en las vacunas está desempeñando casi seguramente un papel en el autismo. 5. La investigación solo fue posible debido a la filantropía.
2. El mercurio. Una búsqueda bibliográfica sistemática de estudios originales sobre la posible relación entre el mercurio (Hg ) y la enfermedad del espectro autista (ASD ) de agosto de 1999 al 2015, encontraron los siguientes resultados: Los estudios con afiliación a la salud pública y / o industria, el 86% no informaron ninguna relación entre Hg y ASD. Sin embargo, entre los estudios sin afiliación a la industria o la salud pública, solo el 21% no encontró relación entre Hg y ASD. La discrepancia en estos resultados sugiere un sesgo indicativo de un conflicto de intereses. ( Kern JK. y cols. 2017).
3 . Antimonio
En una revisión sistemática y meta-análisis; que incluyen 52 estudios de los cuales incluyeron 48 estudios en los metanálisis, se vincula el autismo y metales tóxicos por los siguientes resultados: Mayores niveles en de sangre y eritrocitos de mercurio y plomo, y nivel más alta en pelo de antimonio, cadmio, plomo y mercurio ( Saghazadeh A, Rezaei N . 2017 ).
4. Cadmio. La exposición al Cd en niños se ha relacionado con trastornos del desarrollo, especialmente trastorno del espectro autista (TEA). Los estudios han encontrado niveles elevados de Cd en el cabello y la sangre de los pacientes con TEA.
Se estudio el pelo de 1.967 sujetos, en 584 (29.7%) y 347 (17.6%) fueron encontrados deficientes en zinc y magnesio, respectivamente, y la tasa de incidencia de deficiencia de zinc se estimó en 43.5% en varones y 52.5% en sujetos femeninos de 0-3 años de edad. Por el contrario, 339 (17,2%), 168 (8,5%) y 94 (4,8%) individuos sufrieron altas cargas de aluminio, cadmio y plomo, respectivamente, y 2,8% o menos de mercurio y arsénico ( Yasuda H, Tsutsui T. 2013 ). MINERALES
1. Manganeso
Se estudió los niveles de plomo, mercurio y manganeso en el esmalte dental de los dientes en 84 niños.El manganeso acumulado después del nacimiento se redujo en un 60% en niños autistas. Ningún otro resultado fue estadísticamente significativo. ( Abdullah MM. y cols. 2012.).
2. Azufre
En un estudio sobre 232 niños autistas, se comprobó que tenían bajos niveles de sulfato en suero, en orina excretan mayores niveles de sulfatos, sulfitos y tiosulfatos, pero poco tiocianato ( Waring, R.H.; Klovrza, L.V. Sulphur Metabolism in Autism. - J Journal of Nutritional & Environmental Medicine: 10, 1, 1 March 2000 , pp. 25-32(8) ).
Los diagnosticados con trastorno del espectro autista (TEA) tuvieron significativamente disminución en plasma el glutatión reducido ( GSH), cisteína, taurina, sulfato, y sulfato libre con relación a los controles. Por el contrario, TEA tuvieron aumentó en plasma de glutatión oxidado (GSSG) (Geier DA. y cols. 2009. y cols, 2009).
De los estudios anteriores se desprende que hay un desequilibrio en los oligoelementos (cobre, zinc, manganeso, selenio y azufre) y un exceso de unos o mas metales pesados (aluminio, antimonio, cadmio, plomo y mercurio. Por ello , el análisis de minerales, metales pesados y oligoelementos a nivel intracelular es importante para pacientes del espectro autista.
Casa Terapéutica. c/ Ecija nº.16 Torremolinos. Málaga Tlfno. 952 56 32 05. 646 21 96 11
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Enviado el martes, 28 de agosto de 2018 19:38
Hipotiroidismo y oligoscan
Oligoscan realizado a un paciente con hipotiroidismo. Paciente , mujer, de 37 años de edad diagnostica de hipotiroidismo y en tratamiento con Eutirox 75 mg.
ESTUDIO CON OLIGOSCAN
El nivel de metales pesados esta alto, pero predomina el mercurio.
En el nivel de minerales: bajo el yodo, el calcio y el magnesio sobre todo. FISIOPATOLOGIA 1. En animales de experimentación, tanto el mercurio organico como el inórganico, produce una disminución de la síntesis de hormonas tiroideas así como la conversión de T4 a T3. ( Kawada J., y cols. 1990 .).
En un estudio entre 1109 adolescentes y 4409 adultos.La concentración de Hg en sangre fue inversamente relacionada con TT4, TT3 y FT3. ( Chen A., y cols. 2013.).
2. La deficiencia de yodo se caracteriza por bocio, deficiencia preferente de síntesis y secreción de T3 en tiroides, hipotiroxinemia en plasma y tejidos, normal o bajo T3 en plasma y aumento de TSH en plasma. Dietas bajas en Yodo producen T4 y T3 baja en tiroides, plasma y tejidos. La deficiencia de yodo, produce cambios en la actividad de las deiodinasas (Lavado-Autric R. y cols. 2013).
La administración de Yoduro Potásico 1 mg / kg / 24 h, en animales de experimentación, no causa la modificación del nivel de hormonas tiroideas, pero conduce a una modificación reversible de la expresión de genes implicados en la síntesis y secreción de hormonas tiroideas. ( Lebsir D., y cols. 2018.).
3. Las concentraciones de T3, en el gallo en plasma se incrementaron después del tratamiento con cloruro de magnesio. La liberación basal de T4 aumenta en glandulas tiroides incubadas después de la inyección de MgCl2. ( Lam SK. y cols. 1987).
En glandulas tiroideas, intactas de pollo, la concentración basal de T4, era aumentada, por agonistas del calcio (Cloruro de lantano LaCl3), calcio ionoforo, indometacina, cloruro de magnesio (MgCl2) y yoduro potasico (KI) entre otros. La concentracion de T4, estimulada por la TSH, era reducida por el CoCl2, PGE-1 y indometacina y mejorada por el LaCl3, MgCl2 y KI. ( Segal J. 1990.).
El magnesio juega un papel central en la economía de la tiroides; facilita la captación del yodo . Los datos experimentales han demostrado que altas dosis de magnesio aumentan la actividad de la tiroides. La deficiencia de magnesio puede influir en la biodisponibilidad y la distribución tisular del selenio que luego parece disminuir (Moncayo H. y Moncayo H. 2017).
Tratamiento. 1. Kelpasan 1 comprimido al día. 2. Tirosina 500 mg, repartidos en dos tomas. 3, Selenium 6 DH. un comprimido cada 12 horas, como sal de Schuessler. 4. Mercurius solubilis 200 CH, una dosis semanal. 3 gránulos. 5. Citrato de magnesio 150 mg. 1 al día. - - - Revisión a los 45 días |
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Enviado el martes, 28 de agosto de 2018 18:45
Tribulus, Molibdeno y Testosterona
Relación del Molibdeno con la Testosterona. Meeker y cols. en 2010 ( Meeker JD., y cols. 2010 ) informaron una asociación inversa significativa entre el molibdeno (Mo) en sangre y la testosterona en 219 hombres de dos clínicas de infertilidad en Michigan.
La evidencia en humanos está respaldada por varios estudios en animales que describen niveles reducidos de testosterona, falta de libido, degeneración de túbulos seminíferos, volumen reducido de esperma y concentración de espermatozoides, mala motilidad y morfología de los espermatozoides después de la administración oral de molibdeno (Jeter MA, Davis GK. 1954., Pandey R1, Singh SP., 2002 ). El mecanismo biológico que explica la asociación inversa entre Mo y testosterona en humanos sigue sin estar claro. Sin embargo, los estudios en animales del tratamiento con Mo dicen de la acumulación de Mo en el cerebro, los testículos, las glándulas suprarrenales y pituitarias (Lyubimov AV, y cols. 2004 , Haywood S., y cols. 2004 , Haywood S., y cols. 1979 ). Esto, junto con la evidencia de que Mo interactúa con los receptores de esteroides ( Dahmer MK., y cols. 1984), sugiere que Mo puede alterar los niveles de testosterona en humanos a través de una o más vías o mecanismos.
En un estudio sobre la concentración de metales y minerales en sangre, orina y suero de 484 personas entre 18 y 70 años y después de ajustar los posibles factores de confusión; el Molibdeno en orina se asociaron inversamente con la testosterona sérica.( Lewis RC, Meeker JD. 2015, ).
Otros estudios han corroborado estos resultados; En 511 pacientes chinos, la exposición ambiental y por tanto con niveles altos en orina de molibdeno puede asociarse a una disminución de la Testosterona (T) total o de la relación T / LH total. ( Wang YX., y cols. 2016.).
No obstante, otros estudios no han corroborado estos resultados : En hombres de 50 a 75 años la concentración de molibdeno en sangre se correlaciona positivamente con la Testosterona Total (Rotter I., y cols. 2016. ).
En animales de experimentación, nano partículas de molibdeno en dosis 5, 10 y 15 mg / kg de peso corporal por día, durante 28 dias . Los resultados mostraron que los niveles séricos de testosterona disminuyó significativamente en ambos grupos de 10 y 15 mg en comparación con el grupo control. ( Asadi F., y cols. 2016. ).
TRIBULUS TERRESTRIS Los extractos de Tribulus Terrestris (TT), una planta de floración distribuida en el mundo, se han utilizado para tratar infecciones del tracto urinario, urolitiasis, dismenorrea, edema, hipertensión e hipercolesterolemia . Los compuestos químicos más importantes de esta planta son esteroides saponinas como Dioscina, Diosgenina y la Protodioscina . Estos elementos pueden tener efectos beneficiosos sobre la libido y la forma física. También contiene Fitoesteroles , en particular Beta-Sistosterols, que es beneficioso para la función de la próstata, el sistema urinario y el sistema cardiovascular.
Acciones relacionadas con testosterona 1. Mejorando la función sexual
1a. Activación afrodisiaca.
Los resultados indicaron que tríbulos terrestris puede ser útil en casos leves a moderados de disfunción eréctil.
1b - Mejora fertilidad en el hombre.
El extracto de Tribules terrestris influye en la espermatogénesis, como lo demuestran los cambios evidentes en el compartimento tubular de los testículos, tales como aumentos en la longitud total del tubo, el volumen tubular y la altura del epitelio seminífero.
2- Mejora la libido. 45 mujeres postmenopausicas fuerons tratadas con 750 mg al día de T. terrestris o placebo durante 120 días. Los niveles de testosterona libre y biodisponible mostraron un aumento significativo en el grupo de T terrestris. Ademas mostraron una mejoría significativa en los dominios de deseo e interes sexual, excitación / lubricación, dolor y anorgasmia (P <0,01) en mujeres que utilizaron T. terrestris ( de Souza KZ., y cols. 2017. ). ( Revision amplia en : Zhu W., y cols. 2017 .)
Mecanismos de acción del Tribulus en la Sexualidad. 1. Un aumento en la liberación de óxido nítrico del endotelio y las terminaciones nerviosas nitrérgicas del aparato genital, lo que puede explicar sus afirmaciones como un afrodisíaco. ( Adaikan PG., y cols. 2000.) 2. También se observó un aumento significativo en los niveles de testosterona en suero. Estos hallazgos confirman el uso tradicional de Tribulus Terrestris como potenciador sexual en el tratamiento de la disfunción sexual en hombres. (Singh S., y cols. 2012.). 3. El extracto de Tribulus Terrestris exhibió un efecto protector contra el daño testicular inducido por cadmio. El efecto protector parece estar mediado directamente a través de la inhibición de la peroxidación del tejido testicular por actividad antioxidante y quelante de metales o estimulando la producción de testosterona de las células de Leydig. ( Rajendar B., y cols. 2011. ]
4. Los dos componentes principales de la fracción de saponina de Tribulus Terrestris, a saber protodioscina y protogracilina, son responsables de la actividad afrodisíaca biológica observada. Se sugiere que la protodioscina funciona al aumentar la conversión de testosterona en la potente deshidrotestosterona, ( Chhatre S., y cols. 2014. ., Salgado RM., y cols. 2017.).
5. Aumento de receptores para androgenos: El tratamiento crónico de Tribulus Terrestres en ratas aumenta las neuronas positivas para NADPH-d y la inmunorreactividad de AR (receptor de androgenos) en la región de PVN (núcleo paraventricular ). Se sabe que los andrógenos aumentan las neuronas positivas para AR y NADPH-d directamente o por su conversión a estrógeno. ( Gauthaman K , Adaikan PG . 2005, ) Tribulus y Molibdeno. Tribulus contiene la purina, la xantosina, que funciona como un neuromodulador. El catabolismo de la xantosina depende del Molibdeno por el enzima xantina oxidasa.
Lo que sugiere que la combinación de la ingestión de xantosina y la deficiencia de Mo puede ser la causa de la aparición de la enfermedad de la neurona motora, en animales de experimentación. ( Bourke CA. 2012.).
La disfunción de astrocitos después de la carga de purina asociada a un déficit de molibdeno podría iniciar la enfermedad de Parkinson con demencia. Ya existe evidencia circunstancial de la deficiencia de Molibdeno involucrada en la etiología de la Enfermedad de Parkinson ( EP). En primer lugar, se han informado niveles elevados de aminoácidos de azufre en plasma junto con niveles deprimidos de sulfatos para esta enfermedad y esto es coherente con la actividad deprimida de la enzima sulfito oxidasa dependiente de Molibdeno en estos pacientes. En segundo lugar, la deficiencia de Molibdeno conduce a niveles deprimidos de ácido úrico (urato) y este ha sido un hallazgo consistente en la EP y es indicativo de actividad deprimida de xantina oxidasa deshidrogenasa en pacientes con esta enfermedad. ( Bourke CA., 2018.). Por tanto, el conocimiento del nivel de molibdeno en orina, en pelo o mediante el oligoscan, seria un prueba aconsejable en pacientes con enfermedad de Parkinson o aquello que ingieren suplementos con Tribulus Terrestris. El nivel de ácido urico o el nivel de sulfato sería pruebas orientativas pero menos especificas. |
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Enviado el martes, 15 de mayo de 2018 10:52
Tiroides y Oligoscan
"Es una observación clínica común que algunos pacientes sanos con hipotiroidismo continúen quejándose de fatiga, mal humor, incapacidad para concentrarse y dificultades cognitivas vagas (a menudo descritas), como "niebla mental") a pesar de los niveles normales de TSH " [67].
Ante esta observación nos parece interesante el enfoque de Moncayo y Moncayo para abordar el estudio de la función tiroidea; que relatamos a continuación. ( Moncayo R , Moncayo H . 2017).
Muchos pacientes no estaban contentos con su tratamiento ya sea por hipo o por hipertiroidismo. Algunos pacientes que habían tenido una tiroidectomía total aún hablaban de que la tiroides es responsable de su condición. El síntoma más común que hemos observado fue fatiga. Los síntomas siguientes más comunes fueron agotamiento, calambres musculares, dolores musculares, ritmo cardíaco irregular, nerviosismo, sudoración, irritabilidad, estado de ánimo depresivo, concentración deficiente y mala memoria, sensación de vértigo y cefalea. Este complejo cuadro clínico podría malinterpretarse como una enfermedad psicosomática. Al profundizar en esta situación clínica, pudimos identificar un denominador común detrás del "así llamado" complejo de síntomas de la enfermedad tiroidea, a saber, la deficiencia de magnesio [15]. Hemos encontrado que la deficiencia de magnesio se relacionó con factores estresantes psicológicos, con factores estresantes físicos debidos a alteraciones del sistema musculoesquelético, con lesiones musculares, con infección, con el período posparto [16] y fisiológicamente hasta el embarazo precoz después de la FIV [73] . Si consideramos que algunas de estas situaciones representan una condición de estrés, es importante señalar que la ansiedad y la desregulación del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) son la consecuencia de la deficiencia primaria de magnesio, como se ha demostrado en ratones [74] . Algunos estudios han demostrado una relación entre el estrés psicosocial y niveles más bajos de magnesio en humanos [75] , [76] . Recientemente, Harbeck y sus colaboradores describieron que, en términos bioquímicos, la TSH puede tomarse como un pronosticador temprano y sensible del estrés, mientras que al mismo tiempo no se observaron cambios en los niveles de cortisol, glucosa o norepinefrina [77].
El enfoque terapéutico
Nuestra definición de niveles bajos de magnesio se basó en la comparación con los valores séricos encontrados en sujetos control que no presentaron ningún factor estresante físico o psicológico. En una investigación previa, hemos mostrado cómo estos factores estresantes se relacionan con niveles bajos de magnesio [15]. Los niveles sanguíneos de magnesio en estos sujetos tenían un nivel medio de 0,95 ± 0,08 mmol / l. En casos de estrés físico o psicológico, estos niveles son más bajos. Los sujetos con deficiencia de magnesio se pueden complementar con citrato de magnesio puro. La preparación que usamos contiene 1,4 mmol de magnesio elemental por cápsula. La dosis inicial es de 1,4 mmol de 3 a 4 veces por día durante 3 meses. Si esta dosis no es efectiva, puede aumentarse a 6 cápsulas por día, es decir, 8.4 mmol de magnesio elemental. En mujeres embarazadas usamos una dosis inicial de 6 veces 1.4 mmol. Idealmente, los controles de sangre deberían documentar un aumento de los niveles de magnesio a un nivel de al menos 0,9 mmol / l. En los casos de deficiencia de CoQ10, se puede llevar a cabo una suplementación con 30 mg diarios [16] . Si la concentración de selenio en la sangre es < 80 μg / l, la selenometionina 200 μ / día, 3 veces por semana, se agrega a la suplementación. El seguimiento de la suplementación puede ser respaldado por ecografía con el modo Doppler de potencia. Nuestro énfasis en el magnesio como la variable vulnerable en el sistema se basa en las siguientes consideraciones. Las situaciones de estrés están relacionadas con la deficiencia de magnesio [74] ; el selenio intracelular está relacionado con los niveles de magnesio ([16] ); los niveles de selenio y CoQ10 están correlacionados [81] y los niveles de CoQ10 están disminuidos en la deficiencia de selenio [82] . Consideramos que un nivel de magnesio de 0.9 mmol / l es adecuado para satisfacer las necesidades fisiológicas [16]. En situaciones donde la fibrosis de la tiroides no se encuentra en el examen de ultrasonido, los cambios en la morfología y la perfusión son reversibles bajo este tratamiento adaptado, es decir, la glándula tiroides puede recuperar una apariencia normal [83]. Nuestra experiencia muestra que una edad <35 años es un punto de inflexión biológico para lograr estos resultados. Este hecho contradice el modelo dogmático de autoinmunidad. Hemos reemplazado esta creencia con un modelo de una deficiencia adquirida de la función mitocondrial que afecta al complejo V de la fosforilación oxidativa y que está principalmente inducida por la deficiencia de magnesio [16] . Usando la estrategia de suplementación descrita, los cambios en la morfología y la perfusión tiroideas volverán a la normalidad.
Minerales y elementos en la encrucijada metabólica entre la tiroides y las mitocondrias.
1. Hierro
Los datos experimentales han demostrado que la deficiencia de hierro reduce la actividad de la peroxidasa tiroidea [90] . La cinética de las hormonas tiroideas [91] también puede verse afectada en la deficiencia de hierro. Por otro lado, la suplementación de hierro puede conducir a la reducción del tamaño del bocio [92] . La deficiencia de hierro en los períodos fetal y neonatal puede reducir los niveles del ARNm de los genes que responden a la hormona tiroidea en el hipocampo y la corteza cerebral de la rata neonatal [93] . Además, la deficiencia de hierro en las ratas gestantes puede producir hipotiroxinemia [94] .El papel central que tiene el hierro en la economía de la tiroides se puede explicar por una buena razón: la peroxidasa tiroidea es una hemoproteína. El hemo se produce en las mitocondrias y el camino hacia estos orgánulos requiere una acción coordinada entre la absorción intestinal o el hierro, el transporte de hierro y la entrada en el citoplasma y en las mitocondrias [105] . Además del hierro, otros requisitos nutricionales para la síntesis de hemo incluyen: vitamina B6, riboflavina, biotina, cobre y zinc. A partir de las porfirinas de succinil-CoA se sintetizan para convertirse en hemo [106] . La tiroides también puede influir en el metabolismo del hierro mediante la modulación de la interacción entre el elemento sensible al hierro ARNm de la ferritina y las proteínas reguladoras del hierro [107] . Además del hemo, las mitocondrias también sintetizan proteínas de hierro-azufre [108] que están relacionadas con la detección de hierro y el suministro de hierro intracelular [109] . En un estudio directo de análisis de tejidos Melenovsky et al. [114] han demostrado que la insuficiencia cardíaca parece estar relacionada con la deficiencia de hierro del miocardio, que a su vez afecta la aconitasa y la citrato sintasa [114] . Estas observaciones parecen relevantes para la enfermedad tiroidea porque en ambos órganos el H2O2 constituye la fuente del desafío oxidativo. Esta situación nociva requiere regulación a través de la glutatión peroxidasa, una selenoproteína [119, 120,121]. Mirando más allá del hierro en sí, Semba et al. encontraron una asociación entre bajos niveles de selenio con anemia en mujeres mayores [122] . Además, Christensen et al. [123] describió el papel del selenio en la regulación de la expresión de genes de proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro en células de hígado de rata. La deficiencia de hierro conduce a la disminución de la expresión de la selenoproteína glutatión peroxidasa [124] por la cual la función tiroidea puede verse comprometida.
2. Zinc (Zn)
Existen pocos relatos clínicos que relacionen el Zn con la función tiroidea. En 1979 Hartoma et al. describió la asociación entre los bajos niveles de zinc y la disminución de los índices bioquímicos del metabolismo, incluidos bajos niveles de hormonas tiroideas [133] . La baja tasa metabólica basal y los niveles más bajos de hormonas tiroideas también fueron descritos por Wada y King [134] . Un estudio epidemiológico en Alemania en 1997 no mostró correlación entre los niveles de zinc y la función tiroidea [135] . La deficiencia de Zn puede regular negativamente la actividad de la enzima degradadora de la TRH en el hipotálamo y la hipófisis [136] . Esto resulta en niveles elevados de TSH y PRL. En casos de hipotiroidismo y alopecia severa, los niveles de zinc pueden reducirse [137]. En pacientes con síndrome de Down, la suplementación con sulfato de Zn puede mejorar la función tiroidea [138] . En condiciones experimentales, un estado combinado de deficiencia de yodo, selenio y Zn puede alterar significativamente la morfología de la glándula tiroides [139] . Los bajos niveles de Zn se han descrito por estar relacionados con el desacoplamiento de la actuación de la función mitocondrial en el nivel del citocromo b y c [140] que interfieren también con ubiquinona [141] . Las interacciones adicionales de Zn en el cuerpo provienen de su papel en la transducción de señales que surgen del Zn reactivo móvil. La regulación del zinc está relacionada con las proteínas del dedo de Zn, las metalotioneínas, los importadores de Zn y los transportadores de Zn [142] , [143] .
El zinc puede influir en la función cardíaca y en otros órganos, como las glándulas secretoras, es decir, el páncreas, la próstata y las glándulas mamarias [144]
3. Magnesio
El magnesio desempeña un papel central en el balance de energía, así como también en un proceso descrito como cronometraje celular [145] . Los procesos energéticos diarios del organismo están relacionados con el control circadiano de la biodisponibilidad de NAD (+) [146] . Además del NAD, la regulación del magnesio intracelular parece subyacer a un mecanismo similar [147] .En nuestra publicación original del modelo de enfermedad tiroidea de WOMED, ya hemos discutido la relación del magnesio con los cambios en la perfusión de la tiroides [16] . También revisamos la importancia del magnesio en todos los procesos que requieren energía que es suministrada por magnesio-ATP. El magnesio-ATP se produce en el complejo V de la cadena de moléculas de fosforilación oxidativa (OXPHOS) [148,149] . Un papel central del magnesio en la economía de la tiroides se puede encontrar en relación con la captación de yodo [150] . Este evento esencial, sin embargo, generalmente se ignora en las publicaciones que describen el metabolismo del yodo [151] . Los datos experimentales han demostrado que altas dosis de magnesio aumentan la actividad de la tiroides[152] . La deficiencia de magnesio puede influir en la biodisponibilidad y la distribución tisular del selenio que luego parece disminuir [153] . Esta descripción es similar a nuestras observaciones clínicas [16] .La deficiencia de magnesio durante el embarazo afecta el tamaño y la función de la placenta [154] . Stanton y Lowenstein describieron la relación entre el embarazo, la menopausia y los niveles de magnesio [155] . Los niveles de magnesio son más bajos en mujeres embarazadas y en mujeres que toman anticonceptivos orales en comparación con los controles; en la menopausia, los niveles de magnesio fueron mayores. La pérdida de magnesio debido al estrés [156] podría contribuir a la deficiencia de magnesio durante el embarazo. Hemos descrito este mecanismo como parte del complejo conocido como estrés materno prenatal [157] .
4. Riboflavina y flavoproteínas
Un elemento que recibe poca atención en el contexto de los efectos de la hormona tiroidea es la vitamina B2, es decir, la riboflavina. Desempeña un papel en el proceso de desyodación de la hormona tiroidea en forma de flavoproteínas [56], [57], [169] . Las flavoproteínas en forma de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADPH) están involucradas en la función de la oxidasa tiroidea unida a la membrana ubicada en el polo apical de las células tiroideas que se requieren para la generación de H202 [170], [171] , [172] . H202 es indispensable para la síntesis de la hormona tiroidea. En la síntesis de la hormona esteroidea, las mitocondrias placentarias necesitan la presencia de NADH para tener un sistema enzimático funcional de la cadena lateral del colesterol [173]
5. Selenio y coenzima Q10 (CoQ10)
Consideramos que el lugar principal para el selenio en las funciones corporales está en su propiedad protectora en forma de selenoproteínas [174] . Los principales grupos implicados son la glutatión peroxidasa y las deiodinasas [175] . La tiorredoxina reductasa desempeña un papel importante en la respuesta al exceso de yodo [176] . Como se mencionó anteriormente, el daño a la tiroides puede ocurrir en situaciones de exceso de yodo y deficiencia de selenio [177] . En condiciones experimentales, una deficiencia combinada de yodo y selenio puede alterar el patrón de distribución tisular de los elementos traza [178] . Se ha demostrado que el estrés físico y psicológico sostenido en los hombres induce niveles más bajos de zinc, hierro y selenio [179]. Tanto la estructura, es decir, la pérdida de crestas, como la función de transporte de electrones de las mitocondrias pueden alterarse en la deficiencia de selenio [180] . Estas acciones sobre la biogénesis mitocondrial se complementan con hormonas tiroideas [181] . Además de la acción conocida de las desyodinasas como selenoproteínas [182] , Leoni y cols. Han aportado una nueva observación interesante[183] quien mostró una influencia positiva del selenio en la expresión de la actividad del simportador de yoduro de sodio (NIS) inducida por TSH. Finalmente, debe destacarse que la síntesis de selenoproteína es también un proceso activo que requiere ATP . En nuestro modelo endocrino asociamos el suministro de energía a través de ATP con magnesio. En nuestros propios estudios, hemos visto la asociación de concentraciones disminuidas de CoQ10 con hiperperfusión de la tiroides [16] . Otra asociación importante es la de niveles bajos de CoQ10 después de la administración de amiodarona [186] . Se puede encontrar amplia información sobre la CoQ10 en la publicación de Wang y Hekimi [187] . La enfermedad tiroidea aún no está incluida. CoQ10 es un componente de las mitocondrias y se considera una de las moléculas de conexión pequeñas junto con el citocromo c [188] .
OTROS MINERALES
Para completar el estudio de Moncayo y Moncayo, tenemos que haces las siguientes consideraciones.
6. Cobre
- El cobre es un cofactor de la fenilalanina hidroxilasa, que favorece el paso de fenilalanina a tirosina, necesaria para la síntesis de tiroxina.
- La acción de la hormona tiroidea es mediada por los receptores de hormonas tiroideas TRα1 y TRβ. Los niveles de cobre en suero están regulados por la hormona tiroidea, la cual estimula la síntesis y la exportación hepática de la proteína ceruloplasmina que transporta el cobre en el suero. El receptor TRβ esta relacionado con el cobre y el TRα1 con el selenio ( Mittag J . y cols, 2012 ).
7. Iodo
- La deficiencia de yodo, en la rata, se caracteriza por bocio, deficiencia preferente se síntesis y secreción de T3 en tiroides, hipotiroxinemia en plasma y tejidos, normal o bajo T3 en plasma y aumento de TSH en plasma. Dietas bajas en Yodo producen T4 y T3 baja en tiroides, plasma y tejidos. La deficiencia de yodo, produce cambios en la actividad de las deiodinasas ( Lavado-Autric R . y cols, 2013).
- La excreción urinaria de yodo se relaciona negativamente con FT4 (T4 libre) en plasma y positivamente con TSH. Por tanto el ingesta excesiva de yodo puede afectar la síntesis de hormonas tiroideas en humanos ( Hwang S .y cols, 2011).
Por todo lo anterior, en análisis de minerales es imprescindible para un correcto estudio de la función tiroidea.
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Enviado el domingo, 13 de mayo de 2018 11:29
Rinitis Alérgica y oligoscan
La rinitis alérgica se define clínicamente como un trastorno sintomático de la nariz que se produce por la exposición a alérgenos y la inflamación mediada por IgE de las membranas nasales.
Patogénesis de la Rinitis alérgica
La mayoría de los antígenos causantes de AR son alérgenos inhalados. Ácaros del polvo doméstico, caspa de animales y el polen son los principales alérgenos. Muchos alérgenos, incluyendo el alérgeno principal, los ácaros de polvo de casa ( Der p 1), tienen actividad proteasa que perjudica la función de la barrera epitelial y facilita la penetración de los alérgenos en mucosa nasal. Después de la exposición nasal a los alérgenos inhalados, las células presentadoras de antígeno especificas en la mucosa nasal, como las células dendríticas (DC), capturan los alérgenos y proporcionar dos señales distintas, el complejo péptido péptido derivado del alérgeno / MHC complejo y moléculas co-estimuladoras tales como CD80 y CD86, a células nativas T (CT-n) que se transforman en células TH-2. Las células T helper tipo 2 (Th2) alérgenos específicos se generan en los pacientes con AR, mientras que las células Th1 específicas de alérgeno se generan en los individuos sanos. Inicialmente La interleucina (IL) -4 y linfopoyetina estromal tímica (TSLP) producido por los basófilos en respuesta a los alérgenos con actividad de proteasa pueden contribuir a la diferenciación Th2. Las células Th2 producen IL-4 / IL-13 y expresan CD40L, que promueven el cambio de clase de las células B a la producción de inmunoglobulina (Ig) E. Cuando los sujetos sensibilizados inhalan los antígenos, los antígenos pasan a través de las uniones estrechas epiteliales en la mucosa nasal se unen a la a IgE en la superficie de los mastocitos en la capa epitelial de la mucosa nasal, la inducción de la liberación de mediadores químicos, incluyendo histamina, prostaglandinas y CysLTs. La histamina regula uniones estrechas a través del acoplamiento de los receptores H1 y aumenta la permeabilidad paracelular. Este aumento de la permeabilidad permite DC penetre fácilmente en las estrechas uniones epiteliales y mejorar la presentación de antígenos a las células T. La respuesta de fase temprana, que consta de los estornudos, la rinorrea y la congestión nasal, es causada por las interacciones entre los mediadores químicos y los terminales nerviosos sensoriales y los vasos sanguíneos en la mucosa nasal.
Después de la exposición nasal a alérgeno, la infiltración de células inflamatorias, tales como eosinófilos activados y células Th2, en la mucosa nasal es inducida por citoquinas, mediadores químicos, quimiocinas y factores de crecimiento. Las citoquinas tales como IL-5, IL-4, IL-13 y factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) se producen principalmente en las células Th2 y mastocitos; Sin embargo, los eosinófilos también tienen el potencial de producir estas citocinas. Mediadores químicos tales como el factor activador de plaquetas (PAF), leucotrieno B4 (LTB 4), cisteinil leucotrienos (CysLT) y el tromboxano A 2 (TXA 2) también se liberan principalmente de los mastocitos y eosinófilos. Las citoquinas proinflamatorias tales como el factor de necrosis tumoral (TNF) -α de los mastocitos y los derivados de los gránulos de eosinófilos tales como proteínas catiónicas de eosinófilos también se producen y participan en la inflamación alérgica. La sensibilidad de la mucosa nasal a diferentes estimulantes aumenta a lo largo con el progreso de la inflamación alérgica en la mucosa nasal; este aumento de la sensibilidad se conoce como el efecto de cebado. La reacción secundaria con células inflamatorias y sus mediadores, especialmente los CysLTs producidas por los eosinófilos, provoca edema de la mucosa nasal Esta inflamación, que desarrolla 6-10 h después de la estimulación con el alérgeno, se conoce como la respuesta de fase tardía. ( Okano M., 2009)
Gestión de la rinitis alérgica debe ser determinada en base a su mecanismo (Fig. 1). Los síntomas básicos de la rinitis alérgica, son: rinorrea, estornudos y congestión nasal.
En nuestra forma de tratar la rinitis alérgica enfocamos los siguientes aspectos.
a. Inmunoterapia.
Hay muchos preparados homeopaticos especificos o generales , que aplicados de forma sublingual, mejoran los síntomas de la rinitis alérgica. ( Pollens 30 CH, entre otros ).
b. Sistema inmunológico; sobre todo bajar la hiperactividad del sistema TH2.
c. Síntomas actuales. (Histamina, prostaglandinas y leucotrienos).
Por ello vamos hacer un estudio de la rinitis alérgica sobre esos tres aspectos. (Agente alergénico, respuesta inmunológica y síntomas actuales) basándonos en la oligoterapia y minerales.
Rinitis alérgica minerales y metales pesados.
1. El estudio de minerales y metales pesados, se considera imprescindible, para el tratamiento de la rinitis alérgica. Tomando como el ejemplo el plomo y la rinitis alérgica tenemos:
Estudios realizados en humanos y en animales han demostrado que el plomo modula varias funciones del sistema inmune.
A. Existen diferentes estudios que muestran que el plomo inhibe la respuesta inmune celular:
- 1) Interfiere con las interacciones antígeno específicas entre macrófagos y células T, al inhibir el desarrollo y activación de macrófagos.
- 2) La exposición a plomo inhibe la proliferación de clonas Th1 (clona HDK-1 y RGG-específica) e inhibe la producción de INF-gamma por estas células.
- 3) La exposición in vitro de macrófagos murinos inhibe la producción de óxido nítrico ante estímulos como concanavalina A e Interferon -gamma.
- 4) En animales se ha observado que la exposición aguda y crónica a plomo provoca una disminución en la resistencia a patógenos bacterianos como: Salmonella typhimurium, Escherichia coli, y Listeria monocytogenes.
- 5) También se ha demostrado un incremento en la susceptibilidad a infecciones virales.
B. Por otro lado, el plomo tiene la habilidad de incrementar la respuesta inmune humoral:
- 6) La exposición a plomo incrementa la proliferación de clonas Th2 (D10.G4.1 y CDC35).
- 7) El plomo estimula la producción de IL-4, IL-8 e IL- 12 por células Th2 y causa un incremento en la expresión de MHC clase II en células B, tanto murinas como humanas (HLA-DR).
- 8) La exposición a plomo incrementa la diferenciación y activación de células B dependiente e independiente de células T in vitro, llevando a un incremento en el número de células productoras de anticuerpos antígeno-específicos.
- 9) Existen antecedentes de que la exposición a plomo induce un incremento en los niveles de IgE total e IgE alérgeno-específica. Por otro lado, se ha demostrado, en ratas Fisher expuestas a plomo, el tratamiento con DMSA (un quelante de plomo utilizado en el tratamiento de envenenamiento por plomo) revierte muchos de estos efectos...
- Una asociación positiva entre el nivel sérico de plomo y la IgE total fue estadísticamente significativa en sujetos con sensibilización a D. farinae, lo que indicó que los efectos inmunológicos de la exposición al plomo pueden ser mayores en las personas con sensibilización alérgica.
- Ademas del plomo, entre los metales pesados tenemos_
2. Aluminio.
En animales de experimentación, el alumbre (hidróxido de aluminio) puede inducir la producción de IL-4 e IL-5 asociada a Th2 en ausencia de señalización de IL-4. Por tanto, tiene un efecto adyuvante y aumenta TH2. ( Brewer JM., 1999).
3. Arsénico
En el pulmón de ratones expuestos a arsénico de forma agudo y subcrónico se produce una respuestas inmunes desequilibradas (baja Th1 y Th17 y sube Th2), ( Li J . y cols 2017).
4.- Cadmio.
En un estudio realizado en Egipto, la concentración de cadmio en sangre era más alta en pacientes con rinitis alérgica, que en pacientes con rinitis no alérgica y en controles. ( Samir M ., y cols, 1997).
5. Mercurio El mercurio desencadena o potencia la producción de citocinas TH2 en humanos. (Agrawal A., y cols, 2007)
Minerales En cuanto a los minerales tenemos, este articulo resume muy bien la importancia de los minerales en la rinitis alérgica.
Se estudió la concentración de Ca, Ni, Fe, Mg, Zn, Sr, Mn, Cu, en suero y pelo de pacientes con rinitis alérgica: el Ni y Cu era alto en pelo y suero; la de zinc y selenio era baja en pelo y suero; el calcio, magnesio, hierro, manganeso y estroncio no varía ( Ma R. y cols. 2014). y complementa nuestro esquema. Como se puede ver, aunque el cobre es un cofactor de la DAO ( diamino-oxidasa o histaminasa), impide la liberación de histamina, regula la respuesta inmunológica Th2, es un cofactor de la SOD-Cu-Zn que esta baja en rinitis alérgica. No obstante el cobre puede aumentar los leucotrienos (LTB4)Ademas, en macrófagos, pequeñas concentraciones de sulfato de cobre inhiben la fosfolipasa A2 (SLPA2), mientras que altas concentraciones la estimulan ( Milanino y cols 1988).
El zinc, regula Th2, impide la liberación de histamina por mastocitos, inhibe fosfolipasa A (SPLA2), impide la liberación de leucotrienos (LTB4). Cofactor de SOD-Cu-Zn.
Manganeso. Impide liberación de histamina, puede inhibir liberación de leucotrienos ( LTB4), efecto probiótico, inhibe fosfolipasa A. (SPLA2).
Magnesio. Impide síntesis de histamina ( inhibe la histidina decarboxilasa) facilita la degradación de la histamina ( cofactor de la histamina metil transferara), regula Th2, baja sustancia P, baja IL-4.
Selenio. Disminuye la liberación de histamina, actúa sobre la linfopoyetina del estroma timico ( TSLP), disminuye la prostaglandina D2 (PG).
Azufre. El sulfuro de hidrogeno alto en mucosa nasal de pacientes con rinitis alérgica. ( Véase el azufre ). El metil sulfano metano (MSM), mejora la rinitis alérgica.
Iodo. Agua rica en yodo y bromo pulverizada en mucosa nasal, mejora la rinitis alérgica.
Boro. Compuestos de boro aplicados en mucosa nasal, baja IL-4, leucotrienos (LTB4) y eosinofilos.
Vanadio. Inhibe la generación de COX, la generación de leucotrienos LCT4 y la liberación de histamina.
El hierro. Puede inhibir la fosfolipasa A.
Vitaminas.
- Vitamina A. baja leucotrienos. - Vitamina C. baja histamina. - Vitamina E. bloquea eosinofilos y mastocitos. - Vitamina D. baja en pacientes con rinitis alérgica y es un buen inmunomudolador. - Vitamina B6. Cofactor de metilación. - Vitamina B5. Descongestivo.
Aminoácidos.
Taurina, metionina y cisteína.
Plantas. Salvia.Romero.Cúrcuma.Regaliz.Jengibre.Ginseng.Angélica.Berberís. ( Berberina, berberis vulgaris )Bambú. Petasite.NigelaRegalizRosa canina.
Suplementos.
- Quercetina. ( Sus principales fuentes naturales en los alimentos son los vegetales: cebollas y el brócoli; frutas (manzanas, bayas y uvas); algunas hierbas; té; y vino ). - Rutina. - Pineno. - Glucosamina sulfato - Espirulina. - Acido rosmarinico. - Ácidos grasos omega 3. - Probióticos.
Alimentos:La manzana, las uvas pasas y el rabano picante.
OTROS.
- Cebolla: Inhibe histamina, baja IL-4, Ig-E, leucotrienos, lipogenasa (Lox) y equilibra Th1/Th2. ( Mlcek J., y cols. 2016).
El ácido celidónico ( presente en la sabadilla y la celidonia ) baja IL-4 en bazo, la IL-1b, la cicloxigenada-2 (COX-2) en nariz, y los mastocitos y eosinofilos en nariz. (Oh HA., y cols. 2011).
La nux vómica, disminuye la producción de IgE ante estímulos alergénicos. ( Duddukuri GR. y cols. 2008).
Sus preparados homeopáticos es una buena opción para tratar la rinitis alérgica sin efectos secundarios.
Es decir Allium Cepa + Sabadilla+ Nux vomica es un tratamiento adecuado para la rinitis alérgica.
- - - - - - - - -
No obstante, un exceso de metales pesados, sobre todo plomo, mercurio y níquel en sangre o alteración de minerales como el zinc, cobre, magnesio, manganeso, selenio altera su sistema inmunológico y perpetuara su rinitis alérgica... por ello -->
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Enviado el viernes, 23 de febrero de 2018 11:00
Hipertension Arterial
La hipertensión arterial es la
elevación persistente de la presión arterial por encima de los valores
establecidos como normales por consenso. Se ha fijado en 140 mm Hg para la
sistólica o máxima y 90 mm Hg para la diastólica o mínima.
El estudio y tratamiento de la hipertensión arterial actualmente es
variado y complejo. Aquí presentamos un información resumida de nuestros
enfoque.
1. FACTORES PERJUDICIALES.
- A parte de una dieta adecuada (reducción de grasas saturadas, azúcar y
pobre en sodio entre otras cosas), ejercicio físico, control de peso y vida
sana tenemos que pensar.
a. Exceso de fructosa.
La fructosa incrementa la reabsorción de sal (ClNa) y agua en el
intestino delgado y riñón, por lo que la combinación de sal y la fructosa tiene
un efecto sinérgico en el desarrollo de la hipertensión ( Queiroz-Leite GD y cols. 2012).
b. Exceso de aluminio.
El aluminio sobreactiva el gen de la renina y por tanto produce a la
larga hipertensión (Ezomo OF y cols. 2009 ).
La exposición al aluminio en los niveles de la dieta humana promueve la
disfunción vascular y aumenta la presión sanguínea en ratas ( Martinez CS y cols, 2017 ).
c.
Exceso de Antimonio.
El antimonio urinario se asociaron con una PA alta (Shiue L, 2014 ).
d. Exceso de Arsénico.
La concentración alta de arsénico en la uña se asocia con HTA ( Mordukhovich y cols,. 2012 ).
e. Exceso de Bario.
Altas concentraciones de Bario (2-10 ppm) en el agua para consumo humano,
se asocia con la mortalidad cardiovascular elevada, hipertensión y otros
efectos cardiovasculares. En animales de experimentación la presión sistólica
aumento cuando aumenta la ingesta de bario (Perry y cols
1989).
f. Exceso de cadmio.
Hay una asociación entre el nivel de cadmio en sangre y la elevación
presión arterial sistólica (PAS) y la presión arterial diastólica (PAD) ( An HC,. 2017 ).
g.Exceso de Hierro.
La restricción dietética de hierro evitó el desarrollo de
hipertensión en ratas prehipertensas destetadas ( Okuno K y
cols, t 2018).
Entre las mujeres embarazadas de entre 20 y 24 años, la administración de
suplementos de micronutrientes múltiples con hierro se asoció con un riesgo
reducido de hipertensión inducida por el embarazo en comparación con los suplementos
de ácido fólico solamente ( Chen S y
cols, 2018 ).
h.Exceso de mercurio.
El mercurio inactiva catecolaminai-0-metil-transferasa, lo que
aumenta en suero y orina, la adrenalina, norepinefrina y la dopamina ( Houston Mc, 2011). Disminuye el NO y libera angiotensina localmente ( Lemos NB y cols
2012).
i.Exceso de Molibdeno.
El molibdeno urinario se asociaron con una PA alta ( Shiue I, Hristova K 2014).
j.Exceso de Sodio.
Hay una asociación entre la concentración de sodio en la orina a lo
largo de 24 horas y la HTA ( Ge Z y cols,. 2015).
k. Exceso de Níquel.
Niveles de níquel urinario se asociaron positivamente con albuminuria
y β2microglobulinuria en hombres y mujeres chinos, que tenían una exposición
relativamente baja al níquel ( Liu G y cols. 2016 ).
l. Exceso de Fosforo.
Una dieta alto en fosfato aumenta la presión arterial a
través de un aumento de la renina mediada por la PTH.
La ingesta alta de fosfato en la dieta induce hipertensión en ratas. ( Bozic M y cols. 2014., Mizuno M y cols, 2016
).
m. Exceso de Plomo.
La exposición aguda al plomo por debajo de la concentración
sanguínea de referencia aumenta la presión arterial sistólica mediante el
aumento de los niveles de angiotensina II debido a la activación de la ECA ( Simoes MR y cols. 2011).
n. Exceso de selenio.
La concentración alta de selenio en plasma se asocia alta prevalencia de
hipertensión ( Laclaustra M y col. 2009., Berthold HK y cols. 2012 ).
2. Tratamiento de la Hipertensión.
En el tratamiento de la hipertensión
debemos considerar el efecto antioxidante, vasodilatador y el hipotensor de
cada suplemento. Si hay metales pesados; quelarlos y si hay un desequilibrio de
minerales tratarlo. Además con el tratamiento diurético se pierden minerales
sobre todo magnesio, zinc y cobre y con un análisis podemos saber la cantidad
que debemos suplementar. Aquí presentamos un resumen de los
nutrientes que pueden complementar o tratar la hipertensión arterial. A. Minerales.
1.Calcio.
Una alta ingesta de calcio mantiene bajo el calcio libre en el
citoplasma; la vitamina D y la PTH no aumentan, por lo que la presión arterial
tampoco aumenta (Resnick LM. 1999).
2. Cromo.
El cromo baja la angiotensina.
Además el sistema NO juega un rol importante en la hipertensión inducida
por (Perrricones y cols. 2010).
3.Cobalto El cloruro de cobalto, disminuyen la expresión de los receptores de la angiotensina II en los
vasos (Matsuura y cols, 2011).
4. Cobre
La vasodilatación producida por el óxido
nitroso, disminuye en ratas deficitarias en cobre (Schuschke y cols, 2000). La angiotensina
II disminuye los niveles de cobre en las células de las arterias (Ozumi y cols, 2012).
5.Iodo.
- La deficiencia de iodo fue significativamente mayor
en los sujetos con hipertensión nueva y conocida (Menon
y cols. 2011).
- Los niveles de yodo están
asociados con el estrés oxidativo y el estado antioxidante en mujeres
embarazadas con enfermedad hipertensiva tiene el iodo bajo en orina (Cuellar-Rufino y cols, 2017).
6. Potasio Bloquea receptor de angiotensina,
agonista alfa y diurético(Houston M. 2014).
7. Magnesio
Bloquea los canales de calcio, vasodilatador y diurético (Houston M. 2014).
8. Manganeso.
Nivel alto de manganeso en orina se relaciona con una a
presión arterial baja. (Mordukhovich. y cols,. 2012. Wu
C y cols. 2017 ).
9. Nitrato.
La administración
oral de óxido nítrico baja la tensión arterial (
Houston y Hays. 2014).
El consumo crónico de zumo de remolacha
rico en nitrato baja la TA ( Lee y cols, 2015).
10. Silice.
En ratas hipertensas, pequeñas dosis de sílice,
mejora HTA ( Bataillard y cols, 1995). El
sílice aumenta la absorción de Mg e inhibe el gen del angiotensinogeno aórtico ( Maehira y cols, 2011).
11. Azufre.
Efecto IECA y Oxido nitroso. El
sulfuro de hidrogeno inhibe la renina ( Lu y cols,
2010). La
ingesta de sulfato dietético tienen el potencial de afectar la PA modulando los
efectos del nitrato en el sistema cardiovascular. (Kunhle y cols, 2017).
12. Vanadio.
Efecto oxido nitroso. Activa la eNOS, reduce el estrés oxidativo y mejora la disfunción
endotelial. Además mejora la disfunción endotelial, en animales con
hipercolesterolemia o hipertensos (Bhuiyan y
Fukunaga, 2009 ).
13. Zinc
- Es
un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, (IECA), agonista
central alfa (Houston M. 2014).
- No obstante, el exceso de zinc produce
HTA (El zinc estaba alto en suero y orina en HT (
Tanaka y Mandal, 2007 ).
B. Vitaminas.
1. Biotina.
En animales de experimentación
hipertensos, el tratamiento con biotina, disminuye la tensión arterial ( Watanabe-Kamiyama M y cols, 2008 ).
2. Niacina.
La
niacina en dosis bajas tuvo una baja frecuencia de efectos adversos y también
mejoró la dislipidemia, disminuyó el nivel de fósforo sérico y aumentó la TFG
en pacientes con ERC (Jin Kang H y cols, 2013).
3. Vitamina B6.
- La
vitamina B6, bloquea los canales de calcio, y tiene efecto diurético ( Houston M. 2014 ).
4. Vitamina C.
- Bloquea el receptor de angiotensina,
bloque los canales de calcio, vasodilatador y
diurético (Houston M. 2014). - El
suplemento de 500 mg/día de vitamina C, reduce la presión arterial sistólica y diastólica
(Juraschek SP y cols, 2012).
5. Vitamina D
-
Inhibe la renina (Houston M. 2014).
6. Vitamina E.
- Bloque los canales de calcio, es
vasodilador y diurético (Houston M. 2014).
C. Aminoácidos.
1. Arginina.
Aumenta
el óxido nítrico, y disminuye los niveles de angiotensina II y el estrés
oxidante, (Vasdev S, Gill V. y cols, 2008).
2. Cisteína. - La
N-acetil cisteína bloquea los canales de calcio, los receptores de la
angiotensina, (Houston M. 2014).
3. Taurina.
Bloquea los canales de calcio, agonista alfa central y diurético (Houston M. 2014). La
adición de taurina a 1000-2000 mg día -1 parece mejorar los efectos antihipertensivos
del Mg + (Houston M. 2011).
D. Suplementos.
1. Ácido lipoico.
El ácido lipoico (LA) ejerce un papel
hipotensor, por su capacidad para incrementar los niveles de glutatión y de
prevenir la modificación de los grupos sulfhídricos en los canales de Ca2+ (Vasdev S y cols 2005).
2. Acidos grasos omega 3.
Efecto IECA, bloquea los canales de calcio, (Houston M. 2014).
3. Café verde.
Ácido clorogénico de café verde es un
antioxidante hipotensor, probablemente aumentando la disponibilidad del óxido
nítrico (por vasodilatación) inhibiendo las enzimas que forman radicales libres
de oxígeno reactivas (Chen L. 2009).
4. Carnitina.
La función endotelial, el NO y la defensa
oxidativa mejoran, mientras que el estrés oxidativo y la PA se reducen, con el
suplemento de carnitina (Mate A, y cols 2010).
5. Algas chlorella.
- Las algas chlorella inhiben la actividad de la
ACE, y bajan la tensión arterial ( Yang y cols,
2012).
6. Fibra dietética.
- Efecto diurético, agonista central alfa,
vasodilatador ( Houston M. 2014).
7. Algas Kelp.
- Posible efecto IECA (Houston M. 2014).
8. Picnogenol.
- El extracto de corteza de Pinus pinaster
(pino marítimo francés), actúa como un inhibidor de la ECA natural; protege las
membranas celulares del estrés oxidativo; aumenta el NO y mejora la función
endotelial ( Maimoona A y
cols. 2009).
9. Coenzima Q10.
- Boquea el receptor de la angiotensina,
agonista alfa, y diurético (Houston M. 2014 )
10. Quercitina.
La quercetina reduce la remodelación
vascular inducida por la hipertensión, el estrés oxidativo y la actividad de
MMP-2 en las aortas. (Pereira SC y cols, 2018).
11. Resveratrol.
- Vasodilatador, mejora el óxido nitroso y
bloquea a la angiotensina II. ( En Carrizzo A, y cols,
2013).
12. Algas wakame.
- El fucoidan aumentó la producción de
óxido nitroso activando la fosforilación de eNOS . El tratamiento con fucoidan produjo una
reducción potente y persistente de la presión arterial alta (Li X y cols, 2016).
E. Plantas.
1. Ajo.
Estimula la producción de sulfuro de hidrógeno
(H 2 S) y mejorar la regulación de NO
endotelial, que induce la relajación de las células del músculo liso, la
vasodilatación y la reducción de la PA. Inhibe
la ECA, bloquea de los canales de
calcio y reducen la sensibilidad a las
catecolaminas, ( Butt MS y cols, 2009).
2. Espino albar. - Los flavonoides activan el factor
relajante derivado del endotelio e inhiben la fosfodiesterasa, aumentando así
la vasodilatación ( Dahmer S1, Scott E.2010 ).
3. La hoja de olivo.
- Vasodilatador e inhibidor de la ECA, bloqueador
beta en ratas (Somova E. 2004). Bloqueo
de la actividad de los canales de calcio
de Calcio (Scheffer 2008).
4. Romero.
Efecto IECA (Ferreira LG y cols. 2018).
5. Salvia.
El ácido salvianólico a través de un mecanismo NO (óxido nitroso tiene actividad vasodilatación (Shou y cols, 2012).
F. Alimentos/suplementos.
1. Granada.
- La
granada tiene efecto IECA (Houston M. 2014).
2. Lino.
La
linaza es una rica fuente dietética de ácido α-linolénico, lignanos y fibra,
con una serie de beneficios para la salud positivos en la PA. La suplementación de linaza reduce
levemente, pero reduce significativamente la PAS ( Caligiuri SP y cols, 2014)
3. Sésamo.
Los ingredientes activos son IECA
naturales como sesamina, sesamolina, glucósidos sesaminol, lignanos. Todos
estos efectos reducen la inflamación y el estrés oxidativo, mejoran la defensa
oxidativa y reducen la PA (Nakano D, y cols, 2006).
4. Semillas de uva.
- Extracto de semilla de uva contiene
procianidinas oligoméricas (OPCs) que
producen un aumento óxido nítroso
y la inhibición de la ECA. (En: Belcaro G y cols,
2013). - - -
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15;12(11). - Yang SC, Yang HY, Yang YC, Peng HC, Ho
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Enviado el miércoles, 29 de junio de 2016 22:31
Campos eléctricos alternos (TTF) inhiben la diseminación de metástasis de tumores sólidos a los pulmones.
El tratamiento de los tumores con campos (TTF) se realiza con corrientes eléctricas de baja intensidad, frecuencia intermedia y campos eléctricos alternos para el tratamiento de tumores cancerosos. Esta nueva modalidad de tratamiento inhibe eficazmente el crecimiento de tumores sólidos in vivo y se ha mostrado prometedor en ensayos clínicos piloto en pacientes con tumores sólidos en etapa avanzada. El TTF se ensayaron para determinar su potencial para inhibir la diseminación de metástasis de los tumores sólidos de los pulmones en dos modelos animales: (1) Los ratones inyectados con células de melanoma malignas (B16F10) en la vena de la cola, (2) conejos blancos de Nueva Zelanda implantado con el tumor VX-2 dentro de la cápsula renal. Ratones y conejos fueron tratados con campos eléctricos (TTF) bidireccionales a 100-200 kHz. Los animales fueron controlados ya sea para la supervivencia, o sacrificados para el análisis patológico e histológico de los pulmones. El número total de metástasis pulmonares superficiales y el peso absoluto de los pulmones fueron significativamente inferiores en los ratones tratados con TTF que en los ratones de control. Los conejos tratados con TTF sobrevivieron más tiempo que los animales control simulado. Se encontró que esta extensión en la supervivencia es debido a una inhibición de la diseminación de metastáss, la siembra o el crecimiento en los pulmones de conejos tratados con TTF en comparación con los controles. Histológicamente, extensa infiltración de células inmunes peri y intra-tumoral se observó en los conejos tratados con TTF solamente. Estos resultados plantean la posibilidad de que, además de su efecto inhibidor demostrado en el crecimiento de tumores sólidos, los TTF también puede tener un beneficio clínico en la prevención de la diseminación de metástasis de los tumores primarios.
 Colocación de los electrodos en ratones ( a ) y conejos ( b ). Los electrodos de los cables estaban conectados al sistema de generación de campos eléctricos (TTF) o al sistema de control simulado. Los cuatro electrodos se dividen funcionalmente en dos pares cada uno genera un campo de dirección a través del animal.
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Enviado el miércoles, 23 de septiembre de 2015 13:47
Endometriosis, tumores fibroides , quistes de ovario y otros trastornos hormonales femeninos.
Por Lawrence Wilson, MD. junio de 2014,
Los problemas de los órganos femeninos son muy comunes hoy en día, y la mayoría parecen estar relacionados con el desequilibrio del cobre. El análisis del pelo puede ser de gran beneficio para muchos pacientes con estas condiciones.
ENDOMETRIOSIS Lo que ocurre, en la endometriosis, es que el tejido fuera del útero comienza de repente a actuar como tejido endometrial o de revestimiento del útero. Es decir, el tejido: 1. se vuelve sensible a la cantidad de estrógenos circulantes. 2. se hincha de sangre durante el mes, ya que el nivel de estrógenos se eleva. 3. esto puede causar dolor y una sensación de hinchazón donde esta el tejido aberrante. 4. Cuando el nivel de estrógeno cae al final del ciclo menstrual, el tejido endometrial sangra, al igual que las células endoteliales del útero. Esto puede causar dolor, principalmente. También puede causar calambres, sangrado abundante, sensación de hinchazón y otros síntomas. La infertilidad ocurre en alrededor de un tercio de las mujeres con la enfermedad. Las causas medicas exactas de la enfermedad no se saben. Se piensa que quizá las células que se desprenden con la sangre menstrual fluye hacia atrás hasta las trompas de Falopio y hacia fuera en la pelvis, o tal vez las células embrionarias se transforman en células endometriales de alguna manera.
Sus remedios para ello son sintomáticos, como los analgésicos, la terapia hormonal para cambiar el ciclo menstrual, o la cirugía para extirpar el tejido aberrante.
¿Qué está pasando? Nuestra investigación indica que el tejido aberrante no es tan diferente de los tejidos pélvicos normales. Tal vez, lo que va mal en la endometriosis es que los tejidos pélvicos normales se vuelven demasiado sensible a los estrógenos, y tal vez a otras hormonas femeninas. El desequilibrio de cobre puede ser responsable. El cambio en el tejido de la pelvis puede estar relacionado con un desequilibrio de cobre. Digo esto porque las mujeres con endometriosis tienen siempre un desequilibrio de cobre bastante severa en una prueba mineral del cabello. Sin embargo, a veces es difícil de identificar, ya que la nivel de cobre en el cabello puede ser normal. Además, el cobre en suero y la ceruloplasmina en suero también puede ser normal o casi normal. Corregir el desequilibrio de cobre puede ayudar a eliminar la endometriosis. Basado en sólo unos pocos casos, como el equilibrio de cobre, debido a un programa de equilibrio nutricional, la enfermedad al disminuir la sensibilidad de los tejidos pélvicos a estrógenos. A medida que el balance de cobre mejora, y la salud general mejora con un programa, el llamado tejido endometrial metastásico o tejido aberrante parece cambiar de nuevo en tejido pélvico normal. Esa es nuestra observación. No terapia hormonal o cirugía son necesarios si el saldo de cobre es corregido.
Muchos factores influyen en HORMONAS
Los niveles de hormonas femeninas y las relaciones entre las hormonas individuales contribuyen a la mayoría de los problemas de los órganos femeninos. Por ejemplo, el estrógeno juega un papel clave en todas estas condiciones. El estrógeno es un término general que se refiere a tres hormonas relacionadas, estradiol, estriol y estrona. Todos son producidos por los ovarios y las glándulas suprarrenales, y debe estar en equilibrio con con la progesterona y otras hormonas. Los niveles hormonales a su vez se ven afectados por muchos factores. Entre ellas se encuentran la actividad de la glándula pituitaria, factores nutricionales incluyendo metales tóxicos y oligoelementos, actividad adrenal y la tiroides, los factores genéticos, la dieta, el ejercicio y el estado emocional de cada persona. Un análisis mineral del cabello puede proporcionar varios tipos de información útil, incluyendo la velocidad de oxidación, la actividad suprarrenal y tiroides, la relación sodio / potasio, relación cobre / zinc, metales tóxicos, y niveles de energía.
La velocidad de oxidación y los desequilibrios hormonales
La mayoría de las mujeres son oxidantes lentos. La mayoría de quienes tienen endometriosis, quistes y fibromas son oxidantes muy lentas. Oxidación lenta puede contribuir a estas condiciones por varias razones:
1. Sus glándulas suprarrenales y ovarios producen a menudo menos cantidades óptimas de hormonas femeninas. 2. Muchos oxidantes lentos son cobre tóxicos y zinc deficiente. 3. Muchos oxidantes lentos tienen glándulas tiroides hipoactiva, muy indicados por una alta proporción de calcio y potasio. El hipotiroidismo afecta al útero y los ovários. La tiroides y las glándulas suprarrenales trabajan juntos. Los desequilibrios en un solo pueden causar un desequilibrio compensatorio en el 4. La mayoría tienen bajo consumo de energía, que afecta la curación. 5. oxidantes lentos suelen tener altos niveles de metales tóxicos que interfieren con el metabolismo normal. Los metales tóxicos puede que no sean r revelados en el primer análisis del pelo si el de nivel de energía es tan baja que el cuerpo no puede excretar los metales tóxicos.
Toxicidad de cobre
Existe una fuerte relación entre el cobre y el estrógeno en el cuerpo. Las mujeres con problemas de órganos genitales femeninos casi siempre tienen un desequilibrio de cobre, según lo revelado por un análisis mineral. El nivel de cobre en pelo, así como el cobre en suero y la ceruloplasmina en plasma, no son indicadores fiables. Sin embargo, un análisis mineral del cabello en el que el pelo no se ha lavado en el laboratorio proporciona muchos indicadores del desequilibrios oculto del cobre ocultos, tales como:
- Un desequilibrio del cobre, una ratio sodio/ potasio baja, calcio alto, potasio bajo, toxicidad del mercurio, o bajo nivel de fósforo, Como se puede ver, hay muchos de estos indicadores en una prueba mineral de cabello correctamente realizado, y algunos son un poco sutil. Corregir un desequilibrio del cobre puede mejorar significativamente muchos síntomas de los órganos femeninos. Corrección puede ocurrir rápidamente. Sin embargo, las enfermedades crónicas pueden tardar hasta a varios años para corregir. Una de las razones es que el problema es rara vez sólo un desequilibrio de cobre. A menudo, las glándulas suprarrenales y la tiroides son débiles, metales tóxicos están presentes, la energía es baja, y múltiples deficiencias nutricionales están presentes. Así que no es sólo una cuestión de "arreglar" el cobre . Sin embargo, con paciencia, persistencia y atención a todos los aspectos del estilo de vida, así como la administración de suplementos, se puede lograr mucho. Para mucho más sobre este tema, lea Síndrome de Toxicidad del cobre en este sitio web.
ENERGÍA BAJA
Bajo consumo de energía o "agotamiento suprarrenal" es otro hallazgo común en análisis mineral del cabellos. Curiosamente, el cliente puede incluso no siente que su nivel de energía es bajo. Esto se debe a que en algunos casos, la presencia de un metal tóxico o un estado mental / emocional puede seguir conduciendo a la persona hacia adelante, enmascarando una condición de baja energía. Indicadores para el agotamiento suprarrenal en un análisis de cabello correctamente realizado e interpretado correctamente incluyen: Una tasa de oxidación muy lenta; , Un patrón de calcio muy alto, relación sodio/potasio baja, elevados niveles de metales tóxicos como el cadmio o otros, sodio bajo y potasio bajo. Bajo consumo de energía es un denominador común de la enfermedad. Sin energía suficiente, cualquier órgano o sistema puede funcionar mal. Baja energía permite que los metales tóxicos se acumulen. La digestión y absorción de nutrientes es a menudo insuficiente.
METALES TOXICOS
Los metales tóxicos interfieren con cientos de sistemas de enzimas en el cuerpo. El exceso de cadmio, plomo, mercurio, arsénico, cobre y otros pueden contribuir a los síntomas de órganos femeninos. Un programa de equilibrado nutricional eliminará todo esto en de una manera suave y segura.
REMEDIOS SINTOMÁTICAS
En el marco de un programa de nutrición completa, es posible alterar los niveles hormonales nutricionalmente. Hemos observado una correlación aproximada entre el balance de sodio pelo / potasio y el estrógeno / progesterona equilibrio. Los nutrientes que aumentan de sodio como hierro, cobre, boro y vitamina E puede aumentar los niveles de estrógeno. Damiana y zarzaparrilla, y cimifuga y otras hierbas puede hacer lo mismo. Zinc, extractos de ñame silvestre, y ácidos grasos esenciales como el aceite de pescado, aceite de borraja o aceite de onagra son antiinflamatorios y tienden a favorecer a la progesterona. Los nutrientes que ayudan al hígado puede ayudar a desintoxicar estrógenos más rápido. Otras terapias naturales también pueden ser muy beneficiosos, incluyendo quiropráctica,limpieza de colon, la reflexología, la respiración profunda y muchos otros.
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Enviado el domingo, 26 de mayo de 2013 22:13
Potencias homeopáticas identificados por un nuevo método de
resonancia magnética: “ La homeopatía una Medicina Energética “ .
RESUMEN El tema de este artículo es la detección
de fotones magnéticos en potencias homeopáticas. Sus propiedades
electromagnéticas son probados por un método de resonancia magnética
recientemente desarrollado utilizando dos bobinas de Tesla diferentes que
generan longitudes de onda en distintas frecuencias resonantes en el rango de altas frecuencias (HF) a bajo microvoltaje. Cuando se pone el
máximo del campo magnético, altas potencias homeopáticas entran en resonancia con las frecuencias de las bobinas y atenúan el campo magnético. Por lo tanto, se
puede concluir que las potencias homeopáticas consisten en fotones magnéticos. Por primera vez,
el grado de cada potencia podría ser medida y se caracteriza por su nivel
específico de entrada en microV la cual
es separada de los fotones de su molécula portadora de azúcar
y su frecuencia de resonancia. Las potencias
homeopáticas son fotones magnéticos con
varias frecuencias en el rango HF y con diferentes energías. Hasta hace poco
tiempo, solo se conocían fotones de luz
monocromática. Por primera vez, el método de resonancia desarrollado en este trabajo
se extendió para la determinar los
espectros de frecuencia de potencias homeopáticas por excitación de estas por medio de
diferentes picos de frecuencia dentro de su espectro, en el rango HF. De esto se sigue
que cada potencia homeopática debe tener su espectro de frecuencias específicas
y su energía específica, que es la "información homeopáticos." De
acuerdo con estos resultados, la homeopatía ha sido puesta sobre una base científica,
fundamental, física. El funcionamiento de la homeopatía ahora se puede
explicar. La curación por la homeopatía obedece el principio de similitud de
acuerdo con Hahnemann: "el paciente tiene que ser tratada con dicha
sustancia que induce los mismos síntomas que son característicos por su
enfermedad. Si una persona sana se trata con la misma sustancia que él o ella van
a desarrollar los mismos síntomas. Se dice, una "información" se transfiere
al paciente, porque no quedan moléculas, en altas potencias. Con base en los resultados de
este trabajo, se puede afirmar que la curación por la homeopatía significa estimular o atenuar el nivel en términos de energía de
las vías patológicas por los fotones magnéticos de acuerdo con el principio de
resonancia. Por lo tanto, el principio homeopático de similitud puede ser
reducido a frecuencias de resonancia similares de la solución y la vía patológica. La homeopatía es
una medicina energética.
INTRODUCCIÓN El misterio de la
homeopatía y su mecanismo de acción no se han resuelto todavía. Los efectos terapéuticos
se logran mediante el uso de sustancias
altamente diluidas, más allá de la constante de Loschmidt. Entre los pasos de las diluciones, estas deben agitarse 10 veces muy fuertemente hacia
arriba y abajo. El fundador de la
homeopatía, Samuel Hahnemann (1755 - 1843), describió la preparación de los remedios
homeopáticos. Se
afirmó que la curación obedece el principio de similitud: los síntomas del
paciente son similares a los de los voluntarios que fue envenenado por ejemplo,
un veneno. El veneno muy diluido
y agitado vigorosamente parece curar al paciente mediante la transferencia de
una especie de "información" o una "onda oscilatoria." 1 No
hubo más explicaciones existentes hasta el momento. Muchos experimentos se han destinado a revelar la función de la
homeopatía, pero todos ellos siguen siendo una empresa inútil. Popp afirma que todos los organismos viven en estadios excitados y no excitados siguiendo uno al otro por la absorción y la
emisión de biofotones. ( 2, 3). Entonces la coherencia regula el crecimiento y la
diferenciación de las células por la interacción con los campos
electromagnéticos del individum. Por lo tanto, la enfermedad, explicada
físicamente, puede ser un estado de exceso o falta de energía. De esto se deduce su teoría sobre la
función de la homeopatía. La
forma de cómo funciona la curación homeopatía
se puede describir de la siguiente
manera: Los solitones o fotones con frecuencias altas excitan el estado básico
o eliminan el exceso de energía de acuerdo con el principio de la resonancia. Hasta ahora, ningún método ha permitido
demostrar esta teoría.2, 3 Meyl completo la ecuación de la energía de ondas de Maxwell,
que describe las ondas transversales hertzianas solamente, y agregó vórtices
potenciales oscilantes en forma de ondas longitudinales. Ambos tipos de ondas se pueden cambiar
entre sí utilizando sólo energías bajas. Usando
de bobinas de Tesla, es posible generar
ondas longitudinales de distintas frecuencias en el rango HF utilizando microvoltajes.5 Todos estos hechos suponen que
la energía de potencias homeopáticas probablemente consta de solitones o
fotones, con movimientos de balanceo
como una onda longitudinal. Esto
se puede demostrar mediante el uso de bobinas de Tesla con altas frecuencias de
resonancia en el rango HF.
PROCEDIMIENTOS
Todas las mediciones se realizaron dentro de una jaula de
Faraday (3 x 3 x 12 m; con una atenuación hasta 86 dB de los campos
electromagnéticos ambientales). Mediante el ajuste de la frecuencia de resonancia, se generaron
sólo entonces las ondas longitudinales, cuando se excita el diodo a la bobina
receptora. Si los dos diodos del
emisor y la recepción de la bobina son energía, se generan ondas hertzianas
adicionales. Los campos electromagnéticos se midieron mediante el uso de la
sonda conjunta de E y H- de mediciones de campo cercano HZ-14 (9 kHz a 1 GHz,
Rohde & Schwarz). Las sondas
eléctricas y magnéticas fueron guiadas lentamente desde el borde de las bobinas
a su centro, dependiendo de la polarización de los campos. El analizador de espectro mostró
entonces los campos correspondientes de las bobinas. Un soporte para los tubos de vidrio que contienen 4 glóbulos
de potencias homeopáticas se puso en el máximo del campo magnético, 2-3 cm del
borde de la bobina. Las potencias
homeopáticas utilizadas de D 200, C 200, C 1000, C 1000 se compraron a DHU
(www.dhu.de), de 200 K, MK, XMK, LMK CMF, glóbulos de azúcar neutral y las potencias homeopáticas de agua sobre glóbulos de azúcar de 200K, MK, XMK fueron adquiridos de Heel-Bélgica (e-mail: info@heel.be). El analizador de espectro se ajustó
para medir primero la atenuación de los campos magnéticos, a continuación, para
la obtención de los diferentes espectros de potencias homeopáticas.
- RESULTADOS
Campos electromagnéticos de las
bobinas Tesla
Todos los experimentos se realizaron dentro de una jaula de
Faraday para que las ondas de los transmisores ambientales eran extremadamente
atenuada (86 dB) y especialmente se excluyeron las ondas de Hertzianas transversales. Dos bobinas de Tesla planas, un
transmisor y una bobina receptora (Figura 1), con un número diferente de
espirales estaban disponibles solamente5.
Ellas generan ondas
longitudinales, llamadas ondas escalares, en las frecuencias de resonancia de
6,9 MHz y 2.060 MHz, respectivamente,
suministrada por la entrada constante tensión (microV) (4). Bajo estas condiciones, no es posible generar ondas transversales Hertzianas. Estas fueron las condiciones en las
que Meyl utiliza estas bobinas para transferir energía. Suponiendo que las potencias
homeopáticas tienen campos electromagnéticos, tuve la idea de que las altas
potencias homeopáticas podían medirse mediante la amplificación o atenuación de
la energía transferida. En primer
lugar de todos los campos electromagnéticos de las bobinas planas tuvo que ser
investigado. Sus campos fueron
inducidos por una bobina primaria situada 1 cm por debajo de ella acopladas la una a la otra. El máximo del campo magnético medido
por una sonda de campo magnético cercana (Figura 2) se encuentra 2-3 cm del
borde de la bobina con un campo eléctrico, adyacentes a su parte media, medida
por una sonda de campo eléctrico cercana. Los
campos inducidos difieren de los campos de una bobina toroidal. La investigación adicional en esta
sigue siendo necesaria.
Atenuación del campo magnético
de la bobinas de Tesla por altas potencias homeopáticas
A principios altas potencias homeopáticas, como XMK, LMK y CMF
se pusieron en los campos eléctricos de la bobina transmisora. Pero no había ningún resultado. Entonces , las mismas potencias se
pusieron en el máximo del campo magnético de 2-3 cm del borde de la bobina,
usando la sonda de campo magnético
cercano.
Hemos probado muchos remedios hasta que no hubo una reacción
registrada por el analizador de espectro. Sustituyendo
la sonda de campo magnético cercano por
una antena de campo H especial de bucle
(diámetro de 1 m), los campos magnéticos de ambos, la antena y las bobinas,
estando en ángulo recto entre sí (Figura 1). El
analizador de espectro mide finalmente (microA / m) de los campos magnéticos de
las bobinas Tesla (6,9 MHz) fueron atenuadas por las altas potencias de
Argentum metallicum D 1000, C 1000, MK, XMK, LMK, CMF (Figura 3). El mismo efecto se obtiene mediante el
uso de las respectivas potencias de Cantharis (Figura 3) con el aumento de microV
de entrada correspondiente a las potencias más altas. Capsicum y Árnica en LMK CMF mostraron
valores de los placebos de glóbulos de azúcar, debido a que no tienen frecuencias de
resonancia a 6,9 MHz
(Figura 3). El agua en altas potencias tales como XMK no mostró ningún
efecto. Basándose en estos
resultados, se puede concluir que las potencias homeopáticas consisten en
fotones magnéticos.
Las potencias homeopáticas están completamente en resonancia con
el campo magnético y la longitudinal de onda en alrededor de 6,9 MHz o 2,06 MHz de las bobinas Tesla cuando por ellas
pasa en el máximo del campo magnético de
la bobina transmisora. Por lo tanto, sobre la base de
nuestros experimentos un nuevo método de resonancia magnética ha sido
desarrollado para medir potencias homeopáticas.
SEPARACIÓN DE FOTONES
HOMEOPÁTICAS DE SU MOLECULA PORTADORA. Por primera vez, era posible medir el grado de la potencia
determinado por el aumento de la tensión de entrada (Tabla I) la cual separa la
energía homeopática, de la molécula de azúcar mediante la formación de una onda
longitudinal permanente en la jaula de
Faraday. La antena de bucle mide la onda en la jaula (Figura 4). El
espectro de las glóbulos despejados sin
un fotón era idéntica a la del placebo (Figura 4).Esta es una prueba
convincente por el hecho de que el glóbulo estaban libres de cualquier potencia
homeopática. Es importante
señalar que el nivel de energía del analizador de espectro no volvió a cero
debido a la onda estacionaria en la jaula de Faraday, que corrompe las
mediciones de la antena del bucle. La
puerta de la jaula se dejó abierta durante unos 20 minutos durante el cual la
onda desaparece de la jaula. A
continuación, el analizador mostró ruido blanco de nuevo.
PRECISIÓN DE LA MEDICIÓN Se calculó que la exactitud de la medición se expresa como la
desviación media máxima de ± 3%. Esto
significa que todos los valores son exactamente reproducibles.
GRADO DE POTENCIAS
La separación del voltaje
de entrada depende del grado de la potencia. La
fuerza de los campos magnéticos que ligan a los fotones a las moléculas de
azúcar es proporcional al nivel de la potencia, la cual es separada por el
aumento de la tensión: potencias más bajas necesitan valores microV inferiores,
mayores potencias superiores tensiones. Entre ellos existe una relación lineal
con el aumento de un remedio especial (Figura 3, Tabla I), tales como Argentum
metallicum de 9,33 mV a 501,19 mV (de 200 K a CMF).Cantharis muestra la misma
linealidad: de 30,20 a 190,55 mV mV (de D 200 a CMF) (Tabla I). La misma hace Bovista de 7,08 mV a
56,23 mV (de MK a CMF).
Cada uno de los remedios
homeopáticos se
caracteriza por un valor microV específica para separar los fotones magnéticos
de baja potencias a más altas. Por
lo tanto, puede ser seguida que, en general cada potencia homeopática contiene
un nivel de energía distinta.
IMPORTANCIA DE LA CANTIDAD DE SUCUSIONES Hasta ahora, algunos de los homeópatas están seguros de que
C-potencias tienen el mejor efecto. Otros
creen en el mejor efecto curativo por D-potencias. Un tercer grupo cree en K-potencias. Pero los resultados de nuestros
experimentos demuestran que este tipo de preferencia de una potencia específica
es completamente infundada. El
temblor de las K-potencias diez veces es realizado por máquinas con
concentraciones aleatorias. El
temblor de D y C-potencias 10 veces de acuerdo a Hahnemann1 se realiza a mano
con los factores de concentración de exactamente 1:10 (D-potencias) o 1:100
(C-potencias). Es una creencia
común de que las potencias sacudido a mano pueden ser más eficaces para la curación
de las potencias sacudidas por la máquina. Pero este supuesto no se pudo probar
hasta hoy. Sorprendentemente, la
energía de enlace de las potencias de la misma titulación, como Argentum
metalicum MK, C 1000, D 1000, o Cantharis MK y D 1000 son casi iguales a 6,9
MHz. La energía de enlace de
Bovista MK y C 1,000 a 2,060 MHz es casi la misma. Aquellos de Argentum metalicum XMK,
LMK, aumento CMf linealmente como se esperaba. Cantharis LMK CMF y reaccionan de la
misma manera. El valor de
Cantharis XMK es demasiado bajo.Es de suponer que el agitador era defectuoso. Pero ninguna otra fracción de
Cantharis XMK estaba disponible (Tabla I). El número de sacudidas es el mismo para las potencias tales como
MK, D 1000 o C 1000 de, por ejemplo metalicum Argentum, pero su factor de
concentración es diferente. Esto
indica que su factor de concentración no es importante. Por consiguiente, todas las potencias
de un remedio con el mismo número de sacudidas tienen la misma energía a la
misma frecuencia de resonancia. Nuestros
experimentos demostraron que el método de preparación de los remedios
homeopáticos que sacuden las diluciones a mano o por la máquina no hace ninguna
diferencia. Por lo tanto, el
argumento a favor del método manual, tan a menudo presentada por los
homeópatas, es infundado. LA ENERGÍA MÁS ALTA SE
ENCUENTRA EN MUY SUCUSIDAS Y POTENCIAS MUY DILUIDAS. De hecho, ya que siempre se supone, la energía de las potencias
crece con el aumento del número de los pasos de agitación y es inversamente proporcional al grado de
dilución. Las potencias CMF que
tienen el factor de dilución más alta de todas las potencias utilizadas
muestran los más altos valores de la energía (Tabla I) en contraste con las
potencias mucho más bajas de 200K o MK. FRECUENCIA DE ESPECTROS DE
POTENCIAS HOMEOPATICAS DENTRO DEL RANGO DE RF Hasta hoy en día no
existe ningún método para la medición de espectros de frecuencia en el rango de
HF (1,6 a 30 MHz). Para el
desarrollo de un nuevo método con el fin de medir los espectros de frecuencia
de resonancia de potencias homeopáticas en el rango de alta frecuencia, el
método de bobina de Tesla recién desarrollado como se ha descrito anteriormente
se extendió. Un viejo principio
físico se aplica: en general, para la obtención de un espectro, la sustancia
respectiva tiene que ser excitado por una gama de longitud de onda que debe ser
idéntica a la del espectro deseado. Por
lo tanto, los espectros de frecuencia de los remedios homeopáticos se pudo
obtener después de estimularlos a ellos durante 35 minutos por una frecuencia
de resonancia diferente de su espectro individual y variando el nivel de
entrada de microV. Como estábamos
trabajando por encima del nivel de ruido, sólo LMK o potencias CMF con energía
muy alta podría ser utilizado para obtener resultados reproducibles. Fue sólo bajo estas condiciones que se
pudo obtener los espectros de frecuencia de potencias homeopáticas. Las frecuencias de resonancia de
Bovista CMf son 4.77 MHz y 2.059 MHz. Con
la misma condición, Cannabis sativa CMF no mostró la resonancia (Figura 4);
diferentes frecuencias de Argentum metallicum son 2.06 y 6.96064., 7.008 MHz, 7.1027 MHz, 7.18848 MHz, las de
Cantharis CMf son 2.06 MHz, 6.84 MHz, 6.92912 MHz, 6.8344 MHz, 7,16504 MHz
(Figura 5).
CONCLUSIONES
Cada remedio consiste en una energía específica y de
diferentes frecuencias en el rango HF dentro del rango de onda longitudinal.
DISCUSIÓN IDENTIFICACIÓN DE POTENCIAS
HOMEOPATICAS COMO FOTONES MAGNETICOS.
Por primera vez, potencias homeopáticas fueron identificados
como fotones magnéticos. Fue
posible medir su grado de potencia y sus espectros de frecuencia dentro de la
gama HF. Es una característica
peculiar que cada uno de ellos se proporciona con varias frecuencias
características de alta gama EN Las
potencias estaban en resonancia con el campo magnético y con la longitud de
onda correspondiente de las bobinas. De esto se puede concluir que las
potencias homeopáticas consisten en fotones magnética. No se obtuvieron resultados mediante
el establecimiento de la potencia homeopática en el campo eléctrico de la
bobina. De esto se deduce que las
potencias homeopáticas no consisten en fotones eléctricas. Otras investigaciones deben llevarse a
cabo con bobinas producidas con un número diferente de espiras, que implican
otras frecuencias de resonancia para medir esos remedios con otras frecuencias
de resonancia. 
Hasta ahora no existe otro método para generar ondas
longitudinales como lo hacen las bobinas
Tesla . Otro método de
resonancia, llamado Resonancia Magnética Nuclear (RMN), se aplicó por
Weingartner.7 Pero los resultados fueron dudosos. Trató de demostrar el efecto de las
diluciones homeopáticas, con una potencia de 30 D por el metodo de Resonancia Magnética
Nuclear method.7 Utilizaron 300 MHz y muy alta intensidad de campo. Sin embargo, bajo tales condiciones,
los fotones se supone que deben separada a la vez desde el polo magnético de la
molécula de agua y, por otra parte, 300 MHz no es probablemente una frecuencia
de resonancia de los remedios en el rango de HF (1,6 a 30 MHz). Todos los autores mencionados por
Weingartner, por ejemplo Boericke, un famoso homeópata norteamericano, utilizan
potencias muy bajas, como D4 a 60X, respectivamente.7, 8 Bajo estas
condiciones, las mediciones son probablemente por debajo del nivel de ruido. Las señales obtenidas no siempre eran
reproducibles y no pudieron ser identificados exactamente. Popp, utilizando un fotomultiplicador, demostró que los
organismos vivos, por ejemplo, plantas, emiten biofotones (.2 '3). Se supone que
las solitotes de las potencias homeopáticas pueden ser formados por
sucusion.2 '3 Primero plantas envenenado con una sustancia específica. Luego trató de curar las plantas con
una potencia homeopáticos (D6 o D12) de la misma sustancia. Después de que él trató de medir los
biofotones emitidos en comparación con placebos. Tuvo éxito en la medición de algunos
efectos de D6 a D12, mientras que las potencias superiores no dieron
resultados.
FORMACIÓN DE FOTONES Según Meyl cada onda electromagnética se
puede encrespar en un vórtice de potencial eléctrico o magnético o un foton formando una onda escalar . (El
campo interior del fotón eléctrica es uno magnética , y el campo interior del
fotón magnético es una eléctrica.) El mismo efecto se asume por superposición
de los campos electromagnéticos. Estos vórtices pueden ser disminuidas por medio de
la fuerza de Lorentz. En este caso se acorta la longitud de onda,
mientras que al mismo tiempo se la
frecuencia elevaria. Basándose en la ecuación de Einstein E = mc2, cada
sustancia material consiste en paquetes de ondas electromagnéticas comprimidas
con diferentes longitudes de onda. Me di cuenta de que los extractos que se utilizan
para la preparación de potencias homeopáticas sacudiendo vigorosamente la
dilución de arriba a abajo con la mano como Hahnemann prescrito, consisten en
paquetes de ondas electromagnéticas, too.1 Cuando el frasco se sacude de arriba
abajo, la agitación electromagnética inducen nuevos campos, campos interferentes uno con el otro. Los
efectos de superposicion y la reflexión de las ondas causan la formación de
fotones, por lo que los paquetes de ondas se curvaron en vórtices eléctricos o
magnéticos o fotones. La magnitud de los fotones depende del número de
sacudidas; LMK o potencias CMF podrían ser los más pequeños, debido a que la
fueza de Lorentz “ en este caso se
expresa como el número de succussions "
comprime los vórtices. Esto indica que las longitudes de onda se
transforman en lmás cortas y aumenta
la frecuencia. Todo este proceso puede
ser llamado transformación de la energía. Los
paquetes de onda incluidas en la generacion de fotones
homeopáticos son la razón por la cual cada uno de ellos tiene varias
frecuencias de resonancia diferentes. Por la presente, la energía se transforma en altas frecuencias de bajas a altas potencias
homeopáticas.
Benveniste tuvieron éxito en la
realización de sus experimentos con extractos altamente diluidas que había sido
sacudido muy fuertemente, de manera que los fotones de una energía más alta
eran generados.9 Esta es la única explicación posible de sus experimentos.
Hahnemann le preocupaba que sus extractos
altamente diluidas y sacudidos no tenían
moléculas cualquier más.1 Él no tenía ninguna explicación para los efectos
curativos que encontró. Por otra parte, él no sabía que él había creado y
transformado sustancia material en fotones magnética con alta energía
correspondiente a la fórmula de Einstein.
Espectros de frecuencia
Hasta hoy no se conoce ningún método para
medir exactamente las frecuencias de potencias homeopáticas en el rango HF. De
acuerdo con un viejo principio físico: para obtener un espectro de una
sustancia, esta sustancia tiene que ser excitado por una onda del espectro de
lo que es idéntica a la de la sustancia. El
método de bobina de Tesla recientemente desarrollado se extendió a la medición
de los espectros de frecuencia de altas potencias homeopáticas tales como LMK o
CMF por otra frecuencia de resonancia de su propio espectro. Sorprendentemente,
potencias homeopáticas muestran diferentes frecuencias dentro del rango HF. Por
lo tanto, las altas potencias homeopáticas deben ser excitados por otra
frecuencia de resonancia de su propio espectro. El
resultado obtenido fue completamente inesperado. Por
lo general, un fotón se caracteriza por una sola frecuencia o longitud de onda
(E = hv) como una luz monocromática. Durante nuestros experimentos, se obtuvo un
espectro de varias frecuencias de resonancia de Bovista CMf a 2,06 MHz y 4,77
MHz a. Por cierto, Bovista tiene un poco más de espectros de
frecuencia, pero no se muestra. LMK Arnica no tiene frecuencia de resonancia a 6,9
MHz y se sirve por lo tanto como un valor en blanco. Otros
valores blanco de todos los espectros de frecuencia que se mostraron durante
nuestros experimentos fueron obtenidos por globuli azúcar blanco
(placebos) o por otros globuli cargando agua succussed en XMK. En
la medida de lo posible, el espectro de frecuencia que se muestra en este
artículo están libres de perturbar las ondas longitudinales de cualquier tipo
que penetre en la jaula de Faraday. Este método representa una innovación, lo que
implica que cada potencia homeopática tiene la posibilidad de ser excitado por
varias frecuencias de resonancia. Cada potencia homeopática tiene su espectro especifico
de frecuencias. Se puede concluir de lo anterior que la farmacia
homeopática consiste de fotones magnéticos con diferentes espectros de
frecuencia solo en el rango HF . Pero
tiene que ser probado por más experimentos por si podría haber espectros de frecuencia adicionales
en otros rangos de frecuencia. La cuestión que se plantea ahora es si potencias
homeopáticas tienen espectros de frecuencia dentro de la gama de 220 nm a 550
nm. Este es el rango dentro del cual Popp encontró los
espectros de biofotones. 2 '3
Popp midio biofotones emitidos por organismos vivos .2, 3 Él
dijo que tienen un amplio espectro de
frecuencias en el rango de 220 nm a 550 nm. ¿Hay
alguna conexión entre potencias homeopáticas y biofotones?
LA ENERGÍA EN LAS POTENCIAS : C-, D y K.
El grado de potencias homeopáticas nunca
ha sido determinado antes. Utilizando el método recientemente desarrollado era posible determinar el grado de la potencia
respectiva (Tabla I). Distintos valores microV caracterizan el grado de
una potencia específica, que fue identificado como fotones magnéticos, unidos a
la molécula portadora de azúcar. El aumento de los valores mV separan los campos
magnéticos de los fotones magnética y de las moléculas de azúcar, el espectro de los
cuales era entonces idéntica a la de los placebos. Esta
es la prueba por el hecho de que es realmente una energía que está unida al globulo
de azúcar en forma de una potencia
homeopáticos. Sorprendentemente, la característica de separación
de la energía microV del mismo grado de una potencia tal como MK, D 1000 o C
1000 es casi igual a pesar de que tienen diferentes concentraciones, pero el
mismo número de sacudidas. Hahnemann ya se ha indicado que el número de
sacudidas sólo es importante, pero no los concentration.1 Los valores más altos
microV son característicos para las potencias más altas, tales como LMK o CMF. A
partir de esto, se puede concluir que se trata de potencias donde se encuentran
las más altas energías. Hasta ahora se trata de una observación bien
conocido que las altas potencias curan especialmente enfermedades crónicas. Era
una pura suposición de que altas potencias tienen energías más altas. Nuestros
experimentos han puesto la evidencia física para las teorías existentes de que
existe una relación entre la potencia y su energía.
Potencias homeopáticas se preparan por
dilución de extractos alcohólicos (por ejemplo, de las plantas) y agitando
varias veces después de cada paso de dilución a mano. Para
la producción de potencias homeopáticas del sucusión a mano (10 veces para el D
y C-potencias) es el único método previsto por la ley en Alemania. Esto
es diferente de otros países, donde K-potencias e incluso D y C-potencias son
sacudidos por la máquina. Las potencias homeopáticas preparadas de esta
manera se echaron después sobre los glóbulos
de azúcar que se secan a causa de la
evaporación de la mezcla de agua-alcohol.
En la terapia, se dice que D-potencias son
"los duros" y C-potencias son "los blandos", mientras que
K-potencias sacudidos por la máquina con concentraciones aleatorias normalmente
son ignorados por los homeópatas. Sin embargo, no hay evidencia en absoluto de tal
perjuicio. Nuestros experimentos demuestran que sólo el número
de pasos que sacuden, ya sea a mano o por la máquina, es importante para el
nivel de energía de los remedios.
"Información" o "memoria" del potencias
homeopáticas
Basándose en el hecho de que las
principales propiedades de potencias homeopáticas son energías
electromagnéticas y fotones magnéticos, se puede concluir que el globulos
azúcar se unen los fotones por sus campos magnéticos. Por
analogía, los fotones en-alcohólica diluciones de agua se unen a las moléculas
de alcohol-agua. Durante la preparación de potencias homeopáticas,
la dilución del agua alcohólico sacudida ( sucusida) se vierte sobre el globulo de azúcar. Presumiblemente,
el campo magnético de los glóbulos azúcar es más fuerte que la de la molécula portador de agua. De
lo contrario, los fotones unidos a moléculas portadoras de agua se evaporaron. Los
fotones homeopáticos están unidos a su
molécula portadora, ya sea agua o azúcar, por sus polos magnéticos. Probablemente,
los microV valores característicos que
separan los fotones magnéticos de sus moléculas portadoras dependen de la
estructura de la respectiva molecula portadora "agua (dilución) o azúcar
(azúcar globuli) " teniendo en cuenta el hecho de que sus campos
magnéticos son diferentes. Se espera que los valores de microV que separan los
fotones magnéticos seran diferente en
potencias en las diluciones de alcohol-agua.
Se supone que la molécula de agua tiene
algún tipo de memoria que lleva la informaciónhomeopática. ( 10). Se ha observado que la estructura del agua
está cambiando debido a diferentes razones. Basándonos
en nuestros experimentos se puede concluir que no es la molécula de agua la que
tiene una memoria. Probablemente, el cambio en la estructura del agua
es causada por varios tipos de fotones con sus frecuencias específicas y por su
energía cuando están unidos al polo magnético de agua. El llamado "efecto
de memoria de agua" se basa en los fotones magnéticamente unidos con sus
propiedades características. Se dice que los
remedios homeopáticos contienen "información." Esta información
es el fotón magnético homeopática con su intrínseco paquete de ondas
electromagnéticas y diferentes frecuencias siendo transformados por sucusión en
frecuencias superiores en potencias más
altas.
REGULACION DE DE LA VIDA A
TRAVÉS DE BIOFOTONES.
La vida significa una absorción y emisión
de biofotones con el fin de regular el campo electromagnético coherente de
biofotones que se almacenan en la DNA.3 El organismo es un transmisor y un
receptor de biofotones, al mismo tiempo se ajusta a su entorno. De acuerdo con los
resultados de nuestros experimentos, puedo completar la teoría de Popp de la
siguiente manera: biofotones absorben las transformaciones de vías bioquímicas en un
nivel de energía más alto. Cuando la respectiva vía es
transversal, los fotones no utilizados son emitidos en el medio ambiente. Como
consecuencia una pregunta más podría resolverse: para catalizar la rotación(
turnover) de los sustratos, enzimas
alostéricos necesitan energía para transformarse en la conformación óptima. Nadie
sabe el origen de esta energía. La absorción de biofotones podría ser la
explicación.
SANACION POR LA HOMEOPATÍA
Enfermedad se explica por Popp de la
siguiente manera: la regulación del campo electro-magnético de cualquier
organismo se perturba debido a un cambio de su frequencies.3 Por lo tanto, la
curación por la homeopatía se logra por una regulación de este campo electromagnético alterado de
acuerdo con la principio de la resonancia mediante la adopción de potencias
homeopáticas, con frecuencias correspondientes. Sin embargo, Popp no pudo probar su teoría. No
pudo encontrar fotones en potencias homeopáticas. Finalmente, tuve éxito en la
confirmación de la teoría de Popp por la detección de fotones magnética con
altas frecuencias en el HF range.2 '3 La teoría de la eficacia y la curación
por la homeopatía se completará por las consideraciones siguientes: Es de
suponer que, durante el proceso de la enfermedad de la vía patológica pasa por
varios estados mórbidos que podría explicarse en términos de energía con
frecuencias distintas, cada una de ellas correspondiente a la frecuencia de una
potencia homeopáticos distintos. Basándose en los resultados de este trabajo, la
curación por la homeopatía significa una resonancia completa de la frecuencia
de la vía patológica y la del remedio. Por
la aplicación oral de una respectiva potencia homeopática, el fotón se separa
inmediatamente de la molécula de azúcar o agua por los bajos voltajes del
organismo.
El fotón libre de cualquier agua o
molécula de azúcar, siendo idéntica con la energía homeopática pura, está en
resonancia con uno de los términos de energía de la vía patológica, la
frecuencia de los cuales es en resonancia con la de los fotones. Por
lo tanto, por la interferencia dependiente de la fase de uno de los términos de
energía de la vía patológica o bien se excita a un nivel superior de energía
mediante el aumento de la intensidad de la amplitud de la onda o se eliminará
el exceso de energía. De este modo, la vía patológica se transforma a
otro nivel de energía, que entonces requiere otra potencia homeopática con otra
frecuencia. Hay una constante interacción entre el campo
electromagnético del organismo respectivo y la vía patológica. Diferentes
recursos se utilizan en una secuencia jerárquica con el fin de llegar a la
coherencia por la interacción con la regulación del campo electromagnética .2 '3 De esta manera, se
consigue la curación paso a paso, por remedio a remedio, el cambio de las
frecuencias de uno tras otro. El principio Hahnemann de de
utilizar un sólo remedio para la
curación total es dudosol.1
La homeopatía funciona con energía. Cada
vía patológica se compone de diferentes estados de energía tales como, por ejemplo,
el átomo de H con sus diferentes niveles de energía. Varias
frecuencias distintas corresponden a los diferentes estados de la enfermedad. Sólo
los remedios con frecuencias de resonancia correspondientes pueden curar y
regular la vía. Después de terminar la vía los fotones son emitidos
en el medio ambiente. De esto se deduce que la ley de similitud de
Hahnemann se puede reducir a la frecuencia de resonancia similar entre la
potencia y los términos de energía de la vía patológica, de acuerdo con el principio
de la resonancia.
SALVAR LA HOMEOPATÍA
Muchos remedios en altas potencias, por
ejemplo nosodes como el cólera LMK LMK o la fiebre amarilla, que son
importantes para la curación, ya no están disponibles. Los
resultados de este trabajo pueden demostrar que no se justifica que la
producción de los remedios homeopáticos es
cada vez más restringido. Recientemente, se promulgó una ley por la Unión
Europea, según el cual las sustancias originales de altas potencias de nosodes
y venenos de serpientes deben ser destruidos debido a sus efectos tóxicos,
aunque todo el mundo sabe que en altas potencias homeopáticas no existe ninguna
molécula. Estos nuevos procedimientos aplicados destruyen las
sustancias originales. Esto dará lugar a potencias homeopáticas en el que los
fotones creados por agitación no se corresponden con las sustancias originales. Esto
es una consecuencia de la falta de comprensión de las obras homeopatía. No
hay ni siquiera una sola molécula del extracto original de estos remedios, pero
sólo los fotones magnética.
REFERENCES & NOTES - 1. S. Hahnemann, Organon der Heilkunst
(Hippokrates Verlag, Stuttgart, Germany, 1979). 2a. F. A. Popp, Hypothesis of Modes of
Action of Homeopathy, Energetische Medizin (P.Heusser, Earopaischer Verlag der
Wissenschaften, Peter Lang AG, Bern 1998), pp. 101-110. - 2b. F. A. Popp, Der Weg eines Physikers
zum Licht. Fritz-Albert Popp im Gesprach mit Mathias Brockers, (F. A. Popp, Die
Botschaft der Nahrung, Verlag Zweitausendeins, 1999), pp. VII-L. - 3a. M. Bischof, F. A. Popp, Der Weg
eines Physikers zum Licht, pp. 112-293. 3b. Homoopathie als “Leitschiene” einer
modernen Medizin, pp. 306-311: (M. Bischof, Biophotonen, Das Licht in unseren
Zellen (Verlag Zweitausendeins, Frankfurt,
1995). - 4a. K. Meyl, Elektromagnetische
Umweltvertraglichkeit, Part 1-3 (2003). - 4b.
N. Tesla, Patent-No. 645,
576/1900/, Complete patents (Tesla book Company 1983). - 5. M. Bischof, Nikola Tesla, Ambient
Medium, Longitudinale Wellen und Radiant Energy, pp. 171 -178 Konstantin Meyl,
Skalarwellentheorie, pp. 232- 234 (M.Bischof, Tachyonen Orgonenergie
Skalarwellen , AT Verlag, Aarau/Schweiz, 2002). - 6. The Signal Generator (SML, Rohde
& Schwarz, e-mail: CustomerSupport-@rohdeschwarz.com), adjusted to the µV
range, and the Spectrum Analyzer FSP 40 (9 kHz-40 GHz, Rohde & Schwarz)
were connected with Tesla coils of either 6.9 MHz or 2.060 MHz, which were produced
according to Tesla’s patent No: 645,576/1900 varied by Schwille—Elektronik
(Email: schwille_elektronik@t- online.de). The coils were placed inside the
loop antenna (HFH2-Z2, Rohde & Schwarz) in orthogonal direction into the
maximum of the H-field. - 7. O. Weingartner,
Kernresonanz-Spektroskopie in der Homoopathieforschung (KVC Verlag Essen,
2002). - 8. P. Belavite, & A. Signorini, The
Emerging Science of Homeopathy (North Atlantic Books, Berkely California, 2002). - 9. E. Davenas, F. Beauvais, J. Amara, M.
Oberbaum, B. Robinson, A. Miadonna, A. Tedeschi, B. Pomerant, P. Former, P.
Belon, J. Sainte-Laudy, B. Poitevin & J. Benveniste, Human Basophil
Deganulation Triggered by Very Dilute Antiserum IgE, Nature 333 (1988), pp.
816-818. When to Believe the Unbelievable, Nature 333 (1988), p. 787. - 10. M. Schiff, Das Gedachtnis des
Wassers (Zweitausendeins, Frankfurt, 1997).
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Enviado el sábado, 04 de mayo de 2013 11:41
En nuestro Centro hacemos un análisis de minerales y oligoelementos imprescindible para un estudio y tratamiento especifico de la osteoporosis. OLIGOSCAN.
 Nutrientes esenciales para la salud ósea y el
estudio de su disponibilidad en la dieta promedio en
América del Norte
. Open Orthop J. 2012;
6: 143–149.
RESUMEN
La osteoporosis y la baja densidad mineral ósea afecta a millones de
estadounidenses. La mayoría de los adultos en América del Norte tiene la
ingesta insuficiente de vitamina D y calcio, junto con la falta de ejercicio.
Los médicos son conscientes de que la vitamina D, el calcio y el ejercicio son
esenciales para el mantenimiento de la salud ósea. Los médicos son menos
propensos a ser consciente de que las insuficiencias dietéticas de magnesio,
silicio, vitamina K, y el boro también son muy prevalentes, y cada uno de estos
nutrientes esenciales es un contribuyente importante para la salud ósea.
Además, los factores nutricionales específicos pueden mejorar el metabolismo
del calcio y la formación de hueso. En opinión de los autores los suplementos alimenticios deben tratar de
proporcionar una amplia, pero no excesiva,
cantidad de factores que con frecuencia son insuficientes en la dieta
típica estadounidense.
En contraste con insuficiencias dietéticas, varios nutrientes que apoyan la
salud del hueso están disponibles en la dieta promedio estadounidense promedio. Estos son el zinc,
el manganeso y el cobre que puede tener efectos adversos en los niveles superiores
de ingesta. Algunos multivitaminas y productos de apoyo óseos proporcionan
cantidades adicionales de nutrientes que pueden ser innecesarios o
potencialmente dañinos.
El propósito de este trabajo es identificar los componentes nutricionales
específicos de salud de los huesos, los efectos sobre el hueso, el nivel de
disponibilidad en la dieta estadounidense promedio, y las implicaciones de la
suplementación para cada componente nutricional. Un resumen de la
suplementación dietética recomendada está incluido.
INTRODUCCIÓN Aproximadamente diez millones de estadounidenses mayores de cincuenta años
tienen osteoporosis y otros 34 millones tienen baja masa ósea [ 1 ].
Después de la edad de 50 años, el riesgo de morir a causa de una fractura de
cadera de una mujer es igual a su riesgo de morir por cáncer de mama [ 2 , 3 ]. Casi
uno de cada cinco pacientes con una fractura de cadera muere dentro de los seis
meses, y uno de cada cuatro muere dentro de un año [ 3 , 4 ]. Muchas
de estas muertes están relacionadas con la inmovilidad y el aumento de las
demandas metabólicas causadas por la fractura. A pesar de que las tasas de
supervivencia han mejorado en las primeras semanas después de una fractura de
cadera, las tasas de mortalidad de un año no han mejorado en los últimos 40
años [ 4
]. Cuando los pacientes sobreviven más de un año, están en mayor riesgo de
fractura de la cadera opuesta, con la consiguiente morbilidad y mortalidad. La
movilidad limitada, y el aumento de la demanda metabólica necesaria para curar
la lesión en la cadera contribuir al debilitamiento de la cadera opuesta. En el
año siguiente a una fractura de la cadera la pérdida de la densidad mineral
ósea en la cadera opuesta es cinco veces mayor que la pérdida ósea en
comparación a las mujeres que no tienen
una fractura de cadera [ 5 ].
También, una edad más joven en el momento de la primera fractura aumenta el
riesgo de una segunda fractura [ 3 ].
Hábitos alimenticios saludables combinados con el ejercicio deben ser
alentados a mantener la salud ósea [ 1 ]. Sin
embargo, se recomienda la suplementación con calcio y vitamina D en mujeres
posmenopáusicas para reducir el riesgo de fractura [ 6 ]. Gestión
adicional de osteopenia u osteoporosis puede incluir medicamentos, cambios en
el estilo de vida, modificaciones de seguridad en el hogar, los protectores de
cadera, y la prevención de caídas. El propósito de esta revisión es identificar
varios nutrientes esenciales para la salud de los huesos y comparar la ingesta
recomendada para la ingesta diaria de la dieta promedio de América del Norte.
El papel del ejercicio también se identificó como un factor importante y con
frecuencia insuficiente para la salud ósea.
Vitamina D, calcio y ejercicio
Hay un creciente reconocimiento de que la falta de ejercicio, pobres niveles
de vitamina D y calcio en la dieta son comunes en la sociedad moderna.
Aproximadamente el 70% de los niños en EE.UU. son insuficientes o deficientes
en vitamina D [ 7 ].
Prevalencia similares de insuficiencia de vitamina D ha sido reportada en los
adultos. Las fuentes dietéticas de vitamina D incluyen los pescados grasos como
el salmón y el pez espada, con menores cantidades de atún y otros pescados. Es
difícil consumir cantidades suficientes de vitamina D sólo de los alimentos. La
dieta promedio de los adultos de América sólo contiene 150 a 300 UI de vitamina
D por día [ 8
]. Cantidad diaria recomendada de vitamina D para los adultos es de 600 a 800
UI por día, pero los niveles más altos puede ser óptimo [ 9 , 10 ]. Un
meta-análisis de 2005 publicado en el Journal of the American Medical
Association informó que los suplementos en el rango de 700-800 UI / día
redujo el riesgo de fracturas, pero las dosis de 400 UI / día no fueron tan
eficaces [ 11
]. La Sociedad de Endocrinología recomienda 1500-2000 UI de vitamina D al día,
y la investigación actual sugiere que los suplementos de vitamina D se asocia
con la disminución de la mortalidad [ 9 , 10 , 12 , 13 ]. Por
lo tanto, la suplementación con 400 UI y 1.000 UI de vitamina D por día es
razonable para la mayoría de los estadounidenses saludables. La ingesta de calcio también es baja para la mayoría de los grupos de edad
en los Estados Unidos. La fuente dietética de calcio es la leche y los
productos lácteos, aunque fuentes menores son el salmón, almendras, y verduras
de hojas verdes como la espinaca, la col rizada y hojas de nabo. La cantidad
diaria recomendada de calcio es de 1200 mg / día, pero la mayoría de las
mujeres mayores de cuarenta y consumir menos de 600 mg / día en los Estados
Unidos [ 14
]. La ingesta media de calcio en la dieta es inferior a la cantidad recomendada
de 60 a 70% de las adolescentes y el 70% de las mujeres después de la
menopausia [ 15
]. Bajo consumo de calcio se correlaciona con un mayor riesgo de fractura de
cadera, pero el aumento de la ingesta por encima de 750 mg / día no se
correlaciona con riesgos cada vez más bajos de fractura de cadera [ 16 - 18 ]. Puede
haber beneficios adicionales para la salud de los niveles ligeramente más altos
de la ingesta de calcio, por lo que una dosis suplementaria apropiada es
400-800 mg / día con el fin de lograr 1,2000 mg / día según lo recomendado por
los Institutos Nacionales de Salud [ 14 , 19 ].
Niveles muy altos de los suplementos de calcio se han asociado con un mayor
riesgo de cálculos renales y el infarto de miocardio [ 19 , 20 ]. Por
lo tanto, los suplementos de calcio deben alcanzar la cantidad diaria
recomendada sin aportar cantidades excesivas.
Ejercicio moderado también es esencial para la salud general y para la salud
ósea. Aproximadamente el 40% de los adultos no participan en actividades
físicas de ocio [ 21 ]. Un
informe de 2005 de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
indicó que dos tercios de los estudiantes de secundaria estaban por debajo de
los estándares nacionales para la actividad física moderada [ 22 ]. A tan
sólo 15 minutos de ejercicio moderado al día puede prolongar significativamente
la vida útil y reducir el riesgo de cáncer y otras enfermedades [ 23 ]. A
sólo 20 minutos de actividad moderada impacto, ejercicios de resistencia, o la
terapia de vibración tres veces a la semana puede mejorar la densidad mineral
ósea [ 2
, 24 ].
El ejercicio también reduce el riesgo de caídas al mejorar el tono muscular, el
equilibrio y la coordinación [ 25 ]. Por
lo tanto, el ejercicio moderado debería recomendarse como parte de un programa
de salud de los huesos.
NUTRIENTES NECESARIOS POCO CONOCIDOS Lo que es menos conocido por los médicos en ejercicio es que varias otras
vitaminas y minerales están asociados con la mejora de la resistencia ósea
independiente de la vitamina D y calcio. Como dijo Munger, et al .,
"La preocupación al día de calcio se ha traducido en un menor énfasis en
el papel de otros nutrientes en la calidad ósea y la osteoporosis [ 16 ].
"Los ejemplos de deficiencias comunes, además de vitamina D y el calcio
son de magnesio, de silicio, vitamina K, y boro. (Tabla 1 ) [ 26 - 30 ].
Los nutrientes más comunes para la
salud ósea. (Tabla, 1).
Los nutrientes más comunes para la
salud ósea. (Tabla, 1). 
El magnesio se reconoce cada vez más como un factor importante para la salud
ósea [ 31
- 33 ].
Un estudio de mujeres con osteoporosis en Israel informó incrementó
significativamente la densidad mineral ósea con 250 mg / día de suplemento de
magnesio en comparación con un grupo control que no tomaron los suplementos de
magnesio [ 34
]. Las fuentes dietéticas de magnesio son las almendras, anacardos y
cacahuetes. Otras fuentes incluyen el salvado de los cereales, cáscaras de
papa, arroz, frijoles, guisantes de ojo negro y lentejas. Ocho onzas de leche
contiene aproximadamente 25 mg de magnesio. La cantidad diaria recomendada para
una salud óptima es 320 a 420 mg [ 35 ]. Sin
embargo, más de la mitad de la población de EE.UU. consume menos de 245 mg por
día [ 28
]. Por lo tanto modesta suplementación con 250 mg / día de magnesio es
razonable para apoyar la salud ósea, y para otros aspectos de la salud general
[ 32 ].
El silicio es otro factor importante para la salud ósea [ 36 - 38 ].
El
silicio es un nutriente esencial y la deficiencia de silicio se asocia con un
mal desarrollo del esqueleto [ 37 , 39 ].
Carlisle realizó microanálisis de sonda de electrones de diferentes regiones
del hueso y se determinó que el silicio es veinticinco veces más concentrado en
osteoide inmadura que en hueso maduro [ 40 ].
Carlisle llegó a la conclusión de que el silicio desempeña un papel en la
iniciación del proceso de mineralización. También se sabe que el silicio se
utiliza en transductores micro-presión y en equipos de la industria electrónica
debido a las propiedades únicas de piezorresistencia del silicio como un
elemento semi-conductor de [ 41 ]. La
relación entre el silicio y la mineralización ósea se comprende bien, pero las
fuerzas piezoeléctricos negativas se generan y estimulan la formación de hueso
cuando la matriz de colágeno se somete a la compresión [ 42 , 43 ]. Los
estudios epidemiológicos informan que la ingesta dietética de silicio de más de
40 mg / día se correlaciona con aumento de la densidad mineral ósea, pero la
ingesta dietética promedio de silicio es de 20-30 mg / día [ 29 , 44 ]. Las
fuentes dietéticas de silicio incluyen granos enteros y cereales, zanahorias y
judías verdes [ 45 ].
Algunos tipos de agua mineral también contienen silicio en forma de ácido
ortosilícico [ 46 ]. La
cerveza es una fuente rica en silicio, debido a la transformación de la cebada
y el lúpulo [ 47
]. Los hombres consumen más de silicio son mujeres y esto se debe a las
diferencias en el consumo de cerveza [principalmente 45 ]. Las
mujeres post-menopáusicas rara vez alcanzan 40 mg de silicio por día y el
promedio de aproximadamente 18 mg por día [ 29 , 48 ].
Además, las mujeres post-menopáusicas no
pueden absorber el silicio, como las
mujeres más jóvenes. Por lo tanto, la suplementación de silicio con
aproximadamente 20 a 30 mg / día puede beneficiar la salud ósea de la mayoría
de los estadounidenses que no consumen cerveza en una forma regular.
La vitamina K es otro nutriente menos conocido que es importante para la
salud ósea. La vitamina K tiene varias formas diferentes, pero la vitamina K
y K son las formas de origen natural [ 49 ]. El
nombre de esta vitamina proviene de la palabra alemana
"Koagulationsvitamin" porque es esencial para la coagulación de la
sangre. El exceso de vitamina K no aumenta el riesgo de coágulos de sangre,
pero los que tomaron warfarina (Coumadin ) para la anticoagulación
debe evitar los suplementos de vitamina K debido a la warfarina es un
antagonista de la vitamina K [ 28 , 49 ].
Insuficiente vitamina K se asocia con bajo-carboxilación de la osteocalcina, la
osteopenia y el aumento de riesgo de fractura, mientras que la suplementación
con vitamina K reduce la rotación de los huesos y mejora la resistencia ósea [ 28 , 49 ].
Fuentes dietéticas útiles de vitamina K incluyen la col rizada, col rizada,
espinacas frescas, coles de Bruselas, lechuga iceberg, y las ciruelas pasas. La
ingesta diaria óptima de vitamina K se ha establecido en un 90 μgm
(microgramos) por día para las mujeres y 120 μgm por día para los hombres. Sin
embargo, pueden ser necesarias cantidades mayores para la carboxilación
completa de la osteocalcina [ 28 ]. Según
la Tercera Encuesta Nacional de Salud y Examen de Nutrición, aproximadamente la
mitad de los hombres y mujeres en los Estados Unidos consumen menos de la
cantidad recomendada de vitamina K, y una cuarta parte de la población consume
menos de 60 μgm por día [ 28 ] En un
estudio del riesgo de fractura de cadera, las mujeres que consumían más de 109
μgm de vitamina K por día tenían un menor riesgo de fractura de cadera en
comparación con las mujeres con niveles más bajos de consumo de vitamina K [ 50 ]. La
vitamina K se ha administrado en dosis farmacológicas para el
tratamiento de la osteoporosis en Japón con dosis de 15 mg / día a 135 mg / día
(más de 1.000 veces la cantidad diaria recomendada) [ 51 ]. Las
dosis de 45 mg / día han disminuido las tasas de fractura 37%, que es similar a
la fractura disminuye después del tratamiento con bisfosfonatos. Sin embargo,
las tasas de fracturas más bajas de suplementos de vitamina K no se acompañan
de aumento de la densidad mineral ósea [ 51 , 52 ].
Esto sugiere que la vitamina K mejora las propiedades del hueso que aumentan la
resistencia ósea sin incrementar el contenido mineral. La vitamina K no tiene
toxicidad a excepción de los que usan warfarina, lo que la suplementación con
100 μgm / día podría alcanzar un poco más de la cantidad diaria recomendada y
puede tener efectos beneficiosos sobre la estructura ósea.
El boro se reconoce cada vez más como un elemento que tiene varios
beneficios de salud, incluyendo la salud ósea [ 53 - 55 ].
El
boro es un semi-conductor con el número atómico de 5. El mecanismo preciso de
acción de boro para la salud ósea es desconocido, pero boro estabiliza y
extiende la vida media de la vitamina D y los estrógenos [ 28 , 53 , 54 ].
Aproximadamente la mitad de la población en los Estados Unidos consume menos de
1 mg de boro por día [ 28 ]. La
suplementación con 3 mg. de boro por día para las mujeres post-menopáusicas ha
demostrado mejorar la retención de calcio y de magnesio por los riñones [ 56 ]. El
aumento de la resistencia ósea también se ha demostrado en los cerdos
alimentados con una dieta suplementada con boro [ 57 ]. Las
ciruelas son una rica fuente de boro con aproximadamente 3-4 mg de boro por
cada tres porción de la onza de pasas [ 30 ]. Un
estudio de mujeres posmenopáusicas informó de que una porción de 3 onzas de
ciruelas pasas al día durante un período de un año mejora la densidad mineral
ósea, pero manzanas secas no lo hizo [ 58 ]. La
cantidad diaria recomendada de boro no se ha establecido, pero sin toxicidad no
ha sido identificado y el exceso de boro se excreta rápidamente en la orina [ 28 ]. Por
lo tanto, es razonable para suplementar la dieta con 1-3 mg de boro, aunque
esta necesidad en la dieta también puede ser satisfecha por el aumento del
consumo de alimentos como las ciruelas pasas, pasas, albaricoques secos, o
aguacates.
Estas insuficiencias menos conocidas de magnesio, silicio, vitamina K y boro
rara vez se explican los médicos, aunque las deficiencias más comunes de
calcio, vitamina D y ejercicio son reconocidas cada vez más como contribuyentes
a la salud de los huesos. Además de estos nutrientes esenciales, vitamina C, inositol
y L-arginina tiene efectos beneficiosos sobre la salud de los huesos. Estos
tres nutrientes se han correlacionado con un aumento de la densidad mineral
ósea y mejora la resistencia ósea cuando se proporciona en cantidades
fisiológicas [ 59 - 64 ]. Las
acciones de estos tres factores son para mejorar diversos aspectos de la
formación ósea y la remodelación así como la absorción y retención del calcio.
La vitamina C es esencial para la formación de colágeno y para la curación de
la fractura [ 65
]. La evidencia de suplementos de vitamina C en el tratamiento de la
osteoporosis es débil, pero el aumento de la densidad mineral ósea se ha
observado en las mujeres posmenopáusicas que tomaban suplementos de vitamina C
[ 63 , 66 ]. El
inositol es un compuesto de carbohidrato que se encuentra en el melón, pomelo,
naranjas y ciruelas [ 67 ].
También se encuentra en la forma de fitato en los granos enteros. Los estudios
experimentales utilizando calcio radiactivo han reportado aumento de la
absorción de calcio en el hueso en respuesta a la suplementación con mio-inositol
[ 68 ].
Bajo consumo de fitato también se ha asociado con la osteoporosis en un estudio
epidemiológico [ 64 ].
L-arginina es un aminoácido semi-esencial y sirve como sustrato para la
producción de óxido nítrico (NO) que mejora la función endotelial, reduce la
resistencia vascular, promueve la angiogénesis, e influye en numerosos procesos
metabólicos [ 69
, 70 ].
Los estudios experimentales han determinado que el óxido nítrico se libera en
respuesta a la tensión mecánica sobre el hueso, y que el bloqueo de la
liberación de óxido nítrico interfiere con la curación de fracturas [ 71 , 72 ].
Arginina dietética está disponible en los productos lácteos, aves de corral,
mariscos y carnes, además de las nueces y avena. Existe alguna evidencia de que
la suplementación con L-arginina influye en la relajación vascular y no debe
utilizarse como un suplemento después de un infarto de miocardio, especialmente
en pacientes mayores de 60 años en el momento del infarto [ 73 , 74 ].
Estudios con arginina, inositol, y el
silicio tomados juntos demuestran aumentar la densidad mineral ósea y el aumento
de la resistencia ósea [ 61 , 62 , 75 ].
Mega-dosis de estos tres suplementos se han utilizado sin efectos adversos como
antioxidantes (vitamina C), o para mejorar el rendimiento deportivo
(L-arginina), o para mejorar los trastornos psiquiátricos (Inositol). Sin
embargo, las mega-dosis no pueden ser obligadas a influir en la salud ósea.
Complementar la dieta con cantidades fisiológicas de estos tres nutrientes
puede apoyar la salud de los huesos.
SUPLEMENTOS CUESTIONABLES
Algunos nutrientes esenciales para la salud de los huesos están disponibles
en la dieta típica estadounidense. Estos incluyen cinc, manganeso, y cobre.
Estos nutrientes se consumen generalmente en cantidades que satisfagan o
excedan la cantidad diaria recomendada, por lo que no debe necesitar
suplementos a menos que un estado de la enfermedad está presente. Independientemente
de amplia disponibilidad, estos metales se añaden con frecuencia a los
suplementos dietéticos. Cabe señalar que los altos niveles de suplementación
con zinc, manganeso y cobre pueden tener efectos deletéreos.
La cantidad diaria recomendada de zinc para los hombres es de 11 mg / día y
para las mujeres es de 8 mg / día. La ingesta media de fuentes dietéticas es de
14 mg / día para los hombres y 9 mg / día para las mujeres [ 28 ]. Por
lo tanto, la suplementación no es
necesaria para la dieta típica estadounidense. El zinc se encuentra en una
amplia variedad de alimentos como carnes rojas, cordero, mariscos, semillas,
frutos secos, productos lácteos, aves de corral, y los frijoles. Los
vegetarianos y las personas mayores pueden tener una ingesta insuficiente de zinc. Después de la
edad de 60 años aproximadamente el 35-45% de los estadounidenses tienen una
ingesta inadecuada de zinc en la dieta a menos que estén recibiendo alguna
suplementación de la dieta [ 43 ].
Varios multi-vitaminas proporcionan más de 15 a 30 mg de zinc como suplemento
nutricional, aunque el nivel máximo tolerable recomendada por los Institutos
Nacionales de la Salud es de 40 mg / día [ 76 ].
Suplementación a largo plazo con más de 20 mg al día puede ser perjudicial a
menos que la persona es vegetariana o desnutridos [ 28 , 77 ].
Ingesta de manganeso también es suficiente en la dieta estadounidense
promedio. La cantidad diaria recomendada es de 1,8 mg / día para las mujeres y
2,3 mg / día para los hombres. Las dietas occidentales no vegetarianos típicos
proporcionan 3mg to7 mg de manganeso por día [ 28 ]. Las
fuentes dietéticas de manganeso incluyen cereales, nueces, piñas, frijoles,
moluscos (almejas, ostras, mejillones), chocolate negro, canela y té. La
ingesta excesiva de manganeso se asocia con trastornos cognitivos en adultos y
niños [ 78
, 79 ].
Cuando la ingesta de hierro y manganeso se incrementan a través de la
suplementación, el riesgo de la enfermedad de Parkinson se duplica [ 80 ].
Consumir más de 11 mg / día puede tener efectos nocivos según los Institutos
Nacionales de Salud [ 28 ]. A
pesar de esta información, algunos diarias multi-vitaminas proporcionan 2-4 mg
de manganeso adicional.
La cantidad diaria recomendada de cobre es de 0,9 mg / día. Sin embargo, el
cobre en la dieta está disponible en una amplia variedad de alimentos como
carnes, mariscos, nueces, granos y productos de cacao. El estadounidense
promedio consume 1.1-1.4 mg de cobre al día, y la insuficiencia de cobre
dietético es poco frecuente en América del Norte [ 28 ]. La
Academia Nacional de Ciencias recomienda que la ingesta diaria de cobre debe
ser inferior a 10 mg / día [ 28 ].
STRONTIUM El estroncio es otro suplemento nutricional que debe ser cuestionada como un
producto para la salud ósea. Estroncio no es un nutriente esencial y que
desplaza de calcio en el hueso [ 81 ]. El
estroncio se ha ganado la atención de la mineralización ósea, en parte, debido
a que aumenta la densidad ósea, medida por pruebas de rayos X y la exploración
DXA [ 82
, 83 ].
Sin embargo, este efecto se debe en parte por el propio estroncio porque
estroncio es un elemento más pesado que el calcio. El estroncio se considera un
metal alcalinotérreo con un peso atómico de 87,63. Eso hace que sea mucho más
pesado que el calcio y reemplaza natural de calcio en los huesos. Esto le da a
la exploración DXA una apariencia más densa debido estroncio absorbe los rayos
X [ 83
]. Las propiedades de absorción de rayos x de estroncio dieron lugar a su uso
en los tubos de televisión tempranas de color de manera que los rayos X serían
absorbidos por el estroncio y evitar la irradiación de los espectadores [ 84 ]. El
ranelato de estroncio en dosis de 2 g / día se han utilizado para el
tratamiento de la osteoporosis en varios países, pero la Food and Drug
Administration no ha aprobado el uso de ranelato de estroncio en los Estados
Unidos [ 85
, 86 ].
La ingesta oral de 2 g / día de ranelato de estroncio ha mejorado la
resistencia ósea y la reducción de la tasa de fracturas en mujeres con
osteoporosis, pero hay reportes de un mayor riesgo de coágulos de sangre venosa
y pérdida de memoria [ 82 , 87 ]. El
estroncio también se acumula en el cuerpo y permanece allí a largo plazo [ 82 ]. Por
lo tanto, el estroncio puede necesitar mayor evaluación antes de que se convierta
en un tratamiento rutinario de tratamiento de la osteoporosis.
RESUMEN
Las Necesidades nutricionales para la
salud ósea pueden ser satisfechas con la elección de alimentos adecuados. Sin
embargo, se recomienda la suplementación de la dieta promedio Americana para la
vitamina D, calcio, magnesio, silicio, vitamina K, y boro. El ejercicio regular
también es importante para la salud ósea. Pequeñas cantidades de suplementos de
zinc pueden ser apropiados para los vegetarianos y para personas mayores. Sin
embargo, la suplementación de rutina con zinc, manganeso, cobre y otros
metales, generalmente no es necesario, y la suplementación excesiva puede ser
perjudicial. La suplementación con estroncio también debe cuestionarse hasta
que los riesgos y beneficios a largo plazo se entienden mejor. Fuentes de Nutrientes
y Dietética.
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Enviado el miércoles, 01 de mayo de 2013 11:34
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